吸电子基团有哪些?
吸电子基团 强吸电子基团：包括叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）和三卤甲基（-CX3），其中X代表氟、氯等元素。 中吸电子基团：包括氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）。 弱吸电子基团：包括甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）和羧基（-COOH）。
强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；中等吸电子基团：氰基、磺酸基；弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。
酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团 强吸电子基团 叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。
吸电子基团和推电子基团分别有：吸电子基团： 卤素基团。这些基团中的卤素原子由于其独特的电子结构，具有很强的吸引电子能力。 羰基。羰基中的氧原子电负性较高，能吸引电子。 氰基。氰基中的碳氮三键具有很强的吸电子能力。推电子基团： 烃基。
吸电子基团和推电子基团各是什么意思?
1、吸电子基团是指具有电子亲和性的基团，其通过共轭或直接作用，在化学反应中从周围吸引或吸取电子。吸电子基团常常带有富电子或不稳定性较大的电子云，如含有氧、氮、卤素等原子的官能团，如羟基（－OH）、胺基（－NH2）、羰基（－C=O）、卤素基（－Cl、－Br、－I）等。
2、供电子基：对外表现负电场的基团 . 吸电子基：对外表现正电场的基团. 看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。
3、吸电子基团和推电子基团分别有：吸电子基团： 卤素基团。这些基团中的卤素原子由于其独特的电子结构，具有很强的吸引电子能力。 羰基。羰基中的氧原子电负性较高，能吸引电子。 氰基。氰基中的碳氮三键具有很强的吸电子能力。推电子基团： 烃基。
4、推电子基团具体有，酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基。推电子基团是指具有电子亲和性，能够向周围的原子或基团中吸引电子的基团。吸电子基团具体有烃基、羟基、烷基、芳基、烯基。吸电子基团指具有电子给予性，能够向周围的原子或基团中提供电子的基团。
5、也叫吸电子基和推电子基 斥电子基（推电子基）：如甲基、甲氧基、羟基，它们都有孤电子，也就是电子很富裕，经常会把自己的电子借给与其相邻的基团。
6、吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫推电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
羟基和甲基吸电子能力谁大
1、甲基吸电子的能力大。甲氧基和羟基都是吸电子基，因为中心原子都是带有孤对电子的氧，所以有吸电子的诱导效应 然后，因为甲氧基的氧连着的是一个甲基，供电子基，所以相对来说，甲基比甲氧基的吸电子能力更强。
2、弱吸电子基团：甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
3、吸电子基团的强弱排序是：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H。其中，NOCN、F为强吸电子基团，磺酸基（-SO3H）和三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）也属于强吸电子基团。 中吸电子基团包括氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）。
怎么判断是吸电子基还是给电子基
1、吸电子基团和给电子基团的判别方法如下：结构分析：在有机化合物中，一些特定的原子或原子团倾向于吸引或给出电子。吸电子基团通常是带有部分正电性的原子或原子团，而给电子基团则是带有部分负电性的原子或原子团。电负性分析：电负性是一种衡量原子吸引电子能力的指标。
2、判断法如下：供电子基：对外表现负电场的基团 . 吸电子基：对外表现正电场的基团. 看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。
3、要判断一个基团是吸电子基团还是给电子基团，可以将其看作是一个离子。如果这个离子带有负电荷，那么它通常是给电子基团；如果带有正电荷，那么它通常是吸电子基团。 列举一些吸电子基团和给电子基团。吸电子基团包括：-NO2（硝基），-COOH（羧基），-COR（酮基）等。
4、判断一个基团是吸电子基还是给电子基，首先观察其化合价。如果基团的化合价为负，通常它是吸电子基；如果为正，则通常是给电子基。 电负性也是一个重要的判断依据。电负性较强的元素倾向于吸电子，而电负性较弱的元素倾向于给电子。
请问什么是亲电子基和斥电子基?
1、也叫吸电子基和推电子基 斥电子基（推电子基）：如甲基、甲氧基、羟基，它们都有孤电子，也就是电子很富裕，经常会把自己的电子借给与其相邻的基团。
2、吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
3、相反，斥电子基团是指那些含有未共享电子对的原子或原子团，这些未共享的电子对会排斥其他分子的接近。甲基就是一个典型的斥电子基团。当一个分子中含有斥电子基团时，它会使得分子表现出较高的亲脂性，因为斥电子基团的存在使得分子周围的电子云密度增大，从而更容易与生物大分子相互作用。
4、如果A的电负性比B大，那么AB间的电子对会偏向A，这种情况下形成的是推电子基，例如羟基、氨基。此外，卤素原子也表现为推电子基（即斥电子基）。 如果A的电负性比B小，AB间的电子对会偏向B，这时形成的是拉电子基（即吸电子基）。
CHCl2--是间位定位基还是邻位定位基
是间位定位基。羟甲基（-CH2OH）就是一个弱的吸电子基团，这个有2个Cl，吸电子能力更强。
第二类定位基，称为间位定位基。这类基团主要使得新进入的取代基在间位占据，间位异构体的比例大于40%。同时，苯环的活性被降低，即苯环被钝化。例如，-N（CH3）3， -NO2， -CN， -SO3H， -CHO， -COCH3， -COOH， -COOCH3， -CONH2， -NH3等。
第一类定位基（即邻对位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化。第二类定位基（即间位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。
第二类定位基是间位定位基，它们倾向于使新引入的取代基主要进入间位，并且通常会钝化苯环。例如：—N（CH3）—NO—CN、—SO3H、—CHO、—COCH—COOH、—COOCH—CONH2等。邻对位定位基的特征是直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。
邻、对位定位基：当苯环上已经存在这类基团时，它们会活化苯环（除了卤素），使得亲电取代反应变得容易。在这种活化状态下，当再次发生取代反应时，新的取代基倾向于进入邻位或对位。常见的定位基团包括：-NR2，-NHR，-NH2，-OH，-NHCOR，-OR，-OCOR，-R，-Ar和-X。
含义不同：对于苯甲酸酸性影响是邻位大于对位的，对于苯酚酸性影响是对位大于临位的。硝基是间位定位基，可以钝化苯环，还是可以往间位上加成，不过反应难度增加，邻位和对位被钝化的更为严重。性质不同：因为这个地方的空间位阻较大。