3甲基2苯基丁基（3甲基4苯基丁醛结构式）

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1、-苄基乙酰乙酸乙酯在碱性条件下水解后酸化生成2-苄基乙酰乙酸，再加热，脱羧，发生酮式分解得到4-苯基-2-丁酮。

2、甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。

3、以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。

1、苯环上由于酰胺基的存在，电子云密度减小，亲电反应能力变弱。酰胺基是间位定位基，亲电反应发生在酰胺基的间位，产物是间-乙酰基苯甲酰胺和氯化氢。

2、-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。

3、苯环和CH3CH2CH2COCl在无水AlCl3作用下，发生的是典型的傅克反应，由于有丁酰基的吸电子作用，这个反应的选择性非常高。

1、可以产生：CH2=CH2，CH3-OCH3，CH3-OC2H5，C2H5-O-C2H5等四种。

2、同种分子间、不同种分子间）。前者失水生成甲醚、乙醚、甲乙醚、乙烯四种产物；而后者考虑到C 3 H 8 O包括两种醇：1—丙醇、2—丙醇，与甲醇形成的混合物失水共可得到六种醚和一种烯烃，共七种产物。

3、稀土是我国的丰产元素，17种稀土元素性质非常接近；用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。化合物A是其中的一种。

最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合，得到3-甲基-2-丁烯-1-醇，然后转变成对应的氯代烃。再经过付氏反应，就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯。因此，你先要将丙酮转化为异丁烯。

-丙烯，与氯气亲电加成，得1，2-二氯丙烷 1，2-二氯丙烷与有机合成洗涤剂（表面活性物质）反应，经卤代烃水解，得十二烷基苯。

第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。第四步：3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢，生成3-苯基丙烯。

苯亚甲基丙酮；-4-苯基-3-丁烯-2-酮；亚苄基丙酮亚苄基丙酮；又称-4-苯基-3-丁烯-2-酮或亚苄基丙酮亚苄基丙酮。白色晶体。见光变暗。有香豆素香味。有顺（Z）-，反（E）-异构体。（E）-构型：熔点42℃。

取氰基本饼酮一份，加入两倍量的80酸，水浴加热在65到75度之间，冬季可以加到80度。持续恒温至氰基融化完全变成酒红色溶液后立即停止加热，自然冷却后加入数倍量的纯净水，不能是自来水或者矿泉水。

问题有出入。如果只是在碱性条件下（不再外加别的试剂）苯甲醛和丙酮反应不能生成1-苯基-2-甲基-丙烯，而是生成4-苯基-3-烯-2-丁酮。

丙酮+HCN ===（CH3）2C（OH）CN ===脱水===（CH2=C（CH3）CN ===水解==CH2=C（CH3）COOH +SOCl2 ==CH2=C（CH3）COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。

苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。

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