甲基环己醇怎么制取（甲基环已醇）

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NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。

反应步骤为：1）环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

甲基1环己醇的合成的副反应如下：在反应条件没做好的情况下，格氏试剂有可能被水解和氧化。格氏试剂和卤代烷的偶联反应，先卤化生成卤丁烷，再制成格式试剂与丙酮反应形成水解。

取代反应得到溴环己烷，消去反应得到环己烯，用KMnO4氧化得到己二酸。

1、这是一道有机化学合成题目，需要你使用丙烯（propene）作为起始物质，合成目标分子 H2C=CHCH2-O-C（CH3）2CH2CH2CH3。

2、具体答案间下图，该题综合考察碳负离子缩合章节，主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。

3、吉林一中2019级创新班有机合成习题 20200416 聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。

4、这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。

5、第一题：1）甲苯光照氯化，得苄基氯。2）苯基氯制成格氏试剂。

6、第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。

环己醇被催化氧化，主要生成环己酮。环己烷燃烧，生成水和二氧化碳。环己醇，折光率：4641；溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸乙酯、二硫化碳、油类等。性状：无色透明油状液体或白色针状结晶。

环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮（图1）。各反应过程的速度常数比：k1/k2=7；k3/k4=4；k3/k1=24；k4/k2=66。

[0004] 传统的环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。苯酚加氢一般采用铂族金属催化剂，需要外界供氢，产率接近理论值，产品纯度高，反应平稳。

环己酮在橡胶助剂、涂料、合成纤维、染料以及农药等工业部门中都有广泛的用途。

1、邻甲酚（2-甲酚）是一种具有酚羟基的化合物，其羟基（-OH）具有较强的氧化性。在碱性条件下，酚羟基可以与氧气发生反应，从而氧化邻甲酚。具体的氧化产物会因反应条件而异，但常会生成酚醛或酚酮等化合物。

2、邻甲基苯酚有弱酸性，与氢氧化钠溶液的反应可以看作是弱酸与强碱发生的中和反应。

3、邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子量为1014，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40摄氏度时达百分之3，100摄氏度时达百分之3）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。

4、—CH3和一OH在苯环的邻位和对位时除了命名有不同外，化学性质和物理性质都有不同。

5、邻甲酚为无色或略带淡红色结晶，有苯酚气味，有毒，有腐蚀性。熔点30.9℃，沸点190.8℃，相对密度0273，折射率5361，闪点81（闭杯），自燃点599。属有机腐蚀物品。