三甲基1丁醛（3甲基丁醛）

本文目录：

• 1、β-甲基丁醛结构式
• 2、丁醛沸点
• 3、3-甲基-丁醛和丙酮可以生成几个缩合产物
• 4、3-甲基-1-丁炔中3和1是什么意思
• 5、3-甲基-1-丁烯和水反应生成什么?
• 6、为什么3-甲基-1-丁烯与碘化氢加成不重排?

β-甲基丁醛结构式

1、-甲基丁醛的结构式为C13H18O。根据给出的分子式C13H18O，可以确定4-甲基丁醛的分子由13个碳原子、18个氢原子和一个氧原子组成。分子量为190.28g/mol，通过将每个原子的原子质量相加得出的。4-甲基丁醛的沸点为301±20°C，是指在标准大气压下，4-甲基丁醛从液态转变为气态的温度范围。

2、乙醛有α氢，在氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合反应，生成β-羟基丁醛。β-羟基丁醛仍含α氢，若继续加热，可进一步缩合。将反应物长时间加热，可缩合成树脂状物质。β-羟基丁醛在加热时，同时发生脱水生成丁烯醛。除此之外，还存在副反应：醛还能与氢氧化钠溶液发生康尼查罗歧化反应，生成乙酸和乙醇。

3、-甲基-丁醛和丙酮可以生成1个缩合产物。根据查阅相关公开信息：产物的名称是，3-甲基-3-羟基-丁醛丙酮，又可称3-甲基-β-羟基丁醛，丁醛是活泼的，稍加热，就脱水形成α，β-不饱和醛，生产了3-甲基-丁醛和丙酮缩合产物。

4、分子式为C4H8O的有机物有以下几种： 丁醇（Butanol），分为正丁醇和异丁醇两种。它们的分子式都为C4H10O，但分子结构不同。 丁酸（Butanoic acid），是一种有机酸，分子式也为C4H8O。它是一种具有刺激性和刺鼻气味的无色液体，常用于制造酯类化合物。

丁醛沸点

沸点约为100-105摄氏度，在室温下（约20-25摄氏度）丁醛为液体状态。丁醛通过氧化产生，在酒精发酵中，乙醇被氧化成丁醛。丁醛在工业上具有多种应用，作为溶剂、化学合成中间体及制造塑料、橡胶等材料。

丁醛毒理学数据 毒性分级：中毒 急性毒性：口服- 大鼠 LD50： 2490 mg/ kg； 腹腔- 小鼠 LD50： 1140 mg/ kg。刺激数据：皮肤-兔 500mg/24h 重度； 眼睛- 兔子 75 μg 重度。正丁醛对鼠皮肤具有中等刺激性，对兔子眼睛刺激性严重。若用产品抹于兔子皮肤上，引起严重刺激。

蒸馏，通过沸点的不同来分离。正丁醇沸点大概118℃，丁醛沸点78℃。将混合物加热到75℃，然后通过冷凝收集丁醛。

毫克/24小时 重度； 眼睛- 兔子 75 微克 重度。正丁醛对鼠皮肤具有中等刺激性，对兔子眼睛刺激性严重。若用产品抹于兔子皮肤上，引起严重刺激。丁醛浓度4%的凡士林制剂对人体皮肤试验未发现致敏反应。但未经稀释的样品则对皮肤产生中等刺激现象。属低毒类。对皮肤和眼均有刺激作用。

沸点 77℃ 15 溶解性 微溶于水，溶于乙醇、乙醇、乙醚等多数有机剂 16 密度 相对密度（水1）0.80；相对密度（空气1）5 17 稳定性 稳定 18 危险性 正丁醛为中闪点液体，易燃，遇高温、明火、强氧化剂有燃烧危险；与硝酸、硫酸、发烟硫酸、氯磺酸反应剧烈。

对于鉴别正丁醛也是一种有效的方法。沸点和熔点： 正丁醛的沸点约为74摄氏度，熔点约为-90摄氏度。可以通过测量这些物理性质来进行初步鉴别。需要注意的是，鉴别化合物通常需要综合运用多种技术，而不是单独依赖一种方法。最好在实验室或专业分析机构的指导下进行这样的鉴别工作。

3-甲基-丁醛和丙酮可以生成几个缩合产物

1、mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰、醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。

2、从而生成新的碳-碳键。最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应，产物3-羟基丁醛有可能进一步失水而成2－丁烯醛，酸催化有利于失水反应的进行。由乙醛生成 2－丁烯醛的反应是羰基与亚甲基发生缩合的例子，这类缩合都以羟醛缩合的形式开始，并随即失水而得碳－碳双键的产物。

3、醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。

3-甲基-1-丁炔中3和1是什么意思

1、数字表示位置 选 含有 官能团的最长碳链 为主链。以支链近的那端为起点 依次为 主碳链上的碳排序。 1 和3 就表示 第一个碳的位置和第三个碳的位置。最简单的如：异丁烷 可以表示为 2-甲基丁烷 间二甲苯 ：1，3-二甲苯 还有的如图解释。好吧。我画的有点奇怪。

2、炔烃的命名，要求从离三键近的一端开始编号，所以从右开始编，在第三个碳原子上有一个甲基，叫3－甲基－1－丁炔。

3、-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。

4、是定位数 表明它在主碳链（如果是烷烃类，默认为最长碳链）第三碳个上有甲基 二楼的甲基连错了，可能是打印的问题，甲基应该在第三个碳上而非第二个。

5、银氨溶液只能鉴别醛或者端炔。3-甲基-1-丁炔属于端炔，能和银氨反应产生炔化银白色沉淀。3-甲基-1-丁烯、2-甲基丁烷这两个不能用银氨鉴别，都没有现象。可以使用溴的四氯化碳溶液。前者使之褪色后者不能。

3-甲基-1-丁烯和水反应生成什么?

-甲基-1-丁炔加1mol水生成的稳定化合物是：3-甲基-2-丁酮。

我没有南开的书，如果你那道题就是（？[附]：3-甲基-1-丁烯 + 硫酸（稀）=== ？）的话 会发生重排的 连在双键碳上的支链越多越稳定，因为双键上的电子云可以参加更大的共轭。硫酸只是提供一个酸性环境。

先将1-丁烯与水加成得到2-丁醇，然后在酸催化下消去生成2-丁烯。2-丁烯与过氧化氢反应生成环氧化物，再用甲基格氏试剂亲核进攻，产物水解后得到3-甲基-2-丁醇。

-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。

故 向更稳定的体系生成。发生重排。但由于 与卤素加成 中间过程没有生成碳正离子，又是卤翁离子，则不发生重排，一般发生重排的反应 都有碳正离子生成。例如 Sn1 反应等等。关键是自己多记一些重要的反应机理。

丁烯结构式：CH3-CH2-CH=CH2。丁烯结构简式CH3-CH=CH-CH3顺丁烯二酸酐，CHO这属于一种传统的命名方法。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，分子量为51，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。主要用于脱氢制丁二烯，也可经水合成正丁醇。它们主要是无色气体，来源是从原油提炼。

为什么3-甲基-1-丁烯与碘化氢加成不重排?

1、楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子，然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多，烷基是给电子的，可以分散正电荷使碳正离子相对稳定）。最后I-和正离子结合形成最终产物。过程如图。

2、-三甲基环丙烷与碘化氢，也遵循烯烃亲电加成的原理。氢离子进攻后，形成最稳定的碳正离子中间体的，加成产物最多。

3、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。