1、苯的烷基代物、卤代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
2、苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
3、系统命名法是2-甲基苯酚 首先羟基的官能团顺序比甲基大,命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标,且要用阿拉伯数字标。
4、先找主链,一般都是最大的基团。有苯一般就是苯为主基团,其他未支链。有些小基团和苯可以视作一体,比如苄基、苯酚基、甲苯、乙苯………(楼上的命名就是把主基团视作乙苯、甲苯展开的~)支链含碳数越多表示基团越大。先找到最小的支链基团视作1位。
5、若苯环上连接了一个取代基,将苯环的这个碳原子编为1号,然后将苯环上的碳原子依顺(或逆)时针依次编为6号,则6号位为邻位,5号位为间位,4号位为对位。
6、芳香醇类同分异构体:苯环上有一个甲基(-CH3)和一个羟基(-OH),同样存在邻位、间位和对位三种取代方式,因此也有三种同分异构体。 芳香醚类同分异构体:由苯环和一个氧原子连接乙基(-C2H5)构成。存在邻位、间位和对位三种取代方式,因此也有三种同分异构体。
最低系列原则是看取代基离哪一端近就从这一端开始编号,在第一个取代基位次相同时,就继续看下一个取代基的离哪一端近。(但是第一个取代基还要考虑小基团先编号原则,例如位次相同时,一个是甲基,一个是乙基,则先编号甲基)楼上说代数和是错误的。用楼上的例子。
自行百度顺序规则(Cahn-Ingold-Prelog Sequence),中文中顺序规则小的基团在前面,所以是先写甲基的那个才是对的,英文中直接按基团名的英文首字母排英文名是:5-ethyl-4-methylnonane,应该是直接翻译了英文导致你的错误认识。
编号遵循官能团最小序数规则和取代基最小序数规则;本题甲基先编号为1,然后按离乙基最近的方向编号。按从左至右先取代基后母体的顺序书写单环烃的构造式名称,取代基按优先级增大的顺序从左至右排列。
有机物命名时,取代基在前,母体在后 如有不同的取代基,先按照次序规则比较大小,再按照先小后大的顺序依次排列,与位次无关。
.带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。
1、根据命名规则,先写简单基团,不论号位大小(例如4-甲基-3-乙基-也是正确的,虽然4比3大)。所以应该是2-甲基-3-乙基-,而3-乙基-2甲基是不正确的。
2、这样的话应该从甲基那头先编号,就是2-甲基...或者看后面“烷烃”里有一句“有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。”实际上系统命名法写了一本书,当然也不厚,不过也不薄。
3、自行百度顺序规则(Cahn-Ingold-Prelog Sequence),中文中顺序规则小的基团在前面,所以是先写甲基的那个才是对的,英文中直接按基团名的英文首字母排英文名是:5-ethyl-4-methylnonane,应该是直接翻译了英文导致你的错误认识。
4、有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:..,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。
5、有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:..,如:二甲基,其位置以“,”(不加“”)隔开,一起列于取代基前面。
1、标出甲基和乙基的相对位置,甲基在前乙基在后,比如对甲乙苯。
2、中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来,这时候拿苯环作为母体,叫1-甲基-某-乙苯。另外:国际上按英文单词开头字母,而甲基开头是m,乙基开头是e,故乙基在前甲基在后,翻译过来是某-乙基-1-甲苯。
3、苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称,对于比较复杂的没有命名,也没有给出规则。