氧甲基被氢碘酸反应（甲氧基与氢碘酸反应）

甲氧基苯与碘化氢反应现象

甲氧基苯和碘化氢反应得到酚羟基和碘甲烷。碘化氢是一种无机物，化学式HI，在常态下是一种有刺激性气味的无色气体。碘化氢在空气中不可燃，但遇潮湿空气会发烟。易溶于水并可溶于乙醇，其水溶液呈酸性，称氢碘酸，是一种无色或淡黄色液体，具有强腐蚀性。

易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。

不是氯化钾，应该是氯化铁。B能溶于NaOH，并与氯化钾作用成紫色，说明B为苯酚。A不能与钠反应，则不是醇。A-B还剩一个甲基，C能与硝酸银反应，生成黄色碘化银，则C为碘甲烷。A就是甲氧基苯。

应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。

聚乙二醇作为多元醇组分在与MDI结合反应生成聚氨酯，再制成水分散液，可用于干法涂布织物，具有热调节作用与透湿作用等。

碘仿反应的化学反应方程式具体怎么写?

R-COOH+3HX+4NaOH=R-COONa+3NaX+H2O 总反应方程式：R-CO-CH2R‘+4NaOH+3X2=R-COONa+3NaX+R-CX3 “碘仿反应”一般是指“卤仿反应”，有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应。甲基酮和乙醛等在碱性条件下，与氯、溴、碘反应，分别生成氯仿、溴仿、碘仿。口诀：酸得羟基烃得氢。

醛酮的α-甲基的完全卤代作用（碱催化），反应式如下 CH3-CH（R）O+3NaOX---CX3-C（R）HO+3NaOH（2）三卤代醛（酮）的碳链碱性裂解作用，反应式如下 CX3-C（R）HO+NaOH---CHX3+（R）HCOONa.反应机理 卤仿反应共分两步进行。

碘仿反应是醛酮和三卤代醛（酮）经过特定条件下的化学反应。

碘仿反应方程式是CH3CHO+3NaOI=CI3CHO+3NaOH，CI3CHO+NaOH=CHI3+HCOONa等等，碘仿是不溶于水的浅黄色晶体。碘仿具有特殊的气味，很容易识别。将甲基酮类化合物（或乙醛、乙醇）与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅黄色沉淀析出。

甲基乙烯基醚与氢碘酸反应原理

1、甲基乙烯基醚与氢碘酸反应原理是：醚与氢碘酸一起加热，发生的断碳氧键裂，这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐，然后，随烷基性质的不同，而发生SNl或SN2反应，一级烷基发生SN2反应，三级烷基容易发生SN1反应，生成碘代烷和醇，在过量的酸存在下，所产生的醇也转变成碘代烷。

2、反应生成水通过水气变换反应转化为CO2和H2： H2O + CO = CO2 + H2 为降低水气变换反应生成CO2的量，工艺采取进甲醇/二甲醚反应器原料气在高V（H2）/V（CO）比操作（2∶1到3∶1），在5～0Mpa下，转化率与传统甲醇合成工艺相当。这种合成压力与醋酸合成部分的压力相当。

3、高分子侧链中的苯环亦可进行氢化反应。使用兰尼镍或镍-硅藻土作为催化剂，聚苯乙烯可氢化为聚乙烯基环己烷，聚邻甲基苯乙烯则氢化为熔点为230℃的结晶性聚合物。以贵金属铂和钯作为高聚物氢化反应催化剂时，常表现出高活性，使反应在低温低压下进行。

4、⑷ 等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子 若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有：① 同一碳原子上连接的氢原子等效。② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。如：新戊烷中的四个甲基连接于 同一个碳原子上，故新戊烷分子中的12个氢原子等效。

5、链终止阶段是消失自由基的阶段。自 由基两两结合成键。所有的自由基都消失了，自由基反应也就终止了。自由基反应的特点是没有明显的溶剂效应，酸、碱等催化剂对反应也没有明显影响，当反应 体系中有氧气（或有一些能捕捉自由基的杂质存在）时，反应往往有一个诱导期（induction period） 。

碘甲烷是怎么水解的?

碘甲烷（CH3I）的水解反应如下：CH3I + H2O → CH3OH + HI 在水中，碘甲烷与水发生反应，生成甲醇（CH3OH）和氢碘酸（HI）。这个反应是一个亲核取代反应，其中水分子作为亲核试剂进攻碘甲烷的碳原子，形成氢氧根离子（OH-）。之后，氢氧根离子捕获甲基碳上的氢原子，从而形成甲醇。

就事论事吧，把叔丁基溴放到酸性水溶液中，你可以得到叔丁醇这个产物，这是一个水解反应，不需要氢氧化钠之类的碱参与。把碘甲烷丢到水中，pH=7，把温度升高到洗澡水的温度，一个星期碘甲烷可以水解90%。最后你还可以把卤代烃放到氢氧化钠水溶液中，也能得到相应的醇。

如图所示。H2O从I的背面进攻带正电的碳原子。