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乙基,酯基,甲基三者相连得到什么?
1、结构式：—CH3（甲基）（一横表示孤对电子）。定义：乙基（外文名Ethylgroup），乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的一价疏水性烷基官能团。由碳和氢元素组成。乙基还能构成乙醇（C2H5OH）、乙醚（C2H5OC2H5）、溴乙烷（C2H5Br）等有机物。
2、你好：有10种 由题目【水解产物只有一种】得，甲为环酯，由于【其分子式为C7H12O2】为饱和环酯。因为【包含一个六元环】+【环酯】得，在环外有两个碳，可以是一个乙基，两个甲基。【一个乙基】有四个位置，【两个甲基】有六种组合。所以共有10种结构。
3、醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。
氰基又连一个酯基,怎样去酯基,然后氰基变成羧基
酸性条件下的一步到位然而，当环境转为酸性，如H2SO4或HCl，氰基的水解效率提升，直接迈向羧酸生成。这个过程如同化学魔术，一步到位，反应机制在图二中清晰可见。中性条件下的平衡选择在中性条件下，氰基的水解并非终点，反而提供了另一种灵活性。
氢化铝锂不仅在还原酯基、羧基、酰胺等基团中具有重要作用，也是还原氰基的一种很好的还原剂。利用氢化铝锂还原氰基具有产率高，杂质少等特点。并且反应条件比较温和，通常在0-20℃的条件下便可以进行，后处理比较方便。氢化铝锂 氢化铝锂是一个复合氢化物，分子式为LiAlH4，白色或灰白色结晶体。
一般来说，氰基和乙酸脂基在常温下不会直接反应。但是，在某些情况下，它们可以通过中间体的形式反应。例如，在碱性条件下，氰基可以被水解成为氢氧化物根离子，而乙酸脂基可以被碱性条件下的氢氧化物根离子负载。当氰基和乙酸脂基在碱性条件下共存时，它们可以通过中间体的形式反应，生成氨基酸盐。
腈：氰基（-CN）酯： 酯 （-COO-） 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 注： 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基（C6H5-）具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
举例：C=C：碳碳双键，—CHO：醛基，—COOH：羧基，—COO—：酯基，—CN：氰基。常见官能团：烷烃：碳碳单键（C-C）（每个C各有三键） 【注】碳碳单键不是官能团。烯烃：碳碳双键（C=C）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）。
酯还原成亚甲基用什么
加反应底物。比如羧酸，硝基化合物，亚硝基化合物，酮，醛，酰胺，酯，烯烃，芳烃等 同时还要加还原剂。比如硼氢化钠，氢化铝锂，锌汞齐，钠汞齐，钠，锂，镁，铁，肼，乙硼烷，氢气等 当然有时还需要助反应剂。比如说锌汞齐还原酮羰基成亚甲基就需要加入浓盐酸。铁粉还原硝基苯成苯胺需要加入稀盐酸。
你搞错了，事实上就是还原成亚甲基啊，这种方法叫克莱门森还原法。
乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原：将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸点245C）中进行反应，使醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为乌尔夫-凯惜纳（Wolff LKishner N M）-黄鸣龙方法还原。对酸不稳定而对碱稳定的羰基化合物可以用此法还原。
酯基的水解需要哪些条件?
酯基水解反应通常需要在酸性或碱性条件下进行。在酸性条件下，常用的催化剂是强酸如硫酸、盐酸或硼酸等。酸性条件能够提供质子，促进酯键的断裂。 如果在碱性条件下进行酯基水解反应，常用的碱催化剂包括氢氧化钠、氢氧化钾等碱性物质。碱性条件下，碱能够提供氢氧根离子（OH-），促进酯键的断裂。
酯基的水解通常需要酸性或碱性条件，具体取决于所用的酯化合物以及所需的水解反应速率。以下是两种常见的水解条件：酸性水解： 酸性条件下，酯基的水解通常涉及酸催化剂，例如强酸（如硫酸、盐酸）或较弱的酸（如硼酸、五氧化二磷）。
解酯基水解反应通常需要以下条件之一：- 酸催化：在酸性条件下，酯的酯基可以被酸质子化，形成更容易水解的电荷稳定的离子化合物。常用的酸催化剂包括浓硫酸（HSO）、浓盐酸（HCl）等。- 碱催化：在碱性条件下，碱与酯反应生成中间产物，然后再与水反应生成相应的醇和酸。
常见的是两种 碱催化的酯水解反应条件：碱催化的酯水解是指在碱的存在下，酯与水反应生成相应的酸和醇。常用的碱催化剂是氢氧化钠（NaOH）或氢氧化钾（KOH）。