34二甲基1戊炔的结构简式?
1、不正确。在化学中化合物的结构简式1，4-二甲基-2-戊炔，书写是不正确的，2-甲基-2-丁烯才是正确的书写方式。
2、根据命名原则，含有-C≡C-的碳链有5个碳原子，三键处于端位置，从-C≡C-双键一端编号，甲基处于3号碳原子上，3-甲基-1-戊炔的结构简式为：HC≡CCH（CH3）CH2CH3，故答案为：HC≡CCH（CH3）CH2CH3；（2）1，3，5-三甲苯中苯环连接3个甲基且均处。
3、-甲基-4-氯-1-戊炔的结构式：通常，有机物命名法的一般规则：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
4、如图所示：HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
5、CH三CCH（CH3）2C（CH3）2CH3 请采纳。
6、a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。
怎样用化学方法区分3-甲基-戊炔和2-戊炔
1、可以用硝酸银的氨溶液鉴别。能和硝酸银的氨溶液反应产生白色沉淀的是3-甲基-1-戊炔，否则为2-戊炔。
2、先用银氨溶液，1－戊炔可以与银氨溶液反应生成戊炔银白色沉淀，而其他两个不能。再使用酸性高锰酸钾，褪色的是2－戊炔，剩下的是戊烷。1－戊炔是一种含有5个碳的末端炔烃，末端炔烃可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀。
3、这个问题其实是来鉴别端基炔烃和非端基炔烃。
4、先用溴水，溴水不褪色的是戊烷。1-戊炔为端位炔，再用银氨溶液来区别这两者：将这两者物质分别加入到两份相同的银氨溶液中，产生白色沉淀的为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。端炔可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀，其他物质不可。
5、戊炔为端位炔，可以用银氨溶液来区别这两者：将这两者物质分别加入到两份相同的银氨溶液中，产生白色沉淀的为1戊炔，剩下的为2戊炔。端炔可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀，其他物质不可。炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，是一种不饱和的碳氢化合物。
3-甲基-1-戊炔的构造式
S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔 1化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D（C8H14），无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。
如图所示：HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
二烯烃或环烯烃。 能与硝酸银氨溶液作用产生白色沉淀，说明是炔烃，而且是端基炔，三键在第一个碳上，与2个分子溴加成后产物为1，1，2，2-四溴戊烷 ，就可推知该端基炔是1-戊炔。
等效氢法 等效氢法（又称对称法），可用于判断某种结构的一元取代的同分异构体数目。等效氢有几种，其一元取代产物就有几种。等效氢法的判断可按如下原则进行：同一碳原子上的氢原子是等效的。例如，甲基（—CH3）的3个氢原子、亚甲基（—CH2—）的2个氢原子分别是等效的。
根据题意，A是末端炔烃，且其中含有手性碳，因而推测A的结构为 A B C （S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔 1化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。
下列各化学名称正确的是
D 试题分析：A不正确，溴化钠是离子化合物，电子式应该是 ；B不正确，碳元素的质子数是6个；C不正确，氧元素的非金属强于氯元素的，应该是H－O－Cl，所以正确的答案选D。点评：该题是中等难度的试题，也是高考中的常见题型与重要的考点。
D 试题分析：A项：因为苯的共价键连接的是氮原子，不是氧原子，故错；B项：图是比例模型，故错；C项：F原子的孤对电子没标出，故错。故选D。点评：书写结构简式首先得知道该物质的官能团及碳骨架，对各官能团的结构简式要比较明确，不能省碳碳双键及碳碳三键。
C 试题分析：A：N原子最外层有五个电子，在氮分子中每个氮原子上还有一对孤对电子。错误。B：S是16号元素，原子核内质子数是1错误。元素符合周围各角标的含义是：左下角：质子数。左上角：质量数，即质子数与中子数的和。正确。D：乙烯的分子式是C 2 H 4 .CH 2 =CH 2 是结构简式。
(r)-3-甲基-1-戊炔的立体结构式,求图!
1、雌激素类药物的化学结构式见图1雌激素类药物的化学结构式。临床应用 用于以下几个方面：①青春期功能失调性子宫出血：用雌激素止血及调整周期。先用大剂量己烯雌酚、炔雌醇、苯甲酸雌二醇，促进子宫内膜的迅速增生、修复，达到止血。
2、如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷，依次类推。自十一起用汉字数字表示，如C12H26命名为十二烷。 为了区别异构体，常用正、异、新来表示。
3、CO2中形成大∏键情况，并画出CO2的结构式。已知从手册中查出的H2CO3的Ka1= 45×10-7，该数据是H2CO3的表观解离常数，在溶液中实际仅有0.166%的CO2转化为H2CO3，求算H2CO3 真实的第一步解离常数。
4、结构式： CH3COO（CH2）3CH3 示性式：CH3 COOC4 H9 分子式：C6H12O2 分子量：1116 物化性质编辑 相对密度（20℃ ）0.880凝固点-75 ℃，沸点 12114℃ 闪点（开杯）33℃，（闭杯） 27℃.折射率（） 394蒸汽压（20℃）33kpa。汽化热304j/g。