乙烯苯胺的密度（乙酰苯胺的密度）

如何区分苯酚、苯甲酸、苯甲醛、苯乙烯、苯胺?

鉴别苯酚：加入碳酸钠，若产生气泡，则不是苯酚；加入银氨溶液，若有银镜产生，则不是苯酚；加入三氯化铁，若显色，则不是苯酚；剩余的为苯酚。

鉴别苯酚：加碳酸钠，无气泡产生；加银氨溶液，无银镜产生；加三氯化铁，显色。 鉴别苯甲酸：加碳酸钠，有气泡产生；加银氨溶液，无银镜产生；加三氯化铁，显色。 鉴别苯胺：与HNO2作用，放出氮气；与FeCl3显色。

方法一：通过化学反应特性来区分。苯甲酸与碳酸钠反应会产生气泡；苯甲醛与银氨溶液反应会出现银镜现象，表明其为苯甲醛；苯酚遇到三氯化铁会显色，从而识别出来；最后剩下的就是苯胺。方法二：利用它们的特定反应性来鉴别。

鉴别苯酚、苯胺与苯甲酸，可以采用以下几种方法：首先，利用它们的化学性质差异。在第一种方法中，加入碳酸钠，有气泡产生的是苯甲酸，因为其能与碳酸钠反应生成二氧化碳。接着，加入银氨溶液，出现银镜的是苯甲醛，这是由于其醛基与银氨溶液发生银镜反应。苯酚则通过三氯化铁显色，生成紫色络合物。

区别如下：苯：在紫外光区域无吸收带，但在红外光谱法中可以发现苯环上存在一些振动吸收带。苯甲酸：由于苯甲酸具有羧基，因此可以在红外光谱法中观察到羧基中的振动吸收带。此外，由于苯甲酸分子中存在芳香环，因此也可以观察到一些与芳香环相关的振动吸收带。

C10H15N是如何合成的?

1、C10H15N 是一种有机化合物，可以通过多种方法合成。以下是一些常见的方法：氨基甲酸酯缩合反应：将氨基甲酸酯与烯烃或炔烃反应，可以得到含有 N-C-C 键的化合物。

2、C10H15N可以通过多种化学反应合成，其中一种常见的方法是通过酰胺化反应合成。首先，需要选择合适的原料，通常是含有氨基和羧基的化合物。例如，可以选择苯胺（C6H5NH2）和丙酸（C3H6O2）作为原料。苯胺是一种含有氨基的芳香烃，而丙酸则是一种含有羧基的烷烃。

3、C10H15N可以通过酰胺化反应等化学方法合成，以下是化学试推算过程的一种可能路径：原料选择：选择苯胺作为含有氨基的化合物。选择丙酸作为含有羧基的化合物。酰胺化反应：在酰胺化反应中，苯胺的氨基与丙酸的羧基发生反应。这个反应会脱去一分子水，形成酰胺键，从而生成目标化合物C10H15N。

苯胺与苯乙烯有什么不同?

1、毒性防护： 高毒。通过吞咽、吸入蒸气或经皮肤吸收而引起中毒，其中毒类似于苯胺的血液中毒，生成高铁血红蛋白，造成对组织供氧不足。家兔经口LD50为620mg/kg，空气中最高容许浓度5mg/m3。防护方法参照“苯胺”。包装储运： 采用铁桶密封包装，贮存于阴凉、通风处。物化性质： 无色油状液体。

2、鉴别苯乙烯：苯乙烯具有较强的双键反应性，如加成反应、氢化反应等。 鉴别苯胺：苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

3、聚乙烯醇：PVA。乙烯–乙烯醇共聚物：EVOH。聚偏氯乙烯：PVDC（与PVC中的不同用途）。聚萘二甲酸乙二醇酯：PEN（与饱和聚脂中的PEN重复，但用途可能不同）。聚己二酰间苯二甲胺：MXD6。聚酮树脂：POK（一氧化碳–乙烯或丙烯共聚物）。二氧化碳–环氧丙烷共聚物：PPC。