以苯为原料合成邻氯对硝基苯甲酸
1、先烷基化反应生成甲苯，甲基为推电基增加邻对位电子云密度，然后硝化反应生成对硝基甲苯，硝基为吸电基，邻对位电子云密度下降。最后以三氯化铁为催化剂加卤素，硝基和甲基定位相同就是甲基的邻位。
2、在无水AlCl3催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐反应，氯苯对位上的氢原子被邻羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，此反应为Lewis酸催化下的酰化反应。由于羟基需保护，因此使用酰氯，它是活泼氢的反应物。二氯甲烷作为溶剂，氯化亚砜作为氯化剂，少量吡啶作为引发剂，在0°C左右反应20小时即可。
3、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。
4、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名
1、对于苯环上连有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的情况，其命名需要遵循有机化合物的系统命名法。首先，确定苯环作为母体，即苯。然后，根据取代基在苯环上的相对位置进行编号，使得取代基的位次和最小。由于有三个取代基，需要选择一个使得所有取代基的编号和最小的编号方式。
2、下午好，根据有机化学的命名规则，对于一个苯环上连接有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的化合物，其命名步骤如下：首先识别苯环作为主体，其次是硝基，然后是甲基，最后是氯原子。 根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。
3、下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。
4、苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置，主名称为硝基苯，苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
5、腈jing）—甲酰基/氧代（醛）—氧代（酮）—羟基（醇）—羟基（酚）—氨基（胺）—碳碳叁键（炔）—碳碳双键（烯）—烃氧基（醚）—烃基—卤代—硝基—亚硝基 不存在苯基，“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。
苯甲酸,对甲基苯甲酸,对氯苯甲酸,对硝基苯甲酸中哪个酸性最强?
对甲基苯甲酸的酸性更强。对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸都是苯甲酸的衍生物，酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团，会降低苯环上的电子云密度，使得对氯苯甲酸的酸性较弱。而对甲基苯甲酸中的甲基是给电子基团，会增加苯环上的电子云密度，使得对甲基苯甲酸的酸性较强。
酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。而比苯甲酸酸性更强的原因是苯环上有硝基，而硝基是吸电子基团，可以透过共轭效应让对硝基苯甲酸的羧基酸性。
苯酚的PKa值pKa = 95，是弱酸，明显小于取代的苯甲酸。甲基是供电子基团，所以对甲基苯甲酸的酸性小于苯甲酸，而硝基是吸电子基团，所以对硝基苯甲酸酸性大于苯甲酸。
首先 要知道硝基的吸电子能力强于氯 其次 由于吸电效应，导致酸性增强。
所以酸性比苯酚强。苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大，所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。