4甲基二苯甲酮的合成（2甲基苯酮）

苯甲酰氯和甲苯反应吗?

在氯化铝的催化下可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的原因，前者是主要产物。

在氯化铝的催化作用下，可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的影响，4-甲基二苯甲酮是主要产物。

首先，采用甲苯法。在此过程中，甲苯与氯气在光照的条件下进行反应，生成α-三氯甲苯。随后，这种化合物在酸性环境中水解，转化成苯甲酰氯，同时释放出氯化氢气体。在实际操作中，产生的氯化氢通常用水来吸收。其次，苯甲酸与光气的反应也能得到苯甲酰氯。

第一种方法是甲苯法，该方法需要将甲苯与氯气在光照条件下反应，使侧链氯化生成α-三氯甲苯。随后，α-三氯甲苯在酸性介质中进行水解，生成苯甲酰氯并释放出氯化氢气体。这种方法简单直接，但需要控制光照和酸性条件以确保反应的高效进行。第二种方法是通过苯甲酸与光气反应得到。

硫代米氏酮基本信息

1、硫代米蚩酮，化学名称为 thio-Michlers ketone，其分子式为 C17H20N2S，相对分子质量为 2842。

2、-四甲基二氨基硫代二苯甲酮，也称为硫代米氏酮，在化学界有AR级别的品质保证。其中文名称是由两个部分组成，一是4，4-双（二甲氨基）硫代二苯甲酮，二是4，4-四甲基二氨基硫代二苯甲酮，简写为硫代米氏酮。

3、TMK实际上是硫代米蚩酮的简称，来源于化学名称thio-Michlers ketone。这是一种化合物，其化学式为C17H20N2S。它还有许多其他别名，比如硫代米氏酮、4，4’-双（二甲氨基）硫代二苯甲酮、双[4-（二甲氨基）苯基]甲硫酮等，其中4，4′-四甲基二氨基硫代二苯甲醇是其中一种表述。

设置用苯和甲苯制备二苯甲酮的基本路线?

甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，苯甲酸缩合成苯甲酸酐，与苯付克反应成二苯甲酮，还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。

具体步骤为：在250ml 三口反应瓶中加入甲苯（80ml）， 二氯甲烷（50ml） 和无水三氯化铁（28g， 171mmol）.用氮气球保护。该混合液用冰水浴冷却， 然后在搅拌下于1小时内滴加苯甲酰氯（20g， 142mmol）.滴加完后再在室温下搅拌1小时。 反应液用TLC检测。

将三氯化铝和二甲苯混合，加入亚硫酸钠溶液（浓度为6mol/l），用酸性电解质调节pH值至0～5；加热至75℃，反应2～3小时；过滤沉淀，抽滤液，滤液冷却，晶体沉淀；晶体洗涤，干燥，筛选，得二氟二苯甲酮。乙醚法 所需原料：含氟碱类、乙醇。

在氯化铝的催化作用下，可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的影响，4-甲基二苯甲酮是主要产物。

不需要很精确，500ml甲苯加上指甲大小的两块钠就够了，但是最好压成纳丝。二苯甲酮也不需要放很多，2-3药匙就差不多了，正常情况下，室温搅拌过夜溶液颜色会变成深蓝色，这样就可以蒸馏了。

4,4-二甲基二苯甲酮4,4-二甲基二苯甲酮

1、-二甲基二苯甲酮的英文名称是4，4-Dimethylbenzophenone。该物质的CAS号为611-97-2。其分子式为C15H14O。线性分子式为（CH3C6H4）2CO。4，4-二甲基二苯甲酮的分子量为228。纯度要求需达到或超过98%。MDL号为MFCD00017214。Beilstein号为1240527。EC号为210-287-6。

2、-二苯氧基苯甲酮是一种有机化合物，以其独特的化学结构闻名。在中国，它被赋予了中文名称4，4-二苯氧基二苯甲酮，而在国际上，其英文名称为Bis（4-phenoxyphenyl）methanone，另外还有别名4，4-Diphenoxybenzophenone。

3、指弊判饥的是二羟基二苯甲酮（dihydroxybenzophenone）。 其英文名称为4，4-dihydroxybenzophenone，也被称作4，4-双羟基二苯甲酮。 其CAS号码为611-99-4。 分子式为C13H10O3，分子量为2122。 外观为白色结晶粉末，熔点在211-213°C之间，含量超过95%。

4、硫代米蚩酮，化学名称为 thio-Michlers ketone，其分子式为 C17H20N2S，相对分子质量为 2842。

5、紫外线吸收剂BP-2，其化学名称为2，2，4，4-四羟基二苯甲酮，商品名又称二苯甲酮-2。其分子式为C13H10O5，相对分子质量为240，CAS号为【131-55-5】。