H3CO和HO能生成什么?
1、H3CO是甲基氧，是最简单的一种烷氧基。是一种医药化工中的一种中间体。可以看作甲基醚的一部分。不能和羟基反应。
2、所产生的O3要消耗在NO的氧化上而无剩余，所以要产生光化学烟雾必需有碳氢化合物存在。
3、同分异构体就是香兰素里面有几个C，几个O，几个H的数量是不变的，你要把它重新排列下，组成一个新的分子式。现在图片上是苯基上的分子键在6这三个位置，所以它作为苯基就这一种方式。
4、酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。
5、醇羟基是一个不好的离去基团，与三溴化磷作用形成CH3CH2OPBr2，Br进攻烷基的碳原子，-OPBr2作为离去基团离去。- OPBr2中还有两个溴原子，可继续与醇发生反应。碘代烷可由三碘化磷与醇制备，但通常三碘化磷是用红磷与碘代替，将醇、红磷和碘放在一起加热，先生成三碘化磷，再与醇进行反应。
甲氧基是邻位取代基吗
是的，甲氧基是邻位取代基。甲氧基的化学式为 CH3O-，其式量为303。它是从甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后剩余的一价基团，因此是最简单的烷氧基。在有机化学中，甲氧基作为取代基时，能够影响分子的物理和化学性质，如沸点、溶解度和反应性等。
属于邻对位定位基的是甲氧基。甲氧基，化学式为 CH3O-，式量303。甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。可以看成甲基醚的一部分。
第一题，硝基主要取代甲氧基的邻位，因为甲氧基和甲基都是邻对位定位基，且甲氧基的定位能力强于甲基。第二题，硝基主要取代硝基的对位和甲基的对位。第三题，主要取代甲氧基的对位，第四题，硝基主要取代没有硝基的苯环上羰基的间位，第五题，主要取代与氧原子相连的苯环上的对位。
故甲基是邻对位定位基。是根据原由取代基影响第二基进入的难易定义的，既是致活基团让第二基更容易进入，同理可知致钝基团是让第二基更难进入，而且致活基团都是邻对位定位基，致钝基团除了卤素都是间位定位基。
苯环上有邻对位定位基就可以，比如氨基，羟基，甲氧基，卤原子，苯取代，烷基。
致钝基团。甲氧基危险标记为毒害品，可以作为医药和染料的中间体，还可以用于食品工业制取香兰素等。甲氧基的侵入途径为吸入、食入、经皮吸收，它对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。唇及皮肤可能因缺氧而青紫。吸入、摄入或经皮肤吸收均对身体有害。
烷氧基结构式
1、R-O-。烷氧基，用RO-表示，是有机化合物分子中的一类取代基，由一个烷基和一个氧原子构成。根据烷基的大小，烷氧基还可以再分成：甲氧基（CH3O-）、乙氧基（C2H5O-）、丙氧基（C3H7O-）等。烷氧基，用吸电子的。
2、RO-。烷氧基结构式指的是化学中的一种官能团，由一个氧原子连接在一个烷基上，通常用RO-表示，英文名为alkoxylgroup。根据烷基的种类，烷氧基又可以进一步分成：甲氧基（CH3O-）、乙氧基（C2H5O-）、丙氧基（C3H7O-）等。
3、烷氧基是由一个氧原子连接在一个烷基上的官能团。烷氧基是有机化合物中常见的一类取代基，由一个碳链和一个连接在其上的氧原子构成。用RO-表示，R代表具体的碳链结构。根据所连接的碳链大小不同，可以分为甲氧基（CH？O-）、乙氧基（C？H？O-）、丙氧基（C？H？O-）等。
甲氧基是给电子还是吸电子
1、甲氧基是类似羟基的，氧原子本身的电负性比较强，是吸电子，但是氧原子在连接化学键后，其p轨道上有孤对电子，在连接含有π键的时候，会形成p-π共轭，其共轭效应大于吸电子效应，所以这时候就变成供电子了。
2、苯环上的甲氧基是给电子还是吸电子：甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中供电子的共轭效应占主导地位，因此在苯环上表现为供电子，其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用 但其诱导效应占主要，所以它是吸电子基。
3、供电子基。吸电子基是指分子中含电负性高于碳原子的基团，从其他部位吸引键电子的基团；供电子基是指本来就有多余的电子，可以提供给别的原子。甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中供电子的共轭效应占主导地位，因此在苯环上表现为供电子基。
4、甲氧基是供电子基。甲氧基在有机化学中是一种常见的官能团，其结构为一个氧原子连接一个甲基。在分子中，甲氧基的行为主要表现为供电子性质。这主要是因为氧原子具有较强的电负性，使得与之相连的碳原子上的电子云密度增加，从而表现出供电子效应。
烷氧基和甲基哪个给电子能力强
甲基给电子能力强于烷氧基，因为烷氧基的电子的能力弱于甲基。甲基连接的官能团是供电子的，氧的电负性大所以从甲基控制了电子的移动。
烷氧基。主要看连接的官能团是吸电子的，还是供电子的，烷氧基的官能团上面氧的电负性大，甲基的官能团上面氧的电负性略小于烷氧基。烷氧基，通常用RO表示，是有机化合物分子中的一类取代基，由一个烷基和一个氧原子构成。根据烷基的大小，烷氧基还可以再分成：甲氧基、乙氧基、丙氧基。
甲基给电子能力强，因为甲氧基氧上有孤对电子，所以供电子能力更强。烷氧基上没有孤对电子，给电能力弱。
常见的强吸电子基包括硝基（NO）、三氟甲基（CF）、磺酸基（SOH）等，它们具有强烈的电负性，能够显著地吸引周围电子云，使分子中的其他部分相对缺电子。而较弱的吸电子基如氰基（CN）、羧基（COOH）等，虽然也具有一定的吸电子能力，但相比强吸电子基要弱一些。
供电子基 超强供电子基团 氧负离子（-O-）。强供电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。中等供电子基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。
强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；中等吸电子基团：氰基、磺酸基；弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。
甲基上连有一个氧的是甲氧基,苯环上的。
1、甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。分子式：C7H9NO；OCH3C6H4NH2 外观与性状：浅黄色油状液体 熔点2℃ 沸点：225℃ 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚稀酸。苯的性质 苯的分子式为C6H6。
2、“OMe”表示甲氧基（methoxy），它是甲基与氧原子相连的取代基。 “Ph”表示苯基，它是由一个苯环组成的取代基。 因此，m-OMePh 指的是间甲氧基苯，而 p-OMePh 指的是对甲氧基苯。 这些基团通常用于描述和命名含有特定取代的苯环结构，在有机合成和化学研究中非常重要。
3、苯环上-och3通常称为甲氧基官能团。也就是甲基连接氧原子形成的官能团。形成的化合物叫做苯甲醚。
4、那个是甲氧基。便于理解可以说是醚键。有机合成中经常会见到 在一些需要保护羟基的步骤中。
5、其他常见的取代基：苯基：苯环上的取代基，通常表示为Ph。氯：氯原子作为取代基，通常表示为Cl。甲氧基：由一个甲基和一个氧原子组成的基团。羟基：羟基是一个氧原子和一个氢原子组成的基团。乙基：由两个碳原子和五个氢原子组成的基团。