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甲苯和溴水在铁做催化剂的情况下反应,生成物是什么,它们有主次吗_百度...

首先,催化剂是铁,铁与Br2反应生成FeBr3,FeBr3与苯反应生成一溴苯。

甲苯和液溴在铁催化下的反应是一个取代反应,其中溴原子取代甲苯分子中苯环上的氢原子,在铁催化剂的作用下,会发生邻位和对位的取代反应,方程式为甲苯和液溴在铁催化下发生反应,生成邻位取代产物对溴甲苯和氢溴酸。

在Fe粉或者FeCl3做催化剂,液溴在苯环上发生亲电取代反应, 生成邻- 或者对-溴甲苯。2)在光照条件下, 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴(溴苄)。

甲苯和溴水不反应。甲苯和液溴反应,催化剂是铁(实际是溴化铁。

甲苯和溴的反应及条件

1、甲苯和溴的反应取决于反应条件:1)在Fe粉或者FeCl3做催化剂,液溴在苯环上发生亲电取代反应, 生成邻- 或者对-溴甲苯。2)在光照条件下, 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴(溴苄)。

2、甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。

3、如果是溴蒸气与甲苯反应,那么在当光照条件下,发生的是甲基上的取代,反应过程与溴与甲烷的取代一样,一个氢原子一个氢原子地取代。

4、c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr。在光照或加热的条件下,甲苯与溴水发生自由基取代反应,生成溴代甲苯,反应方程式为c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr,这个反应是亲电取代反应,溴分子中的溴原子取代了甲苯分子中的氢原子。

5、甲苯(C6H5CH3)和溴(Br2)可以发生取代反应,生成溴代甲苯(C6H5CH2Br)。

甲苯为什么可以和溴蒸汽发生取代反应而不能和溴水发生取代反应_百度...

1、B项:液溴,铁催化才可取代苯环上的氢,溴蒸汽加热或光照方可取代甲基上的氢。溴水只能被萃取。C项:18是标在氧元素的左侧的,所以是右边的氧被标记,O-18当然在乙醇中。

2、另外甲苯里会溶一些水的当然,萃取完干燥再加催化剂能反应。甲苯和液溴在三溴化铁或者铁作用下取代苯的邻位或者对位,是一个芳香亲电取代反应。甲苯在高温下或者光照下发生自由基取代苄位。

3、Fe与Br2形成FeBr3,FeBr3是催化剂,需要的是液溴,机理如下。

4、甲苯不可以和溴水反应,甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应。甲苯是无色澄清液体,有苯样气味,有强折光性,能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。

5、甲苯不能与溴水反应,但能萃取溴水中的溴。甲苯能与液溴反应,且随条件的不同产物不同。若用溴化铁作催化剂,则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4(CH3)Br,还可以有二溴、三溴代甲苯。

6、或是和溴蒸汽在光照条件下生成溴乙醇。但是无法和溴水发生取代反应。甲苯可以与液溴在催化剂的催化下发生取代反应或是与溴蒸汽在光照下发生取代反应 光照卤代在侧链,催化卤代在苯环。

甲苯和溴蒸汽在铁作催化剂的条件下是取代苯环上的一个位置生成邻溴甲苯...

高中化学反应方程式是生成三溴甲苯,大学之后,就是三种物质共存,因为没有绝对的完全反应,一溴甲苯可以继续反应生成二溴甲苯,二溴甲苯完全反应生成最终产物三溴甲苯。

甲苯和液溴在铁催化下的反应是一个取代反应,其中溴原子取代甲苯分子中苯环上的氢原子,在铁催化剂的作用下,会发生邻位和对位的取代反应,方程式为甲苯和液溴在铁催化下发生反应,生成邻位取代产物对溴甲苯和氢溴酸。

从甲苯合邻溴甲苯合理,因为甲苯和溴在铁粉作催化剂的条件下就可以发生取代反应生成邻溴甲苯。

首先,催化剂是铁,铁与Br2反应生成FeBr3,FeBr3与苯反应生成一溴苯。

在铁粉做催化剂的情况下,甲苯与卤素反应时,苯环上的氢易被取代。在光照条件下,支链上的氢易取代,这个设计的原理你们现在不用弄懂。记住吧 然后,甲苯的邻,对位时容易取代的位置。设计稳定性。

你如果是中学的话,两者都取。但严格地说临溴甲苯要多一点,这涉及到分子杂化轨道理论,大学里面会学到。

甲基苯和溴蒸汽
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