萘上面连一个甲基（萘上面连一个甲基叫什么）

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物质III命名：1，6-二甲基萘主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。

二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。

有机物命名的时候，要善于把结构图各种转，就类似于：横看成岭侧成峰，那么个意思。正面看，反面看，侧面看。分子结构没有发生变化，只因你看的角度不同，官能团的序号也不一样。要善于培养这样的空间想象能力。至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。

1、② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。③ 处于对称位置上的氢原子是等效的；如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。

2、C5H9ClO2中含有一个羧基的同分异构体有12种。该有机物可以看作 C4H9——COOH中在烃基部分再有一个氢原子被氯原子取代生成。而C4H9-有四种结构：1正丁基，形成正丁基后四个碳原子均不相同，所以再取代一个氢原子有四种结构。

3、两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构；三个甲基连在苯环上有三种结构：连偏均。

4、种。苯环上含有A：-COOH、B：-CH2OH、C：-CH3结构。

5、则当B处于A的邻位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）；当B处于A的间位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）；B处于A的对位时，C可以有两种位置（两边对称，所以是4/2 = 2种）。因为固定B和固定C和固定A是重复的，所以一共是4+4+2 = 10种同分异构体。

硝基萘、甲基萘。萘上有硝基和甲基通常命名都是硝基萘、甲基萘。甲基（methylgroup），化学式为-CH？（一横表示一个单电子），英文缩写-Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。

是的，主体也可以有位次。萘环的编号比较特殊，萘环上的1号位只能是离两个六边形的公共边较近的碳原子，2号位只能是离两个六边形的公共边较远的碳原子。你可以到网上或者有机化学书上找一下萘环的编号就一目了然了。

氯甲基）萘，氯甲基）萘。根据查询相关公开信息显示萘酚，A类型。全名称即1-氨基-5-萘酚A，也可命名为1-羟基-5-萘胺（1-Hydroxy-5-Naphthylamine）。均属于1-萘酚及1-萘胺或α-萘酚或α-萘胺类衍生物。

1、看H的种类两个苯环项链，则有3种H，即一氯取代物有3种，再看取代后的H的种类排除重复出现的产物。对二甲苯有2种一氯代物，有两种等效位置，一种是两个甲基上的所有h，一种是苯环上剩余的四个h。

2、C9H8。这个化合物的分子式是C9H8，含有两个苯环和一个甲基，其中一个苯环上有两个相邻的双键。根据IUPAC命名规则，这个化合物的名称为：1-甲基-4-苯基-1，3-丁二烯。

3、含苯基的单环芳烃的命名最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯（例如甲苯）。

α-甲基萘，反应生成B。没有这样引入-COOH的。发生的是硝化反应。

那么按照正确答案，两者都存在。如果是高中阶段，老师们会说动力学产物是4-苯基-3，4-二溴-1-丁烯，热力学产物是4-苯基-1，4-二溴-2-丁烯。但是如果是大学阶段，那么优先是4-苯基-3，4-二溴-1-丁烯，那是因为苯基是给电子基团，可以促进最近的双键的亲电加成反应。

例2：A，B是式量不相等的两种有机物，无论A，B以何种比例混合，只要混合物的总质量不变，完全燃烧后，所产生的二氧化碳的质量也不变。符合上述情况的两组有机化合物的化学式是___和___，___和 ___；A，B满足的条件是 ___。

甲基是推电子基团，使他所在的苯环电子云密度增大。

b．能被银氨溶液或新制备的Cu（OH）2悬浊液氧化的：醛类、甲酸及甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖。（2）还原反应 ①含义：有机物加H或去O的反应②典型反应：7．酯化反应（隶属于取代反应）（1）定义：酸跟醇起作用，生成酯和水的反应。

C10H14只有一个取代基的苯的同系物可以有多种，但是其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的结构简式为甲基萘（C10H7CH3）。这是因为甲基萘中，甲基基团的存在使得苯环上的氢原子发生取代，导致苯环上的π电子密度降低，从而影响了高锰酸钾溶液的还原性能，使得不能使其褪色。

可以。只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是：仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。

双键、三键、羟基、醛基、甲基、亚甲基、都可以使高锰酸钾退色。

对甲苯酚能使酸性高锰酸钾褪色。根据查询相关资料信息显示：对甲基苯酚和高锰酸钾反应，对甲基苯酚被氧化，高锰酸根离子被还原成锰离子，高锰酸钾溶液褪色。

甲酸可以使高锰酸钾溶液褪色。因为含有含醛基。

不对的。苯环影响了甲基，使甲基活性增大，被酸性高锰酸钾氧化。相互影响，要体现双向性。前者体现了苯环影响了甲基，后者什么也没体现。需要体现甲基影响苯环或环烷烃的基团，这样才是相互影响。

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