什么是荷尔蒙?
在《汉语大词典》中，【荷尔蒙】的意思是：激素。它是英文hormone的音译。在《重编国语辞典》中，【荷尔蒙】的解释是：荷尔蒙（hé ěr méng），英文hormone的音译，即激素。荷尔蒙的拼音是：hé ěr méng。简而言之，【荷尔蒙】是指激素。
荷尔蒙就是常说的“激素”。是高度分化的内分泌细胞合成并直接分泌入血的化学信息物质。通过调节各种组织细胞的代谢活动来影响人体的生理活动。激素是调节机体正常活动的重要物质。它们中的任何一种都不能在体内发动一个新的代谢过程。每个内分泌腺都能产生一种或一种以上的荷尔蒙。
荷尔蒙是生物体内分泌器官或组织直接分泌到血液中的对身体效应的物质，也可指体内某些器官、组织、细胞或器官产生的可以调节机体生理生化功能的高效生物活性物质。其主要作用是调节身体的各种功能，影响身体的状态和发育。
荷尔蒙源于希腊文，就是激素，意思是“激活”，是人体内分泌系统分泌的能调节生理平衡的激素的总称。各种荷尔蒙对人体新陈代谢内环境的恒定，器官之间的协调以及生长发育、生殖等起调节作用。
荷尔蒙，也称为激素，是生物体内的一类化学通讯物质。它们在体内扮演着重要的角色，负责调节和控制身体的各种生理功能和生化反应。以下是关于荷尔蒙的详细解释： 荷尔蒙的基本定义：荷尔蒙是内分泌器官或组织直接分泌到血液中的对身体效应物质的总称。
为什么甲烷不易被氧化为甲酸,而甲基易被氧化为羧基呢
1、甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。
2、烷烃都不能被高锰酸钾氧化，苯也不行，但苯的同系物中与苯环相连的碳原子上连有氢的都可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸，例如甲苯。这并不是因为甲基本身，而是因为苯环的吸电子诱导效应使得与苯环相连的甲基变得活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液所氧化。哪里不明白请追问，满意请采纳，希望对你有帮助。
3、其实甲苯和高锰酸钾发生的是氧化反应，换句话说其实甲苯和强氧化剂之间都有类似的反应，生成苯甲酸。其实不一定非要甲苯，只要是一烷基取代苯都会发生一样的反应，生成苯甲酸。至于甲烷和高锰酸钾，跟甲苯的这个反应根本没关系，由于甲烷中的碳氢键比较稳定，所以高锰酸钾不能破坏。
4、与苯环相连的第一个碳原子若有氢原子的话，是侧链被氧化成一个羧基，如甲苯被氧化成苯甲酸，乙苯也是被氧化成苯甲酸。苯环的确是很难被氧化的。但是如果与苯环相连的第一个碳原子若没有氢原子的话，比如叔丁基苯，就很难被氧化，只会在激烈氧化剂的作用下，苯环发生破坏性氧化。
5、甲苯不能被浓硫酸氧化为苯甲酸，浓硝酸可以将甲苯氧化为苯甲酸。这是因为，浓硫酸除了具有强氧化性，可以氧化有机物，还具有强脱水性，即使甲苯被氧化为苯甲酸，其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除，从而碳化。浓硝酸则只有氧化性，没有脱水性能，通过控制好反应条件，可以只氧化甲基，而不氧化苯环。
拟肾上腺素药α、β受体激动药举例---肾上腺素
肾上腺素，生物合成于肾上腺髓质，首先形成NA再甲基化为肾上腺素。药用方式多样，可提取自家畜或人工合成，其理化性质与NA相似。口服肾上腺素在体内吸收微弱，主要通过皮下或肌内注射。皮下注射因血管收缩而吸收缓慢，作用维持约1小时；肌内注射吸收更快，持续时间10-30分钟。
α、β受体激动药举例---肾上腺素 肾上腺素（adrenaline，epinephrine，AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成NA，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用，使NA甲基化形成肾上腺素。药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与NA相似。
你好，肾上腺素受体激动药分为三大类，即：α肾上腺素受体激动药，代表药物有去甲肾上腺素；α及β受体激动药，代表药物有肾上腺素；β受体激动剂，代表药物有异丙肾上腺素。希望我的回答对你有帮助。
①α肾上腺素受体激动药（α-adrenoceptor agonists，α受体激动药） 例如： 去甲肾上腺素；②α、β肾上腺素受体激动药（α，β-adrenoceptor agonists，α、β受体激动药） 例如：肾上腺素；③β肾上腺素受体激动药（β-adrenoceptor agonists，β受体激动药） 例如：异丙肾上腺素。
α肾上腺素受体激动药 1 去甲肾上腺素 口服无效，静脉滴注。多用于休克和低血压、上消化道出血。2 阿拉明 3 取样肾上腺素、甲氧明但此类药用的不广泛 β受体激动药 1 异丙肾上腺素 口服无效，多气雾给药或舌下给药，也可静脉滴注。 多用于支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停、休克。
美愈伪麻颗粒剂药代动力学
1、美愈伪麻颗粒剂的药代动力学特性如下：愈创木酚甘油醚在胃肠道的吸收非常迅速，其血浆半衰期仅为1小时。这个药物在体内经过代谢后，主要通过肾脏以β-（2-甲氧基苯氧基）乳酸的形式排出尿液。伪麻黄碱同样在胃肠道吸收迅速，几乎完全被吸收。
2、本品动物半数致死量（LD50）为13110mg/kg。各组分药物表现独特的作用，相互间无明显拮抗和协同作用。【药代动力学】愈创木酚甘油醚经胃肠道吸收迅速，血浆半衰期为1小时。代谢产物由肾脏排泄。尿液中主要代谢产物为b（2甲氧基苯氧基）乳酸。
3、美愈伪麻颗粒剂是由愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬这三种成分组成的复方药物。它具备多方面的药理作用。首先，愈创木酚甘油醚作为一种祛痰药，通过促进呼吸道的分泌，降低痰液的粘稠度，使痰液变得稀薄，从而有助于咳嗽时轻松咳出，实现祛痰功效。
4、盐酸伪麻黄碱能选择性收缩上呼吸道血管，有助于消除鼻咽部黏膜充血，减轻鼻塞、流涕症状。氢溴酸右美沙芬则能抑制咳嗽中枢，达到镇咳作用，且无成瘾风险。马来酸氯苯那敏作为一种抗组胺药物，可以缓解感冒引起的流泪、流涕、喷嚏等过敏症状。药代动力学方面，本品在体内快速吸收，分布于全身组织。
5、美愈伪麻颗粒是一种复合药物，其药理作用主要体现在以下几个方面：首先，愈创木酚甘油醚作为一种强力祛痰剂，它的功效在于刺激呼吸道的腺体产生更多的分泌物，从而使痰液变得稀释，便于从喉咙排出，有助于改善呼吸道的通畅。其次，盐酸伪麻黄碱则扮演着收缩血管的角色。