呋喃生成二甲基呋喃（呋喃二甲酸制备工艺）

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－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。

由糠醛（或糠醇）催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金，用碱作助催化剂，加氢的最佳条件是压力300～500kPa，在温度200～210℃左右进行气相加氢，氢与糠醛摩尔比为10：1，糠醛加料速度为0.3 kg/（L·h）。反应产物经冷凝，蒸去水分，精馏而得成品。

对。还原反应是在酸性条件下，2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃是对的。用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。

糠醛最早由稀酸和米糠加热制得，因此叫糠醛。其主要化学成分为2-呋喃甲醛，本身容易发生歧化反应（自身氧化还原），生成2-羟甲基呋喃和2-呋喃甲酸，其为糠醛的主要杂质。

由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时，主要的产品是乙酰丙醇（见00420），但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃。

柱状加氢催化剂；原来盘锦南方化学生产，后来停产了。主要是量太小。目前国内还是有厂子做，但是非常保密的，使用厂家都保密；可能催化剂厂子自己并不知道是用在这个行业中。

极性，构成不同。极性不同。四氢呋喃极性强，是强的极性醚类之一，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。构成不同。四氢呋喃是一类杂环有机化合物，二甲基四氢呋喃是二类杂环有机化合物，四氢呋喃无色易挥发液体，有类似乙醚的气味。

四氢呋喃和2-甲基四氢呋喃有三个区别。四氢呋喃化学式是C4HSO，2-甲基四氢呋喃化学式是C5H10O。四氢呋喃容易产生过氧化物，容易爆炸，2-甲基四氢呋喃不易爆炸。四氢呋喃的毒性比较大，2-甲基四氢呋喃比四氢呋喃好，工业上用2-甲基四氢呋喃替代四氢呋喃。

甲基四氢呋喃和四氢呋喃的区别：甲基四氢呋喃和水互溶性差，好回收，做溶剂时可以替代。四氢呋喃溶于水，不好回收。甲基四氢呋喃是四氢呋喃的同系物，它对环境污染更小，但价格更加昂贵。四氢呋喃是一类杂环有机化合物，它是强的极性醚类之一，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。

-甲基呋喃是一种有机化合物，其物理化学性质如下：2-甲基呋喃是一种无色至浅黄色的液体，具有特殊的芳香气味，不溶于水，但易溶于有机溶剂。它具有较高的沸点和闪点，并且在一定条件下可以发生多种化学反应。在物理性质方面，2-甲基呋喃的沸点较高，这意味着它在常温下不易挥发。

-甲基呋喃，别名斯尔烷，无色液体，有醚样气味，在空气中或阳光照射下变黄至黑色。微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。是农药杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂中间体。

1、（2）n （3）（4）CH 3 CH 2 CH 2 Br＋KOH CH 3 CH＝CH 2 ＋KBr＋H 2 O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。

2、看你的意思应该是环烷烃发生取代反应，一般是卤代反应。烷烃的卤代是自由基反应历程，所以要优先生成较稳定的自由基中间体，自由基稳定性是叔碳自由基仲碳自由基伯碳自由基甲基自由基，所以氢被取代的优先顺序是叔氢仲氢伯氢甲烷氢。环上连有甲基时，与甲基相连的碳是叔碳，叔氢优先被取代。

3、五元杂环的亲电取代反应通常发生在2号位，而吡啶的亲电取代反应则发生在三号位，这是因为氮参与成大π键的方式不同。含氮五元杂环吡咯中的氮有四个电子参与杂环的成键，两个电子和相邻的碳形成西格玛键，一对孤对电子参与形成大π键。另外一个电子和氢形成氢氮键。