苯与甲基取代反应（苯甲基的取代反应）

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苯环上的取代反应是指苯环上的氢原子被其他原子或原子团所代替的反应。下面列举几种常见的苯环取代反应：卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。

苯环上已有的取代基叫做定位取代基。邻对位定位取代基 ①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基。邻对位取代基有活化苯环的功能，卤原子除外。间位取代基是抑制类，两种共存时主要看邻对位。两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进，不一样都有可能。

苯环上已有的取代基叫做定位取代基。当苯环带有邻对位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

两个甲基在苯环上的取代形式有三种，分别为：邻、间、对。那么每种形式的二甲基苯环上的一代溴物在剩余的苯环的四个位置上有两种不同的取代形式（以甲基为参照，分别为邻和对两种），那么这样的话一共就有六种形式。

苯环上的取代属于亲电取代，所以，C原子带负电荷，更容易发生取代。

1、苯环上含有甲基，然后再有取代反应的确是在邻对位上的。不过这个邻对位也只是实验测定后发现大多数情况下取代的位置，也不是说间位就一点没有，只不过比较少而已（例子你可以在大学有机化学教材里找）。

2、由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。当然在有机合成题中，针对具体题目要求来判断取代的位置。

3、甲基是个供电子集团，这使1位，3位。5位呈电负性。而取代的集团要的是带正电的位置。因该是6位。也就是邻位和对位。

在光照条件下，氯气可以光解生成氯自由基（Cl·），而甲苯则作为反应物被氯自由基取代，生成氯代甲苯（CHCHCl）。

甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。

题主是否想询问“甲基苯和氯气是什么反应”？取代反应。光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯，发生取代反应。

苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。

具体的化学方程式为C6H6+CH3Cl→AlCl3→C6H5CH3+HCl在这个过程中，苯环上的一个氢原子被甲基（-CH3）取代，生成甲苯。

制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下：C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX 其中，X代表甲基化试剂中的卤素原子（如Cl或Br）。

苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。

苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。

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