本文目录：
- 1、3-甲基丁醛结构简式
- 2、3-甲基-丁醛和丙酮可以生成几个缩合产物
- 3、...甲基丁醛2.3,4-二甲基-2-戊酮3.4-甲基-2-己?
- 4、请设计实验方案,于实验室由2-丁烯醛合成2·3-二羟基丁醛.写出原理和相...
3-甲基丁醛结构简式
C 试题分析：TNT为 ，硬脂酸甘油酯为 ，3-甲基丁醛为（CH 3 ） 2 CHCH 2 CHO。答案选C。点评：官能团在反着写的时候注意原子的顺序。
中文名： 3-甲基丁醛；异戊醛英文名： 3-Methyl butanal；分子式： C5H10O结构式：分子量： 813CAS号： 590-86-3RTECS号： ES3400000HS编码：UN编号： 2058危险货物编号： 32069IMDG规则页码：理化性质外观与性状： 无色液体，具有苹果气味。主要用途：用于橡胶促进剂、有机合成和人造香料。
醇发生氧化反应的结构特点是：只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生氧化反应．要发生生成醛的反应必须是“伯醇（-CH 2 OH）”．醇催化氧化的本质是： 去氢，也就是去掉醇羟基上的H和 连接有醇羟基的C原子上的氢， 这两个H原子与氧气的O原子结合生成水。
C5H10O从其化学式上可以看出其不饱和度为可能有碳碳双键，碳氧双键，或有环。
若官能团是醚键，也可以采用这种方式来命名：取较长的烃基作为母体，把余下的碳数较少的烷氧（RO—）作取代基，如有不饱和烃基存在时，选不饱和程度较大的烃基作为母体。
3-甲基-丁醛和丙酮可以生成几个缩合产物
1、mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰、醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。
2、最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应，产物3-羟基丁醛有可能进一步失水而成2－丁烯醛，酸催化有利于失水反应的进行。由乙醛生成 2－丁烯醛的反应是羰基与亚甲基发生缩合的例子，这类缩合都以羟醛缩合的形式开始，并随即失水而得碳－碳双键的产物。
3、醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
...甲基丁醛2.3,4-二甲基-2-戊酮3.4-甲基-2-己?
-2甲基丙烷，没法消去的也没法催化氢化。如果是在碳链骨架上对应的卤代烃发生消去的话，有可能形成1-戊烯，2-戊烯，2-甲基-1-丁烯，2-甲基-2丁烯，3-甲基-1-丁烯。
-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀的是醛；甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应。能够发生碘仿反应的是3-甲基丁酮。
正戊醇、1－甲基丁醇、2－甲基丁醇、3－甲基丁醇、1－乙基丙醇、2－乙基丙醇、1，1，二甲基丙醇、1，2，二甲基丙醇、2，2，二甲基丙醇、正戊醛、2－甲基丁醛、3－甲基丁醛、2，2，二甲基丙醛、二乙酮（正戊酮）、甲丙酮（1－甲基丁酮）、1，2，二甲基丙酮。
ABCD。己醛的分子式为C6H12O，不饱和度为1，所以ABCD都是它的同分异构体，而E不是。
请设计实验方案,于实验室由2-丁烯醛合成2·3-二羟基丁醛.写出原理和相...
1、乙醇用氧化铜加热催化氧化成乙醛，碱催化Aldol缩合得到β-羟基丁醛，脱水得到2-丁烯醛，与氯气加成得到2，3-二氯丁醛，再水解得到2，3-二羟基丁醛。
2、氯乙烷脱氯化氢，形成乙烯，乙烯在铜基催化的催化作用下，被氧气氧化成乙醛，乙醛发生醇醛缩合，得到三羟基丁醛，三羟基丁醛脱掉一分子水，得到2-丁烯醛。
3、-丁烯醛，是一种化学品，分子式为C4H6O，由乙醛在碱或阴离子交换树脂催化作用下液相缩合生成丁醇醛，丁醇醛再在稀酸中加热缩合脱水制得。有机合成原料，用于制取丁醛、丁醇、2-乙基己醇、山梨酸、3-甲氧基丁醛、3-甲氧基丁醇、丁烯酸、喹哪啶、顺丁烯二酸酐及吡啶系产品。
4、二）烃的衍生物 乙醇：CH3CH2OH 乙醇和二甲醚都是C2H6O，但是结构不同。所以2mol乙醇与钠反应生成1mol氢气，断的是O-H -OH羟基，是乙醇的基团。基团决定了有机物的性质，且发生反应大多是在基团附近。 可以看做是羟基取代了乙烷中一个氢。 乙催化氧化，生成甲醛。