右旋二甲基的简单介绍_生物化学百科知识

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1、有毒。富右旋反式烯丙菊酯0.25蚊香有毒，因为富右旋反式烯丙菊酯0.25蚊香是强力合成杀虫剂，用于杀除蚊虫，对人体有害。如果人体接触后需要及时使用肥皂水或疏通开窗户，增加空气流通，以减少中毒的可能性，所以有毒。

2、炔丙菊酯：属于化学品，通用名称为“右旋丙炔菊酯”，外观呈淡黄色至琥珀色的液体，难溶于水，易溶于大多数有机溶剂，可用于加工蚊香、电热蚊香、液体蚊香，对于家庭害虫具有防治效果。

3、安全。润本品牌专注驱蚊15年，每晚一片长效驱蚊，电蚊香片无烟、无灰、无味，不添加DEET，核心成分为富右旋反式炔丙菊酯为植物成分，更加安全、安心。蚊香片是一种固态的防蚊用品，通常是由一种可燃材料和驱蚊剂混合而成。

4、所有的蚊香都会产生致癌物质，只有燃烧不完全时，才会产生多环芳香烃、羰基化合物、苯等可能致癌物。蚊香（包括灭蚊片）中的有效药物成分通常是0.2%—0.4%的除虫菊酯，它毒性较低，对人几乎无害。

1、CH3CH2C（CH2CH3）2CH2CH3的名称为3，3-二甲基戊烷。

2、规则1优先于2：即必须先保证1，然后在1的基础上再满足2。对CH3CH2CH（CH3）CH2CH（CH3）CH（C2H5）CH2CH3：乙基必须是3-，则甲基为4-和6-。应该为4，6-二甲基-3-乙基辛烷。

3、碳五氢十二，命名上是属于戊烷。其中共有三种同分异构体，分别叫做：戊烷，异戊烷和新戊烷。基本上是按照碳原子的数量进行命名。一个碳原子叫做甲烷，2个叫乙烷，3个叫丙烷。就是甲乙丙丁午己庚辛以此类推。

根据题意，该分子无旋光，可知该分子有一对称面，既内消旋。要满足该分子具有对称面，三元环必为环氧乙烷。故该分子可能结构如图。

现有两瓶无色液体，分别盛有Y、W，只用一种试剂就可以鉴别，该试剂可以是（4）现代石油化工采用银作催化剂，乙烯能被氧气氧化生成环氧乙烷（），该反应的原子利用率为100%，反应的化学方程式为。

① 碳原子数目1~5的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。

A和B分别与HBr加成得到同一化合物D，D没有旋光性。A、B和C均可使酸性高锰酸钾溶液褪色。

1、“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

2、份子式相同但是结构不同的就是同分异构体，因此只要看份子式是不是相同和结构是不是不同就能够判断了。书写的话也不是太难，但是要写全就比较困难了，要特别仔细和斟酌要周全才行。

3、当B处于A的间位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）。B处于A的对位时，C可以有两种位置（两边对称，所以是4/2=2种）。因为固定B和固定C和固定A是重复的，所以一共是4+4+2=10种同分异构体。

4、方法：将苯环上连有2个不同的－X、－X取代基写成邻、间、对三种，分别插入－Y即可得出。

1、右旋兰索拉唑由日本武田制药公司研发， 2009 年 1 月获得美国 FDA 批准上市。本品未在国内上市。截止至2012 年 10 月 18 日，有 4 家国内企业申报临床申请，原研武田制药公司也于 2011 年申报进口。

2、通用名：兰索拉唑片曾用名：商品名：英文名：Lansoprazole Tablets 汉语拼音：Lansuolazuo Pian 结构式：分子式：C16H14F3N5O2S 分子量：3637 【性状】本品为白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。

3、十二指肠溃疡，通常成人每日一次，口服兰索拉唑15mg～30mg，连续服用4～6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓艾综合征（ZollingerEllison症候群）、吻合口部溃疡，通常成人每日一次，口服兰索拉唑30mg，连续服用6～8周。

a为2-甲基，1-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成2-甲基丁醛，此物有旋光性，也排除。3。

因为其具有阿尔法H，且该H为叔氢，活性较大，酸性条件下，可以与烯醇式发生互变异构现象，改变分子旋光性。

CH3CH2CH2OH没有旋光性，手性是物质有旋光性的充要条件。CH3CH2CH2OH不具有手性。C5H10O2是一种具有旋光性的物质，结构中肯定有一个手性碳原子，所以C5H10O2是2-甲基丁酸。

和甲基相连的那个碳是手性碳，如果是纯品那就有旋光性。但是2-甲基戊醇这种表示方法，因为没有标明绝对构型，所以也可以代表外消旋体，如果是外消旋体就没有旋光性。

能使偏振面旋转的性能称为旋光性。手性分子中，内消旋体不具备旋光性、外消旋体分离单体后具备旋光性。偏振面被旋转的方向有右旋（顺时针）和左旋（逆时针）的区别。用符号（+）表示右旋，（-）表示左旋。

有。2-氯-2-甲基戊烷是一种手性分子，因为它有四个不同的基团，即一个氯原子、一个甲基基团、一个丙基基团和一个戊基基团，它的立体中心是碳原子，因此，2-氯-2-甲基戊烷具有旋光性。