3甲基苯邻二酚（3甲基邻苯二甲酸甲酯的结构式）

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1、间甲苯氧化法：将间甲苯经过氧化反应，生成对甲苯酚，再经过甲基化反应，得到2，3-二甲酚。邻甲苯氧化法：将邻甲苯氧化反应，生成对甲苯酚，再经过甲基化反应，得到2，3-二甲酚。间甲苯亚硝酸盐法：将间甲苯经过亚硝酸盐反应，生成间甲基苯亚硝酸盐，再经过还原反应，得到2，3-二甲酚。

2、二甲酚（别名：混二甲酚；工业二甲酚；2，3-二甲酚），通常是指六种二甲酚异构体，即2，3-二甲酚、2，4-二甲酚、2，5-二甲酚、2，6-二甲酚、3，4-二甲酚和3，5-二甲酚的混合物。有从煤焦油分离得到的产品和合成品两种。白色结晶。相对密度02～03（15/4℃），熔点20～76℃。

3、不易观察终点，可用缓冲溶液控制溶液pH。二甲酚的介绍如下：二甲酚橙指示终点时PH在3左右，因为当其PH3时显黄色，PH3时显红色。pH=pKa=3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此它只适用于在pH6的酸性溶液中。滴定前加缓冲溶液HAc-NH4Ac可控制其酸性。

4、三混甲酚，又称甲酚、甲基苯酚，分子式为C7H8O，分子量为1014，是邻甲酚、间甲酚、对甲酚三种同分异构体的混合物。三混甲酚是一种无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。主要用于有机合成，是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。间对甲酚是间甲酚与对甲酚的混合物。

5、有不少，看你用来做什么的了。做溶剂、消毒剂的话钢厂焦化二甲酚就能用。有机合成的话得买合成的了。连云港宁康化工有限公司的2，4-二甲酚应该是合成的，不过量不大。据说国内合成TBX的厂家都用他们的。

6、芳香族合成鞣剂温度对产物结构的影响主要是用萘、萘酚、苯酚、二甲酚、双酚A等为原料，通过磺化、缩合等反应生成可溶于水的磺酸化树脂化合物。芳香族合成鞣剂温度对简单的芳烃磺酸没有或只有极小的鞣制作用，经过缩合反应成为多环的高分子化合物，鞣性就显著增加，填充能力提高。

1、苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料，在约14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。邻甲苯胺法该法用于试剂生产，由邻甲苯胺重氮化、水解而得。甲苯羟基化法。

2、苯通过付-克烷基化得到甲苯，加入混酸生成邻硝基甲苯（这一步是可以实现的，因为硝基的位置不同其沸点也不一样，故可以分离得到），稀盐酸+亚硝酸钠可以生成邻甲基重氮盐，最后加入水进行水解即可得到目标产物。

3、然后通过硅胶柱色谱法用石油醚和乙酸乙酯的梯度洗脱来纯化浓缩后的残余物即可得到目标产物3-甲基苯邻二酚。

而6-三甲基苯酚又难溶于水，更无法和碳酸钠反应。

虽然甲基是“给电子基”，会使酚羟基的酸性减弱，但它的酸性仍比HCO3-强，所以它可以溶于碳酸钠，但不能溶于碳酸氢钠溶液。

-三甲基苯酚不溶于水，因为其是有机芳烃化合物，与水的极性不匹配。也不溶于稀盐酸和碳酸钠溶液，因为其酸性不强，与碳酸钠不反应。溶于稀氢氧化钠溶液因为酚的酸性与氢氧化钠反应生成对应的酚钠盐，而溶于水。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

醛醛的命名。卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体。醇醇的命名。以最靠近叄键的碳开始编号：二甲基，隔开。主链上有多个醇羟基时：1，再结合汉字的特点制定的，1980年根据1979年英文版进行了修定，编号时让醇羟基的位置号尽量小、氯。分子中既有双键又有三键时。

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

先加氢氧化钠，可以把1。3二甲基苯分离出来，然后根据苯甲酸酸性比碳酸氢钠强邻甲基苯酚比它弱的性质，加入碳酸氢钠可以把剩下两个分离出来。

解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。

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先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。

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