2-甲基吡啶怎样转化为2-氨基吡啶。最好步骤详细一点,谢谢了。
1、先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。
2、吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的齐齐巴宾反应，如果2位已占位，4位会成为主要反应位。氧化还原反应中，吡啶不易被氧化，尤其是成盐后，氮原子的正电荷使其对氧化剂更稳定。在特殊氧化条件下，吡啶能生成N-氧化物，其氧化还原性质使得亲电取代和亲核取代反应有所变化。
3、由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。 吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应，如果2位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。
4、最后一步，以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶。随后，在氨的存在下进行氰化反应，生成3-腈基吡啶。经过水解步骤后，即可得到烟酰胺，最后通过降解反应得到3-氨基吡啶。第一步中，3-溴吡啶与硫酸铜和浓氨水在加热条件下反应，通过化学反应生成3-氨基吡啶。
5、在细胞生物学中中间体是指在细胞分裂晚期在赤道面附近围绕着逐渐解体的纺锤体的中部，四周细胞质浓度增加，填满了整个赤道面部位，此増浓区域称为中间体。
盐城响水发生特大爆炸事故,原药市场供需矛盾再次显现
继2019年3月21日盐城市响水化工厂爆炸事件发生后，相关政府陆续出台了《方案》（苏办〔2019〕96号）、《细化要求》（苏化治办〔2019〕3号）、《基本要求》（苏应急〔2019〕53号）和《实施方案》（盐办〔2019〕71号）等文件，加强对化工产业的安全环保监管核查力度，严格处理不合格的化工企业及园区。
rosenmund还原反应
1、羟基的氢是不能单独被取代的，而发生取代反应时，是整个-OH（羟基）被卤素原子所取代。溴乙醇（以醇羟基为例）要变回乙醇，则要跟强碱的水溶液在加热的条件下，即可还原回醇类。
2、酰卤在适当的条件下可被催化氢化或金属氢化物选择性还原为醛，此反应称为Rosenmund反应。酯及酰胺的还原可以通过金属氢化物、Bouveault-Blance反应等方法实现。酯的双分子还原偶联反应和酰胺的还原是合成五元以上环状化合物的重要途径。腈的还原可以通过催化氢化法、金属氢化物还原法或活泼金属还原法等实现。
3、接下来，罗森蒙德还原反应（Rosenmund reduction reaction）同样值得注意。这一反应是利用金属钯和氢气作为还原剂，将碳碳双键还原为单键，同时保留双键两侧的取代基。这种反应条件温和，适用于多种类型的双键，包括烯烃、环烯烃和某些类型的不饱和酯。
4、催化氢化，Rosenmund反应（将酰氯，也就是羧酸的衍生物，还原成醛）：H2 RCOCl===RCHO Pd/BaSO4 2，羧酸及其衍生物也可被金属氢化物还原成伯醇、醛或胺（酰胺被还原）。常用的金属氢化物有氢化锂铝（LiAlH4）、硼氢化钠（NaBH4）。前者还原能力过强，可将羧酸、酰氯、酯和酸酐直接还原成伯醇。
5、酰氯可以用Rosenmund反应还原生成醛，即酰氯在BaSO4，喹啉-S或硫脲钝化的Pd催化剂的催化下用H2还原得到醛的反应，把酰氯换成酰溴也可行。这是羧基转化还原醛基的重要方法，先用SOCl2或PCl3等转化羧基为酰氯，再发生rosenmund还原。如果直接用LAH或BH3-THF还原得到的是伯醇。