本文目录：
- 1、哌啶酮可以和氢氧化钠溶液反应吗
- 2、四甲基哌啶氧化物的名称
- 3、4-羟基甲基-1-甲基-2-哌啶酮的海关编码是什么?
- 4、百科上说N-甲基-2-哌啶酮别名是1-甲基-4-哌啶酮,1-甲基-4-吡啶;1...
- 5、1-CBZ-2-甲基-4-哌啶酮的的上游原料和下游产品有哪些?
- 6、1-甲基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯盐酸盐基本信息
哌啶酮可以和氢氧化钠溶液反应吗
1、该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg，碱解阶段收率90%。由琥珀酰亚胺降解（霍氏反应）而得将碱性次氯酸钠溶液（含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，碳酸钠30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。
2、-丁内酯，又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解。有独特的芳香气味，可作为食用香料，FEMA号：3291。
3、可以。哌啶酮是α-氨基-α-甲基-4-苯基-1-戊酮，氢氧化钠是无机化合物，化学式是NaOH，氢氧化钠具有强腐蚀性，其液体为无色透明状，能与空气中的二氧化碳反应生成碳酸钠而变质，哌啶酮在氢氧化钠的作用下，可以发生取代反应生成α-氨基-α-甲基-4-苯基-3-戊酮。
四甲基哌啶氧化物的名称
CAS： 2564-83-2 分子式： C9H18NO 分子量： 1524 中文名称： 2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物 TEMPO .英文名称： 2，2，6，6-Tetramethylpiperidinooxy 性质描述： 红棕色片状晶体，可用水、乙醇、苯等有机溶剂溶解。熔点 36-40℃，闪点 67℃。
四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能，且是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮。
分子式： C9H18NO分子量： 1525熔点：36-40℃（lit.）沸点：193℃（分解） 真空中升华闪点：67℃密度：0.912g/cm3性状：橘红色易升华结晶或液体，易溶于水（20℃时为7g/L），以及乙醇、苯等有机溶剂。有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。
可以尝试以下几种方法：水洗，一般洗5次 饱和食盐水洗 硫代硫酸钠水溶液洗 过层析主分离 根据产物性质，结晶除去 用保险粉或亚硫酸钠溶液洗 利用其易升华的特性，用抽真空除去 因其含量少，可以考虑直接用于下一步反应，如果下一步比较好的固体。
4-羟基甲基-1-甲基-2-哌啶酮的海关编码是什么?
-丁内酯，又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解。有独特的芳香气味，可作为食用香料，FEMA号：3291。
γ-丁内酯，又称1，4-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解，有芳香气味。
可与CH3NH2反应，生成N-甲基-2-吡咯烷酮； 可生成四氢呋喃； 可与SO3反应生成丁内酯-α-磺酸； 可与NaCN反应生成2-哌啶酮； 可与CO反应生成戊二酸； 可与NaOH反应生成4，4-氧代丁二酸； 可与Na2S反应生成硫撑丁二酸； 可与NA2SO3反应生成γ-磺基丁酸钠。
百科上说N-甲基-2-哌啶酮别名是1-甲基-4-哌啶酮,1-甲基-4-吡啶;1...
1、-二甲氧基哌啶酮（3，4-Dimethoxypiperidone）：一种常用的化学原料和中间体，广泛用于医药、香料等领域。N-苯基哌啶酮（N-Phenylpiperidone）：一种重要的有机中间体，常用于合成各种药物、杀虫剂和香料。
2、-甲基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯盐酸盐，也称为1-甲基-4-羰基哌啶-3-甲酸甲酯盐酸盐，其英文名称为N-Methyl-3-carbomethoxy-4-piperidone hydrochloride。
3、-苯酰基-4-哌啶酮是一种有机化合物，以其独特的化学结构和特性在化学领域中占据一席之地。它的中文名称为1-苯酰基-4-哌啶酮，而其在国际上的通用名称是N-Benzoyl-4-piperidone。这个名称清晰地表达了其分子构成，其中包含一个苯酰基和一个4-哌啶酮基团。
4、化学药品合成过程中都会产生一些有害人体的物质，这个你不要担心，正规的生产厂家都会对其进行防护的，一般都不会对生产人员造成大的危害。
5、四甲基哌啶醇合成工艺的产物有：水、四甲基哌啶醇。合成步骤如下：向高压反应釜内加入四甲基哌啶酮、催化剂、片碱和水，并且密封。向釜内通入N2置换空气，然后通H2置换N2，最后通H2至压力为0.8MPa。
1-CBZ-2-甲基-4-哌啶酮的的上游原料和下游产品有哪些?
1、其次，N-Cbz-4-哌啶酮还能够参与杂原子Diels-Alder反应，这是一种构建复杂环状分子的关键步骤，其结果往往产生新的化合物结构，具有潜在的生物活性或药物研发价值。值得注意的是，N-Cbz-4-哌啶酮还可以作为合成N-（4-哌啶基） 羟吲哚的反应起始材料。
2、往4-哌啶酮盐酸盐的溶液中加入氯甲酸苄酯的甲苯溶液，加入NaOH的水溶液，合成时应加入与水混溶的溶剂，通常加入5个当量的有机碱如三乙胺之类的，氯甲酸苄酯的用量以0当量为好，反应在0度加料，反应两小时后，处理若有少量原料回收。这样氯甲酸苄酯就不会在产品中，应该很纯。
3、该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg，碱解阶段收率90%。由琥珀酰亚胺降解（霍氏反应）而得将碱性次氯酸钠溶液（含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，碳酸钠30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。
1-甲基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯盐酸盐基本信息
1、-甲基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯盐酸盐，也称为1-甲基-4-羰基哌啶-3-甲酸甲酯盐酸盐，其英文名称为N-Methyl-3-carbomethoxy-4-piperidone hydrochloride。