26二甲基吡啶（26二甲基吡啶怎么去除）

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1、二甲基吡啶和纯吡啶毒性相近有不愉快异臭，尽量避免吸入或者沾染皮肤表面。它比纯吡啶更加亲脂肪容易被吸收。

2、家人误喝了二甲基吡啶会起瘫痪，是神经毒性，一般是大量维生素C，大剂量激素治疗。意见建议：注意肺，肝，肾脏的功能保护，早做透析治疗。尽量清除体内毒物。

3、能抑制体内生物膜的氧化，提高生物膜中6一磷酸葡萄糖酶的活性，稳定组织细胞，从而具有天然抗氧化剂维生素e的某些功能。而且，二氢吡啶无毒、副作用。

溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有麻醉作用。能升华。

DMAP为无色结晶，熔点112～ 113℃ （乙酸乙酯或二异丙醚重结晶），易溶于甲醇、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷，1，2-二氯乙烷、丙酮、乙酸，微溶于冷的己烷、环己烷和水。

溶解性：溶于水和醇、醚等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类，所以吡啶是一个有广泛套用价值的溶剂。

难溶于水（6）、己烷、环己烷，溶于乙醇、苯、氯仿、甲醇、乙酸乙酯、丙酮、乙酸和二氯乙烷。

溶于甲醇。3氨基吡啶其分子式为C6H6N2O2，其室温下固体，熔点218-220℃，溶于丙酮、乙醇和甲醇。

-N，N-二甲基吡啶应该是4-N，N-二甲氨基吡啶缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。

1、比较甲基吡啶和吡啶的碱性，由于甲基是给电子基，所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的，因此甲基吡啶的碱性最强。

2、嘧啶的碱性是由N的处于sp2杂化轨道上的孤对电子提供的，但由于存在两个电负性强的N，各自的孤电子对都被另外的N吸电子效应束缚，不易给出，所以碱性变弱了。

3、吡啶碱性强。二甲基甲酰胺是一种有机化合物，碱性较弱，而吡啶是一个氮杂原子的六元杂环化合物碱性较强，所以吡啶碱性强。二甲基甲酰胺是能和水及大部分有机溶剂互溶，而吡啶是可用作溶剂或有机合成原料。

4、吡咯中N的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应，导致N的碱性较弱而环上C的电子云密度升高。下图中那个5原子6电子结构相当稳定，也就是这个结构让吡咯的酸性大于吡啶。

5、碱性强弱为：四氢吡咯吡啶苯胺吡咯。原因：N原子上电子云密度越大，碱性越强。N原子上取代基越多，排斥电子的力越大，N原子上电子云密度增加，碱性增强。

1、二甲基吡啶是一很稳定的物质，可以用干燥KOH， NaOH或者4A 分子筛干燥去水。

2、应急处理处置方法泄露应急处理：疏散现场人员，用泵转移或小心清扫泄露物，回收于专用收集器中，避免污染环境。防护措施：工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。眼睛防护：佩戴化学安全防护眼镜。

3、化学性质有碱性，能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2，6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时，生成吡啶-2，6-二羧酸。

1、化学性质有碱性，能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2，6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时，生成吡啶-2，6-二羧酸。

2、l二氢吡啶的结构二氢吡啶的化学名称为2，6一二甲基一3，5一二乙酯基一l，4一二氢吡啶，是－种能溶于热乙醇，微溶于水，易氧化，无毒、无味的淡黄色粉末结晶，熔点l76～l83摄氏度。

3、二氢吡啶，化学名称为2，6-二甲基-3，5-二乙酯基-1，4-二氢吡啶，淡黄色结晶物，无毒，无味，微溶于水，极易被氧化，需在避光、干燥条件下保存。

4、本品为2，6二甲基4（2硝基苯基）1，4二氢3，5吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品计算，含C17H18N2O6应为90%～100%。 5 性状本品为黄色结晶性粉末；无臭，无味；遇光不稳定。

5、醇的保护在无水2，6-二甲基吡啶存在时，醇羟基可硅醚化，产率高达99%，此反应常用于天然产物全合成中醇羟基的保护。

1、-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用，可用作环氧树脂的固化剂。该产品具有碱性，可以催化醇的硅烷基化反应；该试剂还能使缩醛脱保护。

2、二氢吡啶是－种用量少、效益高的多功能饲料添加剂，应用前景看好。

3、侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：该品具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害。接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。

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