二硝甲基苯甲酸（二硝基甲苯是啥）

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1、制备硝基苯甲酸产率的影响因素有：原料的浓度、反应时间、搅拌速率、加热温度。硝基苯甲酸有邻（n-、间（。一）、对（h一）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶休，熔点147一148，密度1，58g}c耐。

2、加入的锌粉过多，生成氢氧化锌吸收乙酰苯胺，使产率过低，加入锌粉过少，这就是制备对硝基苯胺产率低的原因。

3、反应过程中产物的分解或失去：二苯甲酮肟在反应过程中可能会发生分解或者失去，导致产物生成量减少，从而导致产率偏低。

4、搅拌、冷却等，如果操作不熟练或者存在误操作，也会降低反应产率。离子液体催化剂活性下降：苯甲酸正丁酯的合成中有些催化剂采用离子液体催化剂，这些催化剂重复使用次数较多时，其活性可能会下降，从而影响反应效率。

1、蒸馏法：利用对硝基苯甲酸和杂质之间沸点差异的原理进行分离纯化。这个方法的实现条件比较苛刻，需要制备，纯度较高的对硝基苯甲酸蒸馏器和一套冷凝器，效果非常好。

2、首先常温下加入氢氧化钠溶液，将苯甲酸转化成苯甲酸钠溶于水，溶液分层。

3、加NaHCO3溶液，苯甲酸进入到水相，甲苯、苯胺、苯酚在有机相，分液得苯甲酸钠，加点HCl再分液得苯甲酸。加NaOH溶液，苯酚进入到水相，苯胺、甲苯在有机相，分液得苯酚钠，加点HCl再分液得苯酚。

4、高效毛细管区带电泳法对于含有大量无机组分的油田水中有机酸的分离简便、快速，数分钟之内即可获得高效分离，其理论塔板数可达十几万至几十万。

1、危险性：3甲基2硝基苯甲酸作为一种有机化学品，具有一定的危险性。硝基化合物通常具有氧化性和爆炸风险，而羧酸类物质会对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激作用。

2、苯甲酸甲酯海运出口可以按照非危化学品直接操作。

3、苯甲酸甲酯，又名安息香酸甲酯，化学上可视为苯甲酸或苯甲酸酐或苯甲酰氯用甲醇醇解的产物。无色透明液体。能与甲醇、乙醇、乙醚混溶；不溶于水。工业上可用作有机合成中间体、溶剂、香料。

4、而2甲基3硝基苯甲酸（也称为TNT）则是一种含有亚硝胺结构的爆炸品，其分子式为C7H5N3O6。TNT通常以黄色晶体或粉末形态存在，具有较高的爆燃能力，在军事和民用领域被广泛应用作炮弹、地雷等火器装药。

某烷烃的一氯取代物有4种，这说明在该种烷烃中含有四种不同的氢原子。即叔碳上的氢、甲基上的氢、乙基里面甲基和亚甲基上的氢。所以这里面分子量最小的应该就是异戊烷（CH3）2CHCH2CH3了。

我觉得有机化学比较难，需要记忆和理解的东西实在太多，而且高考题型复杂多样，经常考很奇葩的东西，特别是有机化学的推导题，谁能拿下它，高考化学再差也不会有多差。

D+E→F的化学方程式：。（3）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程。（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）　。

其次，按照有机化学反应的七大类型（取代、加成、消去、氧化、还原、加聚、缩聚），归纳出何种有机物能发生相关反应，并且写出化学方程式。

1、苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。

2、苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。

3、首先是利用聚酯原料对苯二甲酸酯生产过程的副产物粗苯甲酸甲酯。其次经过硫酸处理和提纯后，再用浓硝酸和浓硫酸混酸消化，将硝化物冷却、洗涤、分离出间硝基苯甲酸甲酯。

4、苯的氧化：将苯在氧气中燃烧，得到苯环上带有羟基（OH）的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应：将上述化合物与硝酸进行硝化反应，生成间硝基苯甲酸。

5、简单地说，甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸，苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸，然后再把苯甲酸根还原为甲基。

6、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

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