1、对丙酸,R为甲基。Perkin反应:芳香醛和酸酐在碱性催化剂作用下,发生类似羟醛缩合的作用,生成α,β-不饱和芳香酸的反应。
2、-苯基-3-丁烯酸。据查询可知用丙酸酐和无水丙酸钾与苯甲醛反应得到4-苯基-3-丁烯酸,丙酸酐由于分子结构中的氧原子的存在,使其电负性强于丙酸,更易于发生化学反应,是一种活跃的的有机化学中间体,在精细化工领域有着重要的应用。
3、甲基肉桂酸。根据查询百度教育信息显示,苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾的相互作用得到2甲基肉桂酸。苯甲醛是一种有机化合物,为无色液体,在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现,具有苦杏仁、樱桃及坚果香。

生成酯和其他化合物的反应,称为醇解反应。酯的醇解反应又称为酯交换反应(见酯交换)。酯交换反应需要酸或碱作催化剂。腈也能发生醇解反应。其反应如下: 醇解反应 酰卤与醇(或酚)很快反应生成酯,利用这个反应可以制备某些醇或酚不能与羧酸直接生成的醇酯或酚酯。
一个具体的例子是苯酐与甘油的醇解反应,这被称为醇酸树脂的制备过程。这种树脂在涂料行业中有着广泛的应用,因其良好的性能和广泛的适用性而备受青睐。值得注意的是,酰胺的醇解反应是可逆的,为了得到纯净的酯产物,通常需要使用过量的醇进行反应,这样可以促使酯的生成,并伴随有氨的释放。
酰氯和酸酐可以直接和醇作用生成相应的酯和酸。酰氯性质比较活泼,一般难以制备的酯和酰胺,都可以通过酰氯来合成。例如酚酯不能直接用羧酸与酚酯化制备,但用酰氯则反应可顺利进行。苯酐与甘油发生醇解反应并缩聚成醇酸树脂,广泛应用于涂料行业。酰胺的醇解是可逆的,需用过量的醇才能生成酯并放出氨。
酰卤、酸酐、酯等被醇分解,生成酯和其他化合物的反应,称为醇解反应。
1、甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯,该反应取待反应:因为苯具有保持稳定的共轭体系,所以容易发生取代反应,但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。
2、乙酸酐是一种有机物,化学式为C4H6O3,无色透明液体,有强烈的乙酸气味,味酸,有吸湿性,溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸,与乙醇作用形成乙酸乙酯。储存注意事项 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。
3、以下是使用甲苯和乙酸酐制取乙酰水杨酸的步骤:将水杨酸粉末加入干燥的甲苯中,制成水杨酸溶液。在通风良好的条件下,将乙酸酐加入水杨酸溶液中。加热反应混合物,使其沸腾并维持在沸腾状态下,持续加热约2-3小时,直到反应完成。
4、请问由甲苯和乙酸酐为原料如何合成3-甲基苯甲酸?甲苯与硫酸浓硝酸合成TNT,铁粉还原得到2-甲基均苯三胺,醋酐酰化得三酰化物,冷硝酸硝化单硝化,溴代,铁粉盐酸还原并水解,与亚硝酸钠作用生成重氮盐,加热分解,得间溴甲苯。
5、你看错了,那不是乙酸酐(CH3COOCOCH3),而是过氧乙酸酐(CH3CO-O-O-COCH3),这东西含有过氧基团-O-O-,具有强氧化性,可以把苯环上的甲基氧化掉。