1、方法二:将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应,生成3-甲基-3-戊醇。方法三:将3-甲基-3-戊烯-1-醇与酸性条件下的乙醛缩合反应,生成3-甲基-3-戊醇。
2、还原丙酮成异丙醇,用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2) 该格氏试剂与丙烯醛加成, 再加氢饱和双键的目标产物。
3、目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇,将乙醇分为两部分,一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷,另一部分氧化得到乙醛。
1、比如苯酚与fecl3的显色反应多羟基有机物在菲林试剂中呈绛蓝色有机物平均2-3个c原子有一个-oh即为水溶性的。等等。
2、解:(1)3-苯基丙烯酸 (2)乙基丙二酸 (3)3-羟基戊酰氯。(4)邻苯二甲酸酐 (5)已二酸二甲酯 (6)3-甲基-4-氯苯甲酸。例2 用化学方法鉴别下列化合物:乙酸、乙二酸、丙二酸。
3、醇在浓硫酸加热条件下,可以发生分子内脱水生成烯烃,也可以发生分子间脱水,生成醚。2-戊醇与硫酸在140度下反应,如果是分子内脱水,产物可能是1-戊烯或者2-戊烯;分子间脱水生成戊醚。
4、O—CH2CH2CH3+H2O⑤ 分子内脱水:CH3OH不能发生分子内脱水⑦CH3CH2CH2OH→CH3—CH=CH2+H2O⑧ →CH3—CH=CH2+H2O可见生成的烯烃相同。综上所述,脱水后最多可产生7种有机物。
5、酸能跟多种活泼金属起反应,通常生成盐和氢气。只有位于金属活动性顺序表中氢前面的金属才能与稀酸(HCl、H2SO4)反应,产生氢气。位于氢后的金属不能与稀酸(HCl、H2SO4)反应,但能与浓硫酸和浓硝酸反应。
1、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基(此亚甲基氢带酸性,容易形成负离子,从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应),再让它在酸性或碱性的条件下发生水解,可生成2-戊酮。
2、目标产物CH3COCH(CH3)CH2CH3,和丙酮相比,得一个甲基和一个乙基取代,所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。
3、乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯;2)乙醇钠作用,活性亚甲基被甲基(碘甲烷)取代;3)乙醇钠作用,活性次甲基被乙基(碘乙烷)取代;4)酯用碱水解后,酸化得到相应的羧酸;5)加热脱羧,得到目标产物。

先写出结构式,然后按着结构式书写简式,甲基:CH3 亚甲基:CH2 羟基:OH(如果在左边可以写成HO)羧基:COOH 氨基:NH2。
结构简式就是结构式的简单表达式(通常只适用于以分子形式存在的纯净物,如有机分子),应表现该物质中的官能团 :只要把碳氢单键省略掉即可,碳碳单键可以省略也可不省略,如,丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,乙烯为CH2=CH2等。
左是立体结构,右边是费歇尔投影:投影式规定就是横前竖后,横前竖后只是针对a、b、RR3来说的,在b、c、RR5中就是bc在前,RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。
目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇,将乙醇分为两部分,一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷,另一部分氧化得到乙醛。
-甲基,3-己醇,又称为2,2,6,6-四甲基-4-己醇,是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备:通过2,4,4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。
苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范,否则令人费解。
丙烯醛怎么合成2-甲基-3-戊醇,无机试剂任选:1) 还原丙酮成异丙醇,用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2) 该格氏试剂与丙烯醛加成, 再加氢饱和双键的目标产物。
1、A能与苯肼作用但不发生银镜反应,可以排除醛;D能发生银镜反应,但不起碘仿反应,可以排除乙醛和甲基酮;而E则可发生碘仿反应而无银镜反应,那E应该是甲基酮。
2、A能与苯肼反应,不发生银镜反应说明是酮。故A到B为还原反应,B到C是消去反应,C到DE是烯烃与O3的反应。表现为双键打开,生成2个C=O。答案有2种可能。
3、成肟反应:CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH--CH3CH2C(NH)CH(CH3)2。加氢反应:CH3CH2COCH(CH3)2+H2--CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2。
4、【答案解析】试题分析:扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基,对其进行位置异构和碳链异构,可知有8种同分异构体。
5、有一化合物A的分子式为C5H11Br,和NaOH水溶液共热后生成C5H12O(B)。
6、A.2种 D物质应该是酸,C物质应该是醇,E应该是酮。其中D、E都不能发生银镜反应 说明D物质不是甲酸,E物质是酮D物质至少有两个碳,E物质至少有三个碳。