1、不。1丁烯是原先产品,2丁烯是在1丁烯与2甲基不够稳定增加稳定性后的产品。
2、一般来说,因为亲电加成后生成的产物烷基越多就越稳定!烷基的给电子作用使价电子对向中心碳原子的方向偏移,结果使碳正离子上的电荷分散,故其稳定性提高。与中心碳正离子相连的烷基愈多,碳正离子的电荷愈分散,稳定性愈大。
3、-丁烯和丁二烯同属于烯烃。2-丁烯首先是丁烯,即在这个4个碳组成的烯烃中只有一个碳碳双键。丁二烯是二烯烃,即在一个分子中有两个碳碳双键。注意,丁二烯只有一种结构,所以不会有混淆,通常没有必要加数字。其实它真正的学名应该是1,3-丁二烯。甲苯就是甲基苯。
1、-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
2、①1-戊烯,结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯,结构简式CH3CH=CHCH2CH3,而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3。④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。
3、将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有1个碳原子,称为键线式。所以2,2,3,3-四甲基戊烷和3,4-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式分别为 和 。(2)考查有机物的系统命名。根据有机物的结构简式可知,名称分别是2-甲基戊烷和2-甲基-1-丁烯。
4、如图。剩下的是环烷烃,我给忘记了。乙基环丙烷;二甲基环丙烷;甲基环丁烷;环戊烷。
顺-1,4-二苯基-2-丁烯构造式 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览2 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
-二羟基-2-丁烯的制备方法是由丁炔二醇催化加氢而得。根据查询实验网得知,将40%丁炔二醇水溶液与50%雷尼镍混合后加入阻化剂氨水,通氢,压力为0.5MPa左右,至理论吸氢量为止。过滤,滤液减压蒸馏,收集110-114℃馏分,就可以得到丁烯二醇。
分)(1)羟基 羧基 注:各1分,见错为0分。(2)光照;取代反应(3) 注:反应条件写“催化剂”不扣分,写 “Fe”、“Fe粉”或“铁粉”扣1分。
化学式太麻烦,用文字了。尽量你能够看明白。
-丁烯-3-炔的分子式为C4H4,结构简式为CH2=CH-C≡CH,分子结构中含有一个碳碳双键(C=C)和一个碳碳三键(C≡C)两个官能团。能与氢气(H2)发生加成反应生成丁烷,与氯化氢(HCl)反应生成氯代丁烷等。1-丁烯-3-炔能与臭氧发生氧化反应生成醛酸,二氧化碳和水。
-溴-1-丁烯-3-酮的结构简式可以用如下方式表示:CH3CH2CH=CH-CH(Br)-CO-CH3 其中,CH3表示甲基,CH2表示亚甲基,CH表示乙基,C表示碳原子,=表示双键,Br表示溴原子,CO表示酮基,CH3表示甲基。
-甲基-2-丁烯,就是丁烯双键在第3个碳原子上,同时第2个碳原子上还有一个甲基 2,2,3,3-四甲基丁烷,就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。
1、甲基1丁烯不可以叫1丁烯2甲基。化学名称根据排序不同所表达的物质也不同,因此要严格遵守顺序排列。2-甲基-1-丁烯是一种有机物,化学式为C5H10,具有无色有刺激性气味,不溶于水,溶于乙醇等多数有机溶剂的性质,对人体有害。
2、-甲基-2-丁烯,就是丁烯双键在第3个碳原子上,同时第2个碳原子上还有一个甲基 2,2,3,3-四甲基丁烷,就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。
3、不。1丁烯是原先产品,2丁烯是在1丁烯与2甲基不够稳定增加稳定性后的产品。
4、不可以 你选的这个物质非常特别,因为双键有这两个甲基在的时候,只能是1-丁烯。但作为系统命名,与传统命名的最大区别,在于用一种统一的规则进行命名 所以除乙烯、丙烯,另外的都用数字标出双键位置。系统命名因为要能对所有的物质进行命名,所以规则对初学者来说也就非常复杂了。
