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萘的氯甲基化反应冰醋酸作用原理

1、该反应是分两个步骤，首先是在氯化锌，60度的条件下生成苄醇，然后氯化氢作用下将羟基取代生成最终得苄氯。该反应的收率可达79%，广泛应用于有机合成反应中。

2、芳烃在HCHO、浓HCl和ZnCl2等作用下，在芳环上导入-CH2Cl基团的反应。

3、也可由萘经氯甲基化、氰化、水解而得。萘在高锰酸钾存在下，与乙酸酐反应而得。萘与一氯乙酸在铝粉、溴化钾等催化剂存在下，于185～210℃反应，经中和、酸化、过滤得粗品，经重结晶得精制萘乙酸。

甲基萘与哪种物质不溶解

硝化反应。硝酸可以通过与1甲基萘的硝基化反应来取代其中的一个氢原子，生成相应的硝基甲基萘，反应中，硝酸作为亲电试剂，攻击1甲基萘上的芳香环，使其发生亲核取代反应，这种反应被称为硝化反应。

全是α-硝基萘。萘与混酸在常温下就可以反应，产物几乎全是α-硝基萘。4）酰基化反应萘的酰基化反应产物与反应温度和溶剂的极性有关。

溶剂选择：溶解度，不分解原药，来源方便，HLB接近，煤油、柴油因HLB较小使用不多，乙醇、甲醇对农药有较好溶解度，但这类极性溶剂与其它具有OH基因的醇、减、水等都可能造成有机磷分解。

需要。甲基萘是一种有机溶剂，用来溶解和提取植物中的化合物，如黄酮类化合物、酚类化合物，木质素是一种天然的高分子化合物，主要存在于木材、植物细胞壁中，其化学性质与甲基萘的溶解性有一定关系，木质素需要用甲基萘。

1,5-二甲基萘一氯代物的同分异构体有几种?

萘是平面结构，没有立体异构问题。一氯取代有两种，说明高度对称，可以看下分子结构图http：//baike.baidu.com/view/42260.htm，将氢标号，共8个氢，一边4个。以中轴和中间没氢的那条轴对称。

C5H11Cl有8种同分异构体 具体分子式如下：资料拓展：同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。

萘（ ）是具有对称性结构的稠环芳烃。试推算萘的一卤代物的同分异构体有___种，二卤代物的同分异构体有___种。 [解析]：（1）一元取代物根据氢原子种类（对称性），确定为2种。

已知萘分子中有两种不同位置的氢原子（图中8位为一种，7位为另一种）当然其一氯代物为2种，分别在a、b两个位置。

根据取代基的位置可以判断有机物氯代物同分异构体：有几种，对称的只能算一种例如CH 4 1氯代物只有一种，CH 3 CH 3 也只有一种。同分异构体：分子式相同而结构不同的化合物称为同分异构体，也称为结构异构体。

命名下列化合物,求答案

1、【答案】：3-氯甲基戊烷；$4-甲基2，2-二氯戊烷；$1-甲基3-溴环己烷；$3-氯丙烯；$3-溴丙炔；$（E） -1-氯-2-丁烯；$（S） -2-溴丁烷；$（2S，3S） -2，3-二溴丁烷；$（R） -1，2-二溴丙烷。

2、-二甲基己烷；2，4-庚二烯；甲苯；2-丁醇；丁二酸；2-溴丁烷；4-硝基苯酚；乙酰氯；乙酸乙酯；苯乙醚；丙烯醛；丁酮。

3、Z）-2-氟-3-氯-2-戊烯 左边氟比碳大，右边氯比碳大，所以是Z型。（E）-1-氯-1-溴-1-丁烯 左边溴比氯大，右边碳比氢大，所以是E型。

4、苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。

5、若官能团是醚键，也可以采用这种方式来命名：取较长的烃基作为母体，把余下的碳数较少的烷氧（RO—）作取代基，如有不饱和烃基存在时，选不饱和程度较大的烃基作为母体。

6、注意：第10个的与两个乙基相连的是CH， 而不是CH2）。

一甲基五氯萘

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