1、C6H6+3H2=C6H12 含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色,双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。下面比较麻烦了:烃的衍生物 卤代烃 :不溶于水易溶于有机溶剂的液体或固体,由于极性强,所以比较活剥。
2、-CH2CH2CH2CH3 -CH(CH3)CH2CH3 -CH2-CH(CH3)2 -C(CH3)3 但-C(CH3)3 与苯环直接相连的碳上无H原子,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以选B。
3、结构简式:CH3-CH=CH-(苯环)-C(三键)CH。共11个碳原子,问题就出在丙烯基(CH3-CH=CH-)上,双键以后的CH3-CH=与其它不共面,例如乙烯是平面结构,可知丙烯基也是平面结构,其他部分的也是平面结构,两平面很难共面。所以丙烯基与其它结构不共面,所以是9个碳原子共面。
4、种,E通过分析肯定是羧酸,那么C肯定是醇,这样就不难看出,羧酸肯定是五个碳,这样就可以确定酯基在哪里断开。接下来就自己 分析咯。
5、有两根侧链。因为与苯环相连的那个碳上只要有H,它就能被氧化成为-COOH,而C10H14被氧化后成为C8H6O4,苯环自己有6个C原子,现在还多两个,那么就是有两个侧链。你也可以看O原子数,现在有两个O,那就是生成了两个-COOH,所以原来有两根侧链。
6、很简单:硝酸银和溴化氢会发生反应生成淡黄色的溴化银,是黄色沉淀 而液溴加入溴化银溶液后,因为溴和水的歧化反应本身就含有少量溴化氢,所以理论上说也会和硝酸银生成黄色沉淀。

1、g/cm3溴丁烷的密度是27g/ml,20摄氏度时碳酸氢钠的溶解度为7克,即100g水中最多溶解7克碳酸氢钠,忽略体积变化则密度=(100+7)g/100ml=097g/ml,实际加入碳酸氢钠,溶液体积是略大于100ml,不过还是1-溴丁烷的密度大。于250mL反应瓶中加入水20mL,小心加入浓硫酸20mL。
2、溴丁烷密度2758g/cm3。熔点-114℃。沸点103℃。
3、在常温常压下,正溴丁烷的相对密度为2758,也就是2758g/cm。饱和碳酸氢钠的密度,则为25g/cm。因此在室温请款下,正溴丁烷的密度,是大于饱和碳酸氢钠溶液的密度的。其实如果没有限定条件比较二者的密度,是没有任何意义的。
4、别名:正丁基溴,正溴丁烷 性质:无色有香味液体 密度:2758g/mL(25℃)熔点:-114℃ 闪点:(闭杯)29℃,(开杯)133℃ 自燃温度:265℃ 爆炸极限:上限:6%(vol)、下限:6%(vol)[1]溶解性:能溶于醇、醚等有机溶剂。微溶于水。
5、【熔点】℃-114 【闪点】℃23 【引燃温度】℃265 【相对密度】d420 2758 【相对蒸气密度】72 【饱和蒸气压】kPa 33(25℃)【折光率】nD20 4398 【空气中爆炸限】%(体积)8~6 【溶解性能】不溶于水,能溶于醇、醚、苯、四氯化碳等有机溶剂。
1、用氯仿、醇和醚去除。4溴丁醇是一种化学物质,分子式是C4H8Br2,无色或微黄色液体,溶于氯仿,醇和醚,不溶于水,有机合成中间体,用于制造氨茶碱,咳必清,驱蛲净等。
2、NBS和过氧化苯乙酰。1-丁烯分子结构式 1‐丁烯是重要的化工原料。1-丁烯在NBS和过氧化苯乙酰的条件下发生自由基取代反应,变为4溴3丁醇。4溴3丁醇是一种溶剂,主要用作工业和药用溶剂以及食品加工的萃取剂。
3、-四溴丁烷可以与氢氧化钠反应。在水溶液条件下溴丁烷加氢氧化钠等于某丁醇加溴化钠,由于溴的位置和个数不确定,所以所得丁烯和丁醇就不确定。
4、在化学性质方面,溴丙醇和溴丁醇都可以发生取代反应、消除反应、缩合反应、氧化反应等,但是由于它们的空间位阻不同,它们的反应活性和选择性也不同。
5、正丁醚主要靠浓硫酸除去,硫酸用量加大,反应加快,可通过吸水使平衡正向移动,但同时丁醇的氧化、碳化、消去增多(产生1-丁烯,重排2-丁烯,两者再与HBr加成得2-溴丁烷)。