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2-氧代-3-恶-9-氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸苯甲酯的合成路线有哪些...
羰基作取代基时称“氧代”。羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。主链上有2个羧基时，称为二酸。羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
称为螺[5]壬烷。 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
称为螺[5]壬烷。 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
称为螺[5]壬烷。多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
天然纤维、橡胶的发展历史
1、人类使用天然纤维的历史可以追溯到远古时代，据中国科学技术史记载，我国于4000-5000年前已出现蚕丝及麻类织物，3000年前出现毛布，2000年前出现棉类织物。天然界除棉花、麻类外，树木、草类也大量生长着纤维素高分子，然而树木、草类生长的纤维素，不是呈长纤维状态存在，不能直接当作纤维来应用。
2、合成橡胶是以石油、天然气为原料，以二烯烃和烯烃为单体聚合而成的高分子，在20世纪初开始生产，从40年代起得到了迅速的发展。合成橡胶一般在性能上不如天然橡胶全面，但它具有高弹性、绝缘性、气密性、耐油、耐高温或低温等性能，因而广泛应用于工农业、国防、交通及日常生活中。
3、天然纤维材料：如棉花、亚麻、羊毛等。这些是从植物和动物身上直接获取的天然纤维，常用于纺织行业。 天然橡胶：来源于橡胶树的乳液，具有优异的弹性和物理性能，广泛应用于轮胎、医疗用品等领域。 生物高分子材料：如蛋白质、淀粉、壳聚糖等。这些高分子材料广泛存在于自然界中，具有多种优良性能。
N-甲基吗啉详细介绍
在聚氨酯行业，N-甲基吗啉用作聚酯型聚氨酯软块泡的催化剂。
N-甲基吗啉氧化物是一种无色透明的液体，其物理性质表现出较高的稳定性和特征。它的熔点在180-184°C之间，这意味着在这一温度范围内，它会发生固态到液态的转变。密度方面，N-甲基吗啉氧化物在25°C时的密度大约为130～135克每立方米，显示出其相对密集的特性。
N-甲基吗啉，又称4-甲基吗啉，是一种无色液体。有氨气味，能溶于水，乙醇等。可用于作萃取溶剂、氯烃类的稳定剂，阻蚀剂、催化剂、药物的生产。
氮甲基吗啉与金属离子的反应
是不能够去反应的。根据查询中国化工网显示，氮甲基吗啉属于环状胺氧化物，溶解纤维素的机理在于NMMO六元环上的N原子提供一对电子与具有空轨道的O原子形成配位键，结果使O原子上的电子云密度增加，N原子周围的电子云密度降低，所以不能和金属反应。
N-甲基吗啉是聚氨酯塑料的发泡催化剂，也是一种性能优良的溶剂、乳化剂、腐蚀抑制剂，还是合成医药氨基苄氰毒素必不可少吗啉，可用作溶剂法制造人造纤维新工艺的溶剂。 N-甲基氧化吗啉（NMMO）是由吗啉与甲醛反应，再与过氧化氢反应制得的粗品经分离，重结晶精制制得产品。
虽然叠氮法一直被认为是消旋化倾向最小的缩合方法，但在反应中，过量的碱会诱发相当大的消旋。因此，在缩合反应期间要避免与碱接触，例如，氨基组分的铵盐应采用 N，N-二异丙胺或 N-烷基吗啉代替三乙胺来中和。