怎样制取甲苯?
实验室制备甲苯：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。
甲苯（甲基苯）是一种有机化合物，可以通过苯和甲基化试剂反应制取。制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下：C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX 其中，X代表甲基化试剂中的卤素原子（如Cl或Br）。
工业方法：（1）、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：（1）、甲苯－纯苯＋异构级二甲苯。（2）、纯苯－甲苯＋异构级二甲苯。
苯环上怎样引入甲基
引入甲基到苯环的常见方法是通过付克烷基化反应，也被称为C-烷基化。这项反应发生在催化剂ALCL3（无水三氯化铝）的存在下，当苯和氯甲烷（CH3CL）混合时，会发生剧烈反应，产生氯化氢气体，最终产物是甲苯。
苯环上引入甲基的方法主要通过付克烷基化反应，也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下，将苯与氯甲烷（CH3CL）结合，生成甲苯。
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。 胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。
先引入羟基：（1）苯发生硝化反应，得到硝基苯。（2）接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺。（3）苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐。（4）重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热，得到氯代或溴代苯。（5）酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基，即得到苯酚。
苯如何合成间甲基苯甲酸,过程是什么?
两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。
苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。具体如下：苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。
苯--氯苯--苯腈--苯甲酸--间氯代苯甲酸} 乙烯--氯乙烷} 通过武兹反应，得到产品。
甲苯可以通过一系列反应步骤转化为间氨基苯甲酸。首先，甲苯与硝酸进行硝化反应，得到间硝基甲苯。在这一步中，甲苯中的甲基被硝基取代，生成了间硝基甲苯。这个反应通常在浓硫酸的催化下进行，并需要适当的温度来控制反应的进行。接下来，间硝基甲苯经过还原反应，将硝基还原为氨基，从而得到间氨基甲苯。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
间氯苯甲酸：苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯。甲苯经高锰酸钾作用，甲基侧链被氧化得苯甲酸，苯甲酸经氯化，控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸。
苯环上如何简便引入甲基
1、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
2、引入甲基到苯环的常见方法是通过付克烷基化反应，也被称为C-烷基化。这项反应发生在催化剂ALCL3（无水三氯化铝）的存在下，当苯和氯甲烷（CH3CL）混合时，会发生剧烈反应，产生氯化氢气体，最终产物是甲苯。
3、苯环上引入甲基的方法主要通过付克烷基化反应，也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下，将苯与氯甲烷（CH3CL）结合，生成甲苯。
4、由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。 胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。
5、先引入羟基：（1）苯发生硝化反应，得到硝基苯。（2）接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺。（3）苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐。（4）重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热，得到氯代或溴代苯。（5）酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基，即得到苯酚。
6、若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1，2，3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1，2，4位。用“均”为词头，表示三个基团空和处在1，3，5位。
苯环上的甲基化反应属于
1、苯甲构建是一种有机化学反应，也叫格氏反应。这个反应是将芳香化合物中一个质子替换成一个甲基基团。甲基基团具有烷基的特性，可以增加化合物的疏水性和稳定性。这种反应是工业和实验室中常用的有机合成方法之一，广泛应用于药物、染料等有机合成领域。在有机化学实验中，苯甲构建也是一个基础实验。
2、苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置，主名称为硝基苯，苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
3、反应的化学方程式可以表示为：C6H6 + CH3X → C6H5CH3 + HX，其中X代表甲基化试剂中的卤素原子（氯或溴）。这是一种亲电取代反应，其中甲基化试剂中的甲基阳离子（CH3+）取代了苯环上的一个氢原子，形成甲苯。
4、亲电取代反应最常见的就是芳香族化合物的傅克反应，包括烷基化和甲基化，其特点是形成中间体σ络合物。（可以看做苯环是富电子，其与缺电子的亲电试剂发生反应，所以称为亲电取代）。亲核取代常见的有SN1和SN2两种，SN1反应反应速率仅和反应底物形成碳正离子的速率有关。
苯的同系物如何命名。。。请举例
1、苯的同系物的异构和命名 ★★ 苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。苯的二元取代物有三种异构体。
2、命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯（例如甲苯）。
3、苯是最简单的单环芳烃，其同系物的命名规则通常是以苯为母体，将取代基作为命名的一部分。例如，当苯环上的氢被烷基取代时，形成的苯的一元取代物如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等，这些化合物没有同分异构。在命名时，烷基作为取代基，苯作为母体。