本文目录：
NaOH,HCl的配制标定及酚酞、甲基橙、甲基红、酚蓝指示剂的配置_百度...
、1%浓度指示剂液的配制：分别称取酚酞指示剂、甲基红指示剂、甲基橙指示剂、酚蓝指示剂各0.5克，溶于95%的无水乙醇中即可；1上述标定方法可以用酚酞以外的指示剂，只是需注意滴定的方向宜一致。
百里酚蓝，变色范围pH：2～8，红——黄。浓度：0.1%的20%乙醇溶液，滴加1～2滴/10ml。甲基黄，变色范围pH：9～0，红——黄。浓度：0.1%的90%乙醇溶液，滴加1滴/10ml。甲基橙，变色范围pH：1～4，红——黄。浓度：0.05%的水溶液，滴加1滴/10ml。
加入新煮沸冷却后的蒸馏水（0.02N加20mL；0.1N加20mL；0.2N加50 mL；0.5N加50mL；1N加100mL水）定溶，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用待标定溶液滴定至溶液成暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。
混合碱系指NaOH 和Na 2CO 3或Na 2CO 3和NaHCO 3等类似的混合物，可采用双指示剂法进行分析，并测定各组分的含量。
柠檬酸溶液、甲基橙指示剂、甲基红指示剂、麝香草酚蓝指示剂、酚酞指示剂、0.1mol·L -1 的HCl溶液、石蕊溶液。[操作]1．酸碱指示剂在酸碱溶液中的显色。取三支试管各盛5mL的蒸馏水，再滴入相同滴数的某种指示剂后，其中一支试管留作对比，另两支试管各滴入0.1mol·L -1 的NaOH和HCl溶液。
准确到千分位）0.5g 左右，加40~50ml蒸馏水溶解；选择酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定邻苯二甲酸氢钾标准溶液，在滴定至溶液为微红色，为终点；计算给出准确的氢氧化钠标准溶液标定结果，贴标签；根据滴定用标准溶液的国家标准规定，需要做双人8平行，计算平均值，作为标定结果。
配制2克每升的甲基红怎样配制
比较难溶。建议先将甲基红称到小烧杯中，加30mL左右的乙醇，用玻棒研磨助溶，将已溶解的倒入量筒中，烧杯中再加乙醇，又再研磨，反复几次至溶解完全。
方法一：乙醇溶解法， 具体步骤为： 首先称取2g甲基红，用乙醇溶解稀释到1000ml，可得2g/的甲基红指示剂，然后再吸取10ml，就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。
甲基红指示剂的配制方法如下：方法一：乙醇溶解法。具体步骤为：首先称取0.1g甲基红，用乙醇溶解稀释到100ml，可得1g/L的甲基红指示剂，该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。方法二：氢氧化钠溶解法。
甲基红溶液怎么配制
甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05molL氢氧化钠溶液4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2～3（红→黄）。
甲基红指示剂的配制方法如下：方法一：乙醇溶解法。具体步骤为：首先称取0.1g甲基红，用乙醇溶解稀释到100ml，可得1g/L的甲基红指示剂，该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。方法二：氢氧化钠溶解法。
甲基红混合溶液配制方法：分别称取甲基红、溴钾酚绿各0.1g，分别溶于50ml无水乙醇中，然后混合贮存。
用酒精溶解后，用水稀释。甲基红溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水；所以要用酒精溶解后再用水稀释。成黄色是其中的配体的原因，如果你不是化学系有机或分析专业的学生，就没有必要知道为什么，只记住现象就行了。
单纯配甲基红指示剂不用加溴甲酚绿，取0.1g甲基红溶于50mL乙醇中即可。
甲基红次甲基蓝混合指示剂如何快速溶解
.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
甲基红-次甲基蓝混合指示剂称取0.12g甲基红和0.08g次甲基蓝（两者均需研细），溶于10mL无水乙醇中。过氧化氢吸收液移取100mL过氧化氢，加水稀释至2000mL，加1mL混合指示剂。限一周内使用。
.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
单纯配甲基红指示剂不用加溴甲酚绿，取0.1g甲基红溶于50mL乙醇中即可。
用乙醇溶解之，浓度均为1g/L 然后按照甲基红2亚甲蓝1的比例混匀。
中和、蒸馏 消化液用水稀释，再加入含碱的硫代硫酸钠中和硫酸，形成的氨被蒸馏至含有次甲基蓝和甲基红混合指示剂的硼酸溶液中。 凯氏定氮法的历史背景（1）初始方法 1883年，Johann Kjeldahl建立了现代凯氏定氮法的基本方法分析有机氮。
