萃取的注意事项
1、使用前先检查是否漏液。振荡时，双手托住分液漏斗，右手按住瓶塞，平放，上下振荡。放液前，要先打开瓶塞。放液时，记住下层的为密度大的液体，从下面放出；上层的为密度相对小的液体，从上面倒出。用完后应马上清洗干净。
2、问题三：萃取时应注意什么 萃取剂的选择。应与原溶剂不互溶，被萃取的物质在萃取剂中溶解性更大且与被萃取的物质不反应。
3、适当的水压也是制作意式浓缩咖啡的重要环节。合适的水压能够确保水顺利通过咖啡粉，避免萃取不足或过度萃取。压力不足可能导致萃取不足，而压力过大则可能使咖啡变得苦涩。最后，设备的清洁和保养同样重要。定期更换过滤器、清洁冲煮头等，以保持设备的正常运行和卫生。
4、检漏 使用漏斗前要检验漏斗是否漏水。加液，加萃取剂，振荡 取10ml 饱和碘水从上口倒入分液漏斗中，再加入4mLCCl，盖好玻璃塞，注意玻璃塞上的小槽不能对准漏斗颈部的圆孔，振荡。刚开始时勤时勤放气，后面放气频率可降低，之后将漏斗放在铁架台上静置。
5、可使用适当的溶剂进行冲洗，以彻底清除残留物。同时，应仔细检查漏斗内部是否有未洗净的污垢或残留物，确保其在下次使用时处于干净、无污染的状态。总的来说，使用分液漏斗时需注意细节和顺序，以确保实验的准确性和安全性。通过遵循上述步骤和注意事项，可有效地利用分液漏斗进行液体分离和混合操作。
高中化学萃取的各类物质分层问题
高中化学萃取中的各类物质分层情况主要取决于萃取剂与被萃取物质以及原溶剂之间的密度和溶解性差异。以下是一些常见的分层现象：当萃取剂密度大于原溶剂时：例如四氯化碳萃取溴水：此时，由于四氯化碳的密度大于水，分层后下层为四氯化碳层，呈现被萃取物质的颜色，上层为水层，颜色较浅或无色。
分层现象指互不相溶且密度不同的两种液体放在同一容器中时就会分层，比如油和水。化学上萃取时用的试剂与萃取的物质也会分层，比如氯气与有机溶剂苯、汽油、四氯化碳等。四氯化碳密度大于水，四氯化碳滴入溴水中各层的情况为上层为水层，几乎是无色，略带橙色；下层为四氯化碳层，为红棕色。
高中化学中，萃取剂主要是有机溶剂，如苯、CCl4和酒精。然而，酒精与水互溶，因此不适合用于从溴水和碘水中萃取单质。苯的密度小于水，因此萃取层位于上层。例如，苯可以用来从溴水中萃取溴单质，此时上层（苯层）呈现橙红色，下层（水层）则为无色。与之相反，CCl4的密度大于水，所以萃取层位于下层。
萃取是指：利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。本问中：碘在四氯化碳（CCl4）中的溶解度大，且水与四氯化碳互不相溶，所以碘水与CCl4震荡后混合后，溶液出现分层。
简介完萃取再来回答你的问题：互不相溶、以及上下层当然需要去记，但不要担心，萃取考的极少。最多涉及两个萃取剂CCl4（与水分层，CCl4密度大于水，在下层）和苯（与水分层，苯密度小于水，在上层），最多萃取两种溶液——碘水和溴水（溴和碘同为卤素性质相似）。
乙酸乙酯萃取苯酚上下层
乙酸乙酯。乙酸乙酯的密度以及苯酚的密度均小于水，他们的混合溶液的密度也小于水，所以，有机是在上层。萃取的原理是：利用同一溶质在不同溶剂中溶解性的差异，将需要分离的溶质从难溶的溶剂中转移到易溶溶剂中的过程，乙酸乙酯的相对密度（20℃／4℃）0.9006，密度比水小。
乙酸乙酯的相对密度（20 ℃／4℃）0.900 6，密度比水小，即有机相在上面~~乙酸乙酯的密度以及苯酚的密度均小于水，他们的混合溶液的密度也小于水，所以，有机是在上层。
密度大于水不能等同于处理的时候就在下层。因为处理的时候加入有机溶剂萃取，大量的有机溶剂当然使得整体的密度小于水了。当然如果使用二氯甲烷萃取，就大于水的密度，在下层的。一般用乙酸乙酯或者醚萃取就在上层。苯酚的密度比水大，在下层，没错。
乙酸乙酯在常温下溶解度约为6g/100ml，属于可溶级别。与水中的盐类共存时，其溶解度会有所降低。用于萃取的乙酸乙酯量通常远超此值，因此乙酸乙酯能用于萃取操作，如在苯酚萃取中，形成两层溶液，一层为水，一层为有机物。
苄胺，液体，溶于水；苯胺，稍溶于水。所以建议，加水跟乙酸乙酯（EA）溶解这四种物质：1）取EA层，然后2次用EA萃取，合并EA层，用水反萃2次。把EA相浓缩，得到的是苯胺。2）取水层，用2N盐酸调节PH使其为5左右，用EA萃取3次，合并EA相，用水反萃1次，EA相浓缩后，得到的是苯酚。
可以反应。具体步骤如下：首先格氏试剂进攻羰基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇 完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。
氨试液与正丁醇进行萃取哪个在上层
在氨试液和正丁醇的萃取过程中，正丁醇层会位于上层。正丁醇是一种有机溶剂，其密度小于水。而氨试液主要是氨的水溶液，其密度接近于水。由于正丁醇的密度小于水，因此在两者不混溶的情况下，正丁醇会浮现在上层。在萃取操作中，通常会利用溶剂之间的密度差异来分离不同的化合物。
氨试液的在上面。正丁醇的密度为0.811克每立方厘米， 而氨试液的密度是0.617克每立方厘米。萃取的时候密度越小越在上层。
正丁醇的密度为0.8109，而氨试液的密度是0.617g/cm3，所以正丁醇在下层。
首先用减压蒸馏的办法（温度别太高）先去除大部分的正丁醇，最好是再加入少量的二氯乙烷蒸馏两次，再继续进行后处理.这样正丁醇的量会很少.加氨试液的作用是：调混合液中的pH，使某些有机组分以离子态或分子态存在，离子态较多存在于水相，而分子态则较多存在于正丁醇中，以达到分离的目的。
在系统溶剂提取法中，正丁醇提取液中加三倍量的氨试液进行萃取的原因主要有以下几点：改变酸碱性：氨试液具有碱性，可以改变正丁醇提取液的酸碱性。某些化合物在不同的酸碱性条件下具有不同的溶解度，因此通过改变酸碱性可以影响化合物的溶解和分配。