对甲基甲醚对甲基苄醇（对甲氧基苄基醚）

对甲基卞氯对甲氧基卞氯对硝基卞氯,卞氯哪个进行SN1反应比较快?叔丁基...

故SN1反应速率有：对甲氧基卞氯对甲基卞氯卞氯对硝基卞氯；由于CH3CHC6H5自由基中，与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键，所以比叔丁基自由基更稳定。

这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。

1、解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。

2、蒸馏，结晶。蒸馏：利用两种化合物的沸点差异进行蒸馏分离。由于苯酚的沸点较高，可以先蒸出邻二甲苯，再通过蒸馏装置分离苯酚。结晶：将蒸馏得到的苯酚溶液进行冷却结晶。结晶过程中，苯酚会从溶液中析出，形成晶体。

3、二甲苯和苯酚用途、毒性及对环境的污染程度不同。

4、首先，甲苯（8）以其甲基取代了苯环，形成一个重要的化合物；二甲苯（9）有三种异构体，即对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯，它们都是苯的衍生物。苯乙烯（10）则是通过乙烯基取代苯环，展现了不同的化学反应性能。

分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。

苯酚用FeCl3，显紫色，2，醇与金属钠反应有H2放出。

要鉴别苯甲醇、苯甲醚和对甲苯酚，首先进行氯化铁溶液试验。滴入各物质，若溶液显紫色，那么该物质是对甲苯酚。接下来，将剩余两种物质分别滴入酸性高锰酸钾溶液。如果溶液褪色，那么该物质是苯甲醇；反之，不褪色的则是苯甲醚。另一种方法是通过溴水和金属钠。

氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。释义：氯甲基化，别称氯甲基化反应，也可以称之为布兰克氯甲基化反应，它是指苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得氯甲基苯的过程。

著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。

芳烃及其衍生物在ZnCI2存在下与氯甲基化试剂（聚甲醛和氯化氢）作用，芳环上引入氯甲基的反应称为Blanc氯甲基化反应。三聚甲醛-氯化氢、多聚甲醛-氯化氢、甲醛缩二甲醇-氯化氢或甲基氯、氯甲基醚等也是常用的氯甲基化试剂。盐酸、硫酸、磷酸、乙酸等质子酸，氯化铝、氯化锡等Lewis酸也是有效的催化剂。

1、首先，我们可以通过不同的化学试剂来鉴别苯酚、苯胺与苯甲酸。对于苯酚的鉴别，我们可以利用苯酚的弱酸性及其与铁的显色反应。苯酚的酸性虽然不强，但可以与碱反应。我们可以取少量样品于试管中，滴加几滴10%的氢氧化钠溶液。

2、苯酚可溶于水而其它三种胺均不溶于水，因此可通过观察是否溶于水来区分苯酚和其它三种胺；茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂，当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质。

3、首先，利用它们的化学性质差异。在第一种方法中，加入碳酸钠，有气泡产生的是苯甲酸，因为其能与碳酸钠反应生成二氧化碳。接着，加入银氨溶液，出现银镜的是苯甲醛，这是由于其醛基与银氨溶液发生银镜反应。苯酚则通过三氯化铁显色，生成紫色络合物。最后剩下的就是苯胺。

4、鉴别苯酚、苯胺与苯甲酸的方法主要是通过化学试剂的反应差异。首先，可以利用这三种化合物的酸碱性进行初步鉴别。苯甲酸具有明显的酸性，可以通过加入酸碱指示剂如酚酞进行鉴别。在少量样品中加入酚酞试液，若试液呈现红色，则说明该样品为苯甲酸。

5、鉴别苯酚：加入碳酸钠，若产生气泡，则不是苯酚；加入银氨溶液，若有银镜产生，则不是苯酚；加入三氯化铁，若显色，则不是苯酚；剩余的为苯酚。