1、脱氧野尻霉素产品具有以下特性:本品外观表现为白色粉末,值得注意的是,其含量较低时可能呈现淡黄色至棕褐色的色泽。通过高-performance liquid chromatography (HPLC)检测,其纯度达到至少98%以上,采用外标法而非归一化方法测定。
2、-脱氧野尻霉素简介 中文名称为1-脱氧野尻霉素,简称为脱氧野尻霉素或1-DNJ、DNJ。其化学名称为(2R,3R,4R,5S)-2-羟甲基哌啶-3,4,5-三醇,分子式为C6H13NO4,分子量为1617。1-脱氧野尻霉素的结构式如右图所示,其独特结构由2R,3R,4R,5S构型的2-羟甲基哌啶-3,4,5-三醇构成。
3、-脱氧野尻霉素,又名DNJ,是一种生物碱,主要存在于桑叶和根皮中,也存在于其他植物及微生物中。作为α-糖苷酶抑制剂,它在临床上主要用于控制糖尿病。通过阻断人体对糖的吸收,抑制血糖上升,1-脱氧野尻霉素能有效防治糖尿病,且使用过程中不需调整饮食结构。
4、【性状】本品为白色粉末。(注:含量低时为淡黄色至棕褐色粉末。)【含量】HPLC≥98%(外标法,非归一法)【规格】10mg/支、20mg/支、50mg/支、100mg/支、200mg/支、500mg/支、1g/支【贮藏】2~8℃,遮光密封保存。【用途】作对照品用,可供鉴别、检查和含量测定等。
1、紫外线吸收剂UV-1130在水性体系中的分散可通过溶解在水溶性溶剂如二甘醇二乙醚中获得.紫外线吸收剂UV-1130具有良好的抗高温和抗萃取特性的特别适用于较高耐候性要求的工业和汽车涂料领域,UV-1130还可以提供给诸如木器类敏感基质足够的保护。
2、晚上好,具体要看这种抗紫外线添加剂的分子结构上有无亲水基团,以前测试过UV-284(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸,需要使用碳酸钠或者氢氧化钠助溶)在热水中溶解度比较好,另外还有一些苯并咪唑类的硼酸酯或者磷酸酯钠盐溶于水时也有很好紫外线屏蔽效力。
3、一般UV鉴别浓度不用太高,10ug/ml应该足够了吧,甲醇、乙醇、水、乙腈应该能应付了,要是这些都不行,可以试试稀酸、稀碱溶液。要是以上方法都不能溶,那你可能发现新化合物了。
1、四硫化双五亚甲基秋兰姆 结构式制法 由哌啶和二硫化碳在氢氧化钠存在下反应制得五次甲基二硫代氨基甲酸钠,再与一氯化硫反应而得。性质 淡黄色或灰褐色粉末。无味、无臭。分子量3870。相对密度53~56。熔点105~115℃。灰分0.5%。加热减量0.5%。筛余物(75μm)0.5%。
1、易蒙停是一种口服消化系统疾病治疗药物,主要成分为吡嗪酯、培道酮等。它具有抗酸、抗胃蠕动、镇痛、抗炎等作用,常用于胃炎、胃痛、消化不良等症状的缓解和治疗。蒙脱石散是一种口服止泻药物,主要成分为蒙脱石。
2、易蒙停胶囊,其通用名为洛哌丁胺,是一种在市场上备受关注的药品。其商品名为易蒙停,每盒包装规格为2mg*6粒,方便患者日常使用。这款药品的批准文号为国药准字H10910085号,同时还有卫药准字X-209号作为补充,确保了其合法性和有效性。
3、中文名:易蒙停胶囊批准文号:国药准字H10910085号易蒙停胶囊主要成分是盐酸洛哌丁胺,又名盐酸洛哌丁胺胶囊,内容物为白色或黄白色粉末。用于各种病因引起的急慢性腹泻。 用于回肠造瘘术病人可减少排便体积及次数,增加大便稠硬度。本文到此讲解完毕了,希望对大家有帮助。
4、氟哌酸是合成抗生素,属于喹诺酮类。易蒙停也是抗生素,其副作用较小。
TEMPO,全称为2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,其中文名称为2,2,6,6-四甲基-1-哌啶酮。在化学领域,它还有其他别名,包括2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基、1-Oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine等。
四甲基哌啶氧化物(TEMPO),于1960年由Lebedev和Kazarnowskii首次制备,其在化学、生物学、食品工业和农业等多个领域展现出广泛的应用价值。作为一种高效的氧化催化剂,TEMPO特别擅长将伯醇和仲醇转化为所需的羰基化合物,其优点包括高产率、优良的选择性、稳定的性能以及可重复利用性。
TEMPO的中文名为2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,是一种有机氮氧化物,化学式为C9H18NO,在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。
四甲基哌啶氧化物,以其分子式C9H18NO命名,其分子量为1525。它的物理性质显示出一定的独特性。在温度上,其熔点记录在36-40℃的范围内,然而在实验条件下,它会在193℃时分解并升华,挥发性较强。闪点测量值为67℃,这表明它在一定温度下具有潜在的易燃性,需要谨慎处理。
盐酸哌替啶又称度冷丁(Dolantine)、地美露(Demerol)是作用于中枢神经系统的镇痛药,它是吗啡的合成代用品,即对吗啡结构改造后的产物。对结构具体分析为将吗啡的B、C、E环去掉后的产物,仅保留了A、D环,其中A环属于苯环,D环属于哌啶环,再经过简单的修饰即成为哌啶类镇痛药。
本品主要成份是盐酸哌替啶,其化学名称为:1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。
是二苯异丙胺衍生物。盐酸哌替啶的化学名为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐,又称度冷丁。它的化学结构中含有二苯异丙胺的母核,是由苯环和异丙胺基团组成的。
盐酸哌替啶注射液是一种常见的药品,其通用名为Pethidine Hydrochloride Injection。它的汉语拼音表示为Yansuan Paitiding Zhusheye,这表明它是以特定的汉语发音命名的。该药品的主要成分是1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐,这是它的化学名称,其精确的分子结构可以通过分子式C15H21NO2·HCl来了解。
分娩镇痛:阵痛开始时肌内注射,常用量:25~50mg,每4~6小时按需重复;极量:一次量以50~100mg为限。麻醉前用药:30~60分钟前按体重肌内注射0~0mg/kg。麻醉维持中,按体重2mg/kg计算60~90分钟总用量,配成稀释液,成人一般以每分钟静滴1mg, 小儿滴速相应减慢。
-哌啶甲酸乙酯是一种化合物,其在中文中的名称为4-哌啶甲酸乙酯,还有其他别称,如哌啶-4-羧酸乙酯。在英文世界里,它被命名为Ethyl isonipecotate,另外还有个名称为Ethyl 4-piperidinecarboxylate。其化学结构的唯一标识符为CAS号1126-09-6。