两个苯环相连。其中一个苯环上有一个甲基。问[至少]有多少碳原子共面...

1、这就是9个啊 如果你只考虑一个苯环加上一个甲基,你一定会说是7个 那再加上一个苯环不就是9个了么 追问: 那从右边数不就是8个吗 无论怎样数,都是有9个碳原子在一个平面这是客观存在的 ,当你在从右向左数的时候,这个结果依然存在。

2、苯环C6H6,即有12个原子共面。甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了。对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋转至一定程度时可以满足这两个苯环所有原子,即24个原子共面。

3、苯的12个原子(包括氢)共面,所以这个结构中苯环所连的两个甲基的碳也是共面的;再加上位于同一直线上的三个碳,至少共11个碳原子共面。因为直线(蓝线)怎么旋转直线上的碳还是在同一个面。

4、一楼不是很清楚 这样想:苯环6个碳是一定共面的,甲苯的那个甲基碳也一定跟它所连的苯环共面,还有一个就是另一个苯环上与之相连的碳原子,所以一共是8个碳,最少8个共面。最多的话,就是所有碳原子了,即14个。

两个苯环上各连一个甲基叫什么,一氯代物有几种。

对二甲苯有2种一氯代物,有两种等效位置,一种是两个甲基上的所有h,一种是苯环上剩余的四个h。间二甲苯有4种一氯代物,有四种等效位置,设一个甲基在1号位,另一个甲基在3号位,一种是两个甲基上的所有h,担籂曹饺,祭查熄肠陇一种是2号位的h,一种是4号和6号位的h,一种是5号位的h。

苯的一氯代物有三种。正氯苯又称氯苯,是苯环上一个氢被氯取代的产物。它是一种无色液体,可以作为化学中间体被广泛应用,如用于制备农药、医药、染料和香料等。对氯苯又称氯苯,是苯环上4号位置的氢被氯取代的产物。和前两种一样,对氯苯是一种无色液体。

苯环上的一氯代物只有2种,两个酚羟基中间的一种,酚羟基和酯之间的一种。因为两个羟基刚好在对称轴上。

一氯代物也称为一氯取代物,一般指有机化合物,是指有机物中一个氢被氯取代的情况。含氯的无机物称为氯化物,在有机物中称为一氯取代物。一氯代物有4种,苯环上3个,分别在邻位,对位,间位上;甲基上还有一个,所以总共有4个。

苯环只有一个支链 一个对称轴,三种(与此支链构成邻间对)苯环上两个相同支链且处于邻位,一个对称轴,两种。苯环上两个相同支链且处于间位,一个对称轴,三种。苯环上两个相同支链且处于对位,两个对称轴,一种。苯环上两个不相同支链且处于邻位,无对称轴,四种。

二对甲苯醚的结构式是什么

醚键和甲基处在对位上,连接2个苯环,如图所示。

甲苯醚是二甲基二苯醚混合物也称混二甲苯基醚、混甲苯醚、二甲苯基醚、甲苯醚,分子式C14H14O,结构简式(CH3C6H4)2O,有邻、间、对三种异构体,结构式如图:甲苯醚三种异构体的沸点很接近,难以分离,通常使用它们的混合物。

-2)、对(正对着,1-3,2-5,4-6对角)、偏(斜对着,1-4对角)三种同分异构体,物理性质上来说除了沸点和密度略有很细微的差别之外,实际应用除非精细实验或者特别针对移除甲基的,一般用不到。二甲苯基醚本身也有三种同分异构体,类似乙酸丁酯的乙酸正丁酯、异丁酯和仲丁酯一样,请参考。

甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。

苯环接个甲基为什么不是两种等效H?

1、苯环上接个甲基就是甲苯,苯环上的氢相对于甲基有三种不同的位置,也就是三种等效氢,再加上甲基氢,总共就四种氢了。

2、苯环上连接甲基时,苯环上的氢为单峰,是因为核磁的功率不够大,分辨率不够。氢在不同的环境中,其核磁峰出峰位置会不同,主要取决于核磁共振仪的磁场强度。如果磁场强度不够,分辨率就会下降,分不开,从而使苯环上的氢出现单峰。

3、甲苯中的等效氢分别为甲基上的氢原子等效,苯环上与甲基处于对称位置上的氢原子等效。分子中等效氢原子一般有如下情况:分子中同一甲基上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子,甲烷空间立体结构为正四面体。

4、看H的种类两个苯环项链,则有3种H,即一氯取代物有3种,再看取代后的H的种类排除重复出现的产物。对二甲苯有2种一氯代物,有两种等效位置,一种是两个甲基上的所有h,一种是苯环上剩余的四个h。

苯环上加一个甲基共轭效应会增强吗

会的。甲基是给电子基,所以连在苯环上使得苯环的电子云密度变大,有利于亲电反应的进行,所以显示出氢原子活泼了。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后,苯环上电子云密度降低的基团。反之,苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。

苯环上的甲基基团对位的影响是因为甲基基团的存在引入了电子效应和立体效应。 电子效应:甲基基团是通过σ-键连接到苯环上的碳原子上,它是电子给体,有效地通过共轭作用将一些电子推向苯环。这导致对位上的电子密度增加,使得对位的碳原子更加负电性。相对而言,邻位和间位上的电子密度相对减少。

显然,甲基的+I效应和σ-π超共轭效应均使苯环上电子云密度增加,由于电子共轭传递的结果,使甲基的邻、对位上增加的较多。所以,甲苯的亲电取代反应不仅比苯容易,而且主要发生在甲基的邻位和对位。② 羟基 羟基是一个较强的邻、对位定位基。

两个苯环连在一块,然后挂了个甲基,请用系统命名法命名!谢了!_百度...

第四个化合物(CH3-C6H5):这是甲基苯,通常称为“甲苯”。第五个化合物(CH3-C6H5-C6H5):这是两个苯环通过一个甲基连接在一起,称为“二苯甲烷”。

常规命名法:常规命名法是根据化合物的结构和它的基团进行命名。苯环中的碳原子可以被编号为1至6,即1,2,3,4,5,6。然后,根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。例如,苯环上有一个甲基基团连接在3号位,那么可以称为3-甲基苯。

-ch3是甲基.-CH2CH3是乙基 系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。

当羟基与苯环直接相连时叫做某某酚,因为属于酚类。如果是苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。

系统命名法是2-甲基苯酚 首先羟基的官能团顺序比甲基大,命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标,且要用阿拉伯数字标。

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