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溴化苄、邻-溴甲苯、对-溴甲苯、2-溴乙苯中哪个溴反应活性最大?
1、苯共轭更弱。两个加在一起三流的弱。瓦尔登转化是Sn2反应的立体化学特征，产生这种特征的原因是亲核试剂的背面进攻。
2、因此，在CH3CH＝CHCH2CH3化合物中，被溴取代的活性最大的氢是位于一级碳上的氢。但是，当反应条件为强氧化剂时，如遇到过多溴化剂，甚至会反应出不同的产物，并产生不同的取代反应机理。
3、剩下的都是SN2反应，SN1SN2，3-溴丙烯活性最高；溴乙烯因为卤原子跟双键直接相连，无法反应，活性最低；SN2反应看空阻，1-溴丁烷2-溴丁烷，1-溴丁烷更快。
4、反应机理： 1，碱和a-氢结合生成碳负离子，是一个慢过程，反应速度与溴的浓度无关； 电离能 2，生成的烯醇负离子很快与Br2反应，得到a-溴代醛。 重复以上过程，可以得到二溴代醛，三溴代醛（假如是乙醛的话有三个a-氢原子）。
甲苯和溴反应的生成物是什么取代了几
1、在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。
2、甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。
3、在这个反应中，溴原子取代了甲苯分子中的一个氢原子，形成了苯甲基溴（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。
4、卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。
甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,生成哪种取代物,邻位还是对位...
1、你好！甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基涪场帝渡郜盗佃醛顶互氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。
2、卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。
3、可以取代 理论上说邻对位都可以，生成的产物不止三个，有一个对位的，一个对位一个邻位的，两个邻位的，一个对位两个邻位的，这个情况都有可能 但是考虑到位阻情况，在对位取代是最容易的。
4、在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。甲苯是一种有机化合物，由苯环与一个甲基基团（CH3）组成。