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问一个高二有关有机物的化学题:
首先需要了解几种典型有机物的空间结构。甲烷：正四面体结构；乙烯：平面结构；苯：平面结构；苯的分子式为C6H6，12个原子都在同一平面上，这样推理AB所有的碳原子均在同一平面上。乙烯C2H4所有原子均在同一平面，2-甲基丙烯相当于两个甲基取代了乙烯不饱和碳上的两个氢，所有碳原子可能共面。D。
假设是链烃，若只有单键时，应为C202H（202*2+2=406），每形成一个双键则失去两个H原子。所以双键个数为（406-300）/2=53个。假设是环烃，若只有单键时，应为C202H（202*2=404），每形成一个双键则失去两个H原子。所以双键个数为（404-300）/2=52个。
一氯代物是指有机物（通常为烃类）的一个氢原子被卤原子取代的化合物。看一氯代物的方法主要有二：通过分子结构的对称性看有几种不同的氢，如CH3-CH3就只有一种；二是对主链编号，编号能相同的碳原子等效，它上面的氢相同。单键是饱和烃。饱和烃要求其每个碳原子和其他四个原子相连。
/12 ： 20/1 = 1 ： 3。可知有机物实验式为CH3。该有机物只含C、H元素，属于烃类。烃分子中H原子个数必为偶数，CH3不可能是分子式，分子式应为（CH3）x，x为偶数。分子量为15x，也就是30的倍数。当x=2，为C2H6；当x2，则分子中氢原子数超过碳原子数的二倍加2，不可能。
含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色，双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。下面比较麻烦了：烃的衍生物 卤代烃 ：不溶于水易溶于有机溶剂的液体或固体，由于极性强，所以比较活剥。
A是酸，B是乙酸酐，是酸酐，即酸与酸脱水形成的，不是酸与醇形成的。C是酯，D是酚羟基形成的酚酯，也是酯。
2-甲基丙烯与苯在氟化氢条件下怎么反应?
1、应该发生的是苯的亲电加成反应，氟化氢提供酸性条件做催化剂，生成叔丁基苯。
2、在傅氏反应条件下（并在压力条件下，以避免乙烯或丙烯的逸出），前者生成乙苯 C6H5-CH2CH3后者生成异丙苯C6H5-CH（CH3）2。
3、三者不能反应。苯是不能和氟化氢进行反应的，另外苯也不能和氯化氢、氢溴酸、溴水反应，苯只能和液溴进行反应。
甲苯与2-甲基丙烯反应无水氯化铝作为催化剂生成什么?
1、甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应，是苯环上的氢被取代。当苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
2、丙烯在催化剂存在下与氨和空气中的氧起氨氧化反应，生成丙烯腈，它是合成塑料、橡胶、纤维等高聚物的原料。丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl，它是合成甘油的原料。
3、若是仅仅为中学化学教学要求，一律认为所有的烷烃都是无极性或者弱极性的。丙烷在中学化学里就是被当作这一类的。若是竞赛需要，或者大学的要求，则应该看作是极性分子。你可以以中间的碳为中心画一个正四面体看看。如果以中间的碳为中心，则四面体端点分别是H、H、CHCH3。
4、从煤焦油中提取：将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。2，从石油中提取：在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。
5、乙苯在催化剂作用下，达到550～600℃时脱氢生成苯乙烯： 乙苯脱氢是一个可逆吸热增分子反应，加热减压有利于反应向生成苯乙烯方向进行。工业上采用的方法是在进料中掺入大量高温水蒸气，以降低烃分压，并提供反应所需的部分热量，水蒸气与烃的摩尔比（简称水比）视反应器类型的不同而异，范围约在6～14之间。
6、. 纯苯，二甲苯，防白水，CAC，异丙酮，异丁醇，正丁醇，醋酸乙酯，醋酸丁酯，环已酮，PEG-400-600，三聚磷酸钠，磷酸，氯化钙，氧化锌，甘油，山梨醇，亚氯酸钠，七水硫酸锌，偶氮二异丁酯，三氯生，烟酸，甲硝唑，咪唑，2-甲基咪唑，聚合氯化铝，碱式氯化铝，等等。
