国药液苯的密度（575℃苯的密度）

丁基锂和醚类试剂反应

1、丁基锂和醚类试剂反应，当NaOH溶液少量时：化学方程式AlCl3+3NaOH=3NaCl+Al（OH）3↓；离 子方程式：Al3+ +3OH-=Al（OH）3↓。

2、正丁基锂与二苯基氧膦可以发生反应，这种反应被称为亲核磷代醚化反应，也被称为Wittig反应。 在这个反应中，正丁基锂（C4H9Li）作为亲核试剂，攻击二苯基氧膦的亚卤素（通常是氯、溴或碘）离子，形成互反性的亚锂化物和氯代膦盐的中间体。

3、甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成的二甲基铜锂是极其重要的甲基化试剂，适用于不饱和的或活化芳香族卤素化合物的甲基置换卤素反应。 锂与三甲基氯硅烷反应生成重要的硅化试剂，这种试剂在保护烯醇或羟基方面有多种用途。 正丁基锂可通过氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得。

4、向锥形瓶加入80ml蒸馏水，然后吸取5ml正丁基锂并摇动至水解完全。用蒸馏水冲洗，加入酚酞指示剂至粉红色，用1mol/L盐酸滴定至淡粉色，记录体积V1。

5、使用两支10毫升干燥并用氩气置换空气的移液管，加入10毫升乙醚溶液和10毫升氯苄溶液（确保过量以完全反应）。混合均匀后，在氩气保护下小心吸取5毫升正丁基锂样品移入瓶中，再次在氩气保护下摇动至反应完成，溶液呈乳白色。