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环己烯制备实验过程
环己烯可以通过乙炔的部分加氢反应来合成。以下是合成环己烯的一个常见方法，称为环己烯的部分加氢：首先，准备一个适当的催化剂，如铂或钯。常用的催化剂包括铂黑（Pt/C）或钯/碳（Pd/C）。
投料。在50ml干燥的圆底烧瓶中加入10g环己醇、4ml浓磷酸和几粒沸石，充分摇振使之混合均匀，安装反应装置；加热回流、蒸出粗产物产物。
环己烯的制备实验步骤：在50毫升干燥的圆底烧瓶中，放进15g环己烯（16ml，0.15mol）、1ml浓硫酸和几粒沸石，充分振摇使混合均匀。烧瓶上装一短的分馏柱作分馏装置，接上冷凝管，用锥形瓶作接受器，外用冰水冷却。
环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 （Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。
1,6-二甲基环己烯化学方程式
和臭氧反应的产物是：6-氧-庚醛-1， CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO 即双键处被臭氧化， 带甲基的碳成为酮， 而另一个双键碳变成醛基。
精）环烯命名似环烷，双键位次最低，而环己烯仅一个双键无需区分，即六碳成环一个双键，故命名为环己烯。
如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。
环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。环己烯的化学式为CH；CHCH（CH）。
-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。
在制备环己烯时应如何控制反应体系的温度为什么
1、因为最后的极其少量的环己醇被浓硫酸炭化。同时浓硫酸被还原产生二氧化硫。白雾就是二氧化硫形成的酸雾。浓硫酸将蔗糖炭化时也有这种情况发生。分馏方法是用于分离沸点相近的物质。环己烯的沸点是83。
2、答案选C；②冷凝时冷却水从下端进，上端出，所以冷却水从g口进；环己烯的沸点是83℃，所以控制的温度应在83℃左右；实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是制备粗品时环己醇随产品一起蒸出，使产率降低。
3、在50毫升干燥圆底（或茄形）烧瓶中，放入10ml环己醇（6g，0.096mol）、5ml85%磷酸，充分振摇、混合均匀。投入几粒沸石，按图1安装反应装置，用锥形瓶作接受器。
4、投料。在50ml干燥的圆底烧瓶中加入10g环己醇、4ml浓磷酸和几粒沸石，充分摇振使之混合均匀，安装反应装置；加热回流、蒸出粗产物产物。
5、加热反应器以适当的温度。通常，反应在较高的温度下进行，约150-250°C。在反应中，乙炔分子（C2H2）会发生部分加氢，其中两个氢原子添加到乙炔的碳碳三键上，形成环己烯（C6H10）。