甲氧基苯氨甲基（甲氧基苯胺值）

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醛：醛基（-cho）；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇 4。

最初阶段，甲醛和氨气之间发生亲核加成反应，氨气中的氨基团攻击甲醛分子中的羰基碳原子。亲核加成反应产生的中间体是亚甲基脲，在这一步骤中，甲醛中的羰基氧原子与氨基氢原子发生酸碱中和反应，形成一个氨基脲结构。

羟甲基糠醛的积累与褐变速度密切相关，羟甲基糠醛积累后不久就可发生褐变反应，因此可以用分光光度计测定羟甲基糠醛积累情况作为预测褐变速度的指标。

1、取决于它与什么基团直接相连；如果甲基（或烷基）与比其电负性更强的基团相连，它就是一个供电基，如果是与比其电负性小的相连，则表现出吸电子效应；具体情况具体分析。

2、甲氧基的供电性更强；原因二者具有相同的部分-O-，但供电性-CH3H，所以甲氧基的供电性更强。

3、-OCH3甲氧基给电子能力最强，然后是-CH3甲基有一定的给电子能力，最弱的是硝基-NO3，硝基是强吸电子基团常见基团的给电子能力-O--NH2-NHR-NR2-OH-OCH3-NHCOCH3-OCOR-Ph-R-X。

4、氰基吸电子能力较强。查表和估计可以发现，氰基吸电子能力最强（三键高度不饱和），其次是甲氧基，再次是羟基，所以羧羟基O-H键电子云重叠程度依次升高，H+解离难度依次增加，酸性遂依次减弱。

5、供电子基：对外表现负电场的基团 . 吸电子基：对外表现正电场的基团. 看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。电负性强的是吸电子基。电负性弱的是推电子基。

6、甲氧基是供电子基。电荷密度比较大，强给电子基团。methoxy结构；甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，结构式为：CH3O-。是最简单的一种烷氧基。可以看成甲基醚的一部分。

甲氧基苯胺值测定原理步骤如下。测定时，取一定量的含甲氧基的化合物和过量的氢碘酸一起加热。生成的碘甲烷借蒸馏从反应混合物中分出，然后用重量法或滴定法测定。

该反应的机理是：NH2- 负离子夺取苯环邻位-H，解离Br- 负离子，生成苯炔中间体。该中间体与NH3发生亲电加成反应， H加到邻位， NH2加到间位。

对甲氧基苯胺，熔融状的晶体。溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。由对硝基氯苯与甲醇、液碱进行甲氧基化反应生成对硝基苯甲醚，再用硫化钠还原制得（目前先进的合成工艺是加氢还原）。

-甲氧基苯胺是化学物质，分子式是C7H9NO；OCH3C6H4NH2。

不超过30分钟）；另精密量取20％异丙醇的异辛烷溶液5ml代替供试品溶液，同法操作，制成试剂空白溶液。以试剂空白溶液作空白，在350nm波长处测得的吸光度为A。按下式计算，甲氧基苯胺值不得过2。结果见表8。

1、氢氧化四甲铵是季铵碱，有四个给电子基（甲基），再带上一个负电荷，因此其吸引电子能力是最强的，即碱性最强。而羰基是吸电子基，使N上电子密度降低，则碱性减弱了。

2、间硝基苯胺碱性强。硝基是吸电子基团，有吸电子的共轭效应，在苯环上就是对于其邻对位表现出较强的吸电子效应，使得硝基邻对位电子云密度显著降低。根据路易斯酸碱理论，给电子对能力越强，碱性越强，反之碱性越弱。

3、乙酰苯胺碱性强。密度小。乙酰苯胺密度是121g/cm3，对硝基苯胺的密度是333g/cm3，密度越小碱性越强。碱性物质多。乙酰苯胺碱性物质含量是30，对硝基苯胺的碱性物质含量是20，碱性物质越多碱性越强。

4、氢氧化四甲铵苯胺乙酰苯胺对硝基苯胺间硝基苯胺邻苯二甲酰亚胺如果要解释为什么，得废太多太多口舌了，实在没那个功夫。但是顺序绝对是这样的，不会错。

甲氧基上的氧原子由于氧元素很强的电负性因而对苯环有诱导拉电子作用。与此同时，由于此处甲氧基上的氧原子有两对孤对电子，所以它也能对苯环有共轭给电子作用（共振式如下图所示）。

甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中供电子的共轭效应占主导地位，因此在苯环上表现为供电子，其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用但其诱导效应占主要，所以它是吸电子基。

甲氧基为一种官能团易卤代，甲苯是一种化合物受苯环共轭影响活性较小。甲氧基在一些醇醚溶剂里容易被氯或者溴化物改性例如丙二醇甲醚。

您好，酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。

由于甲基对苯环是致活基团，所以连有甲基数目越多的苯环反应活性越强。又因为甲基是邻、对位定位基。