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分子式为c7h6br2的含苯环的有机物有

1、-二溴甲基苯 1种 一个溴再侧链C上 另一个在苯环上 根据溴与溴甲基的位置不同（邻对间）有3种。2-溴溴甲基苯 3-溴溴甲基苯 4-溴溴甲基苯 两个溴均在侧链 那么和甲基就是3个侧链了。

2、苯甲酸、HCOO-C6H羟基苯甲醛邻、间、对三种，共5种。

3、如果是带有苯环的话，这个分子式就只有两种结构：一种是苯甲酸，即羧基取代苯；另一种是甲酸苯酚酯，由甲酸和苯酚进行酯化得到的产物。

4、D 试题分析：首先根据分子式计算该有机物的不饱和度 ，该有机物属于芳香族化合物，即含有苯环，那么除苯环外都是饱和的。分情况讨论，如果苯环上有三个取代基，一个甲基，两个氯原子。

大学化学求助

阿司匹林（Acetylsalicylic acid）的分子式为C9H8O4，它的分子中含有苯环和酯基。

如果不会的。可以求助学学习好的同学，或者你身边的老师朋友，请你都可以给你提出有效的建议或解体的方法，你如如果你学懂学通了以后，遇见的这样的问题就不是难题了，所以一定要把他搞清楚。

外文名 organic chemistry 定义 有机化学是研究碳化合物的化学 学科门类 二级学科 学科分支 有机化学 有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。

火焰）光的颜色，温度越高越偏蓝，温度低的偏黄、再低的偏红。煤气火焰分三层，见图。空气摄入少，煤气未燃区低，还原区与氧化区也低。就是说，离煤气出口近。空气摄入多，离煤气出口远。

算平衡常数时不用考虑。那么平衡常数K=[p（H2O）/pθ]^6，其中p（H2O）是水的平衡蒸气压，pθ是1atm=103kPa，六次方是因为那个化学计量数是6。既然已经算出了K，那代公式算就好了。

保持总数不变，化学中很重要的一个概念 平衡）当溶液中存在那俩盐的时候，因为Cu2+很容易和OH-生成沉淀。所以就会消耗一部分OH-。这样的话，水的电离平衡马上被打破，因为水里的OH-减少了。

4-溴甲氧基苯的介绍

-溴甲氧基苯，又名1-溴-4-甲氧基苯、4-溴苯甲醚、对溴苯甲醚、对溴茴香醚、4-溴甲氧基苯、对甲氧基溴苯、对溴代苯基甲醚、甲氧基-4-溴苯。浅黄色油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿。

浅黄色油状液体。相对密度 5018。熔点5℃。沸点216～223℃、94℃ （333×10Pa）。折射率5727。闪点96℃。不溶于水，溶于乙醇和乙醚。[2].3-溴苯甲醚、甲氧基-3-溴苯、3- 溴甲氧基苯。浅黄色油状液体。

香料和染料的原料；有机合成及医药中间体。 用作溶剂，也用于有机合成。 妇科药泰舒的中间体。 有机合成，溶剂。

将对溴苯酚溶解于稀氢氧化钠溶液，冷却至10℃以下，然后在搅拌下慢慢加入硫酸二甲酯。反应温度可升至30℃，加热至40-50℃搅拌反应2h，分出油层，水洗至中性，用无水氯化钙干燥，蒸馏得成品。

为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯

没有区别，两者是同一物质。溴苯又叫对溴甲苯、溴甲苯，常温下为无色液体，不溶于水，能溶于乙醇、乙醚，为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

对溴甲苯的话这个命名法是属于结构命名法，结构命名法是属于系统命名法里面的 ，所以对溴甲苯的这个命名法，是属于系统命名法里面的，主要能够更加清晰和直观的表达出对溴甲苯的结构。

硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。哈勃反应：二溴已基苯可以与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，对甲基溴苯则不能。红外光谱法：二溴已基苯和对甲基溴苯的红外光谱图谱有明显的区别。

1-甲基,4-溴苯和氢氧化钠、水反应是什么反应,还有生成物

1、在一定条件溴苯和NaOH是可以反应的：溴苯和NaOH在高温、高压和Cu作催化剂的条件下发生取代反应。

2、Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O 溴苯在水中基本不水解，但加强热，适当压强下可水解生成苯酚，可由于苯酚显酸性，而氢氧化钠是碱，因此生成的苯酚又会与氢氧化钠反应生成苯酚钠。反应类型可说成取代或水解 。

3、可以。溴苯与氢氧化钠溶液进行反应时，反应要在碱性条件下进行。氢氧化钠的作用是提供氢氧根离子，溴苯是亲电体，溴原子会被氢氧根离子取代，生成一个酚羟基，形成苯酚。这个反应是一种亲核取代反应，称为苯的酚化反应。

4、一般说溴苯与氢氧化钠不反应，由于苯环的影响，苯环上的溴原子很不活泼，难以发生取代.正是利用这一点溴苯中的混有的溴单质用NaOH溶液来除。

5、溴苯由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层、蒸馏、干燥、过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

为什么溴甲基苯更容易发生亲核取代

1、需要说明的是，甲基苯在和溴水发生反应时，首先是取代苯环上的H，而不是甲基上的H。希望对你有帮助。

2、都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代，甲基活化苯，而溴的吸电子性，是钝化苯的，使取代困难。所以在取代的时候，以甲基为取代标准，而甲基对于邻位和对位的活化高于间位，所以只有邻位对位取代。

3、能发生取代反应。由于苯环上有烃基使得苯环上的氢有以下性质：（1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。

4、苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。

5、在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活基团，溴原子是弱致钝基团，羧基是较强的致钝基团，硝基是强烈的致钝基团，所以这样排列。

1甲基4溴甲基苯
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