命名正确的是,3甲基-1-丁醇

先画碳链异构，在碳链异构基础上画出官能团位置异构。见图，共8种。

对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。A、编号位置不对，应该是3－甲基－2－丁醇，A不正确；B、命名不规范，应该是2，2－二甲基丁烷，B不正确；C正确；D、命名不规范，应该是间二甲苯，D不正确，答案选D。

第一个：乙二酸 第二个：1，3-二丁烯 第三个：苯酚 第四个：你写的结构简式有点小错误：最后两个甲基不能这么写，应写为：（CH3）3CCH2CH（CH3）2。这能这么写才对。

CH2CH3的名称为：3—甲基—2—戊烯，正确；B、烃的衍生物编号时官能团的位次最小，所以CH3CH（OH）CH（CH3）CH3的名称为：3—甲基—2—丁醇，正确；C、CH≡CHCH（CH2CH3）CH3的名称为：3—甲基—1—戊炔，错误；D、2，2—二甲基丁烷，符合烷烃的命名原则，正确。考点：本题考查有机物的命名。

简单的化学题~:3,4,4-三甲基戊烷、3-甲基-1,3-戊二稀和3-甲基-5-乙基...

1、—丁二醇 是对的。3，4-丁二醇 就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。如果一条碳链有十几个碳，而官能团在第二或者说是第13的位置——那很明显，编成2号比较简便。

2、-三甲基戊烷是一种具有潜在健康风险的物质。它的主要侵入途径包括吸入、食入以及经皮吸收。吸入本品蒸气会对人体造成毒性，表现为刺激性反应。在环境行为上，它被归类为低毒类别。急性毒性测试显示，小鼠吸入LC80毫克/立方米的蒸气2小时可能导致惊厥、呼吸麻痹甚至心脏停搏和死亡。

3、以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。

4、在化学领域，2，3，4-三甲基戊烷是一种具有特定理化特性的化合物。其国标编号为32009，CAS号为565-75-3，中文名称简洁明了，即2，3，4-三甲基戊烷。在英文中，我们称其为2，3，4-trimethylpentane。该物质的分子式为C8H18，具体结构为（CH3）2CHCHCH3CH（CH3）2，呈现为无色的液体形态。

5、C正确。A应该是2，2，4-三甲基戊烷，B应该是3－甲基戊烷，D应该是2，2，3-三甲基戊烷，答案选C。点评：该题是基础性试题的考查，试题注重基础，兼顾能力的考查和训练。该题的关键是明确烷烃的名称原则，然后结合题意灵活运用即可。

(S)-3-甲基-1-戊烯的结构式(立体构型)

1、溴1戊烯的结构式：CH3CH2CHBrC≡CH是R还是S型，那要看氢原子和溴原子所在地位置，如果氢原子在上方，溴原子在下方，就是S型，否则为R型。

2、杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。 顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。 （2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。

3、C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。

4、-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示：H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系，确保您能准确理解它的结构。

5、不能根据名称判断，必须要写出结构，才能知道是社么构型。R-4-甲基-3-苯基-3-氨基-1-戊烯的RS构型如图所示。

3-甲基-1,2,4-戊三醇结构式

1、其结构简式为：HOCH2-CHOH-CH（CH3）-CHOH-CH3。

2、共有7种同分异构体：这种东西要先考虑对应的烷烃的同分异构体，戊烷有三种同分异构体：正戊烷，2-丁烷（异戊烷），2，2-二丙烷（新戊烷），正戊烷的一羟基取代有三种，为1，2，3位取代，2-丁烷（异戊烷）也有三种，为1，3，4位取代，而2，2-二丙烷（新戊烷）只有一种，1位取代。

3、C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。

4、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。异辛烷，不是系统命名法，2，2，4-三甲基戊烷才是。

5、加入溴可以使其加成而褪色，即可鉴别2-戊酮和2，4-戊二酮。2，4-戊二酮的特殊性质，具有烯醇式互变，一个羰基变为烯醇式，与另一个羰基形成氢键。

请用透视式写出(r)-3-甲基-1-戊烯-4-炔的结构

1、C 邻对位定位基使苯环活化。2，A 纽曼式和透视式转换而已。3，A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。

...2,3-三甲基-4-乙基己烷___(2)3,4,4-三甲基-1-戊炔___(

1、种 （CH3）3C-CH（CH3）-CH（CH2CH3）2 从它的结构简式中可以看出：有6种不同H，所以有6种一卤取代物。

2、使用系统命名法来命名3，3-二甲基-4乙基己烷的步骤如下：步骤1： 确定主链 找到分子中最长的连续碳原子链，作为主链。在这种情况下，主链应为六个碳原子组成的己烷（hexane）链。步骤2： 确定侧链 找出所有连接到主链上的侧链。

3、C 2—甲基—4—乙基戊烷应该为4—二甲基己烷，3，4，4—三甲基己烷应该为3，3，4—三甲基己烷。3，4—二甲基―4―乙基己烷应该为3，4—二甲基―3―乙基己烷。

三甲基-1

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