甲基苯甲酰（甲基苯甲酰胺作用）

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1、具体如下：苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。间甲基苯甲酸经过酰化反应，得到间甲基苯甲酸酰氯。间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，得到间硝基苯甲酰氯。

2、以苯甲酰氯做衍生化反应剂，以甲醇为溶剂，取上清液，通过调节冰浴浸提液体积，以及与苯甲酰氯反应时的反应温度，可以提高多胺的提取率。

3、二乙基胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯，再与二乙胺进行氨解生成或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。

4、Cl| O=C–C6H5|H 其中，苯环代表苯基，C=O代表一个羰基，Cl代表一个氯原子。化学名为苯甲酸酰氯，常用缩写为BzCl。苯甲酰氯在有机合成中非常重要，是制备苯甲酸衍生物的主要起始材料。

从格氏蒸馏出来并替换成烃类溶剂，例如苯。然后再添加52克邻氯苯腈到反应混合物里，搅拌三天。

反应原理与历程：酰氯与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。

草酰氯（COCl）酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇.酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。

苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。

酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇。酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。

C6H5C（R）=NMgX+H2O→C6H5COR+H2NMgX这是一个亲核加成反应。

1、杀菌剂对病菌具有杀死或抑制作用，是与杀菌剂的分子结构有关。每个杀菌剂的分子结构中必须具有毒效基因或有毒元素。如有机汞化合物中的汞元素、克菌丹的三氯甲硫基。

2、杀菌剂的词语解释是：杀菌剂shājūnjì。（1）杀灭真菌的药剂。（2）杀灭细菌的药物。杀菌剂的词语解释是：杀菌剂shājūnjì。（1）杀灭真菌的药剂。（2）杀灭细菌的药物。结构是：杀（上下结构）菌（上下结构）剂（左右结构）。

3、杀菌剂 fungicide 对植物病原菌具有毒杀或抑制生长作用的农药。专用于杀灭细菌的称杀细菌剂；只对病原菌的生长起抑制作用的有时特称抑菌剂；防止农产品、食品变腐和轻工业品发霉的分别称为防腐剂和防霉剂。

4、因此，杀真菌剂就是杀死真菌的化学药剂。这种杀死真菌的作用方式称为杀菌作用（fungitoxicity）。其表现是真菌孢子不能萌发或者在萌发中死亡。其机理是真菌的能量供应不足而致死。

1、干扰正常代谢反应进行的物质称为抗代谢物。临床应用的抗代谢抗肿瘤药是叶酸拮抗物、嘌呤拮抗物和嘧啶拮抗物，在体内通过抑制生物合成酶；或掺入生物大分子合成，形成伪大分子，干扰核酸的生物合成，使肿瘤细胞丧失功能而死亡。

2、【答案】：B 根据药理作用抗代谢类抗肿瘤药物是氟尿嘧啶，对核酸代谢物与酶结合有竞争作用。

3、胞嘧啶：盐酸阿糖胞苷：前药，体内转化成三磷酸阿糖胞苷，抑制dna多聚酶阻止dna合成。口服吸收较差，静脉连续滴注。用于治疗急性粒细胞白血病。六甲蜜胺：hmm广谱，嘧啶类抗代谢药，抑制二氢叶酸还原酶。

4、止呕药（如：恩丹西酮、盐酸格拉司琼等）。（3）镇痛药（如：阿司匹林、扑热息痛、可待因、曲马多、吗啡、芬太尼等）。（4）抑制破骨细胞药（如：氯膦酸二钠、帕米磷酸二钠等）。

5、【答案】：A 环磷酰胺、卡莫司汀、塞替哌属于烷化剂类抗肿瘤药。顺铂属于金属铂配合物。氟尿嘧啶为抗代谢类抗肿瘤药。