二甲基环丙烷的制取
反应方程式如下：C6H12 + HCl -C6H11Cl + H2O 在这个反应中，氢氯酸（HCl）与二甲基环丙烷（C6H12）的双键发生加成反应，生成1-氯-2，2，5，5-四甲基环己烷（C6H11Cl）。此外，反应中还放出一分子水（H2O）。
环己烷、1，1-二甲基环丙烷和1-环丙基丙烷都是脂环烃类分子，它们的物理性质和化学性质有所不同，可以通过以下方法进行鉴别：熔点和沸点：环己烷的熔点为-94°C，沸点为81°C；1，1-二甲基环丙烷的熔点为-136°C，沸点为32°C；1-环丙基丙烷的熔点为-123°C，沸点为59°C。
一个三角形确定一个平面，与环丁烷或碳原子更多的环不同，换丙烷的环是一个平面，以环为平面，1号碳的甲基向外，2号碳的甲基向内，1号碳的甲基向内，2号碳的甲基向外，这两者经过旋转不能重叠，为一对对映体。
首先，合成氟氯氰菊酯的关键中间体之一是3--2，2-二甲基环丙烷羧酰氯，这通常是通过二氯菊酸的进一步反应来制备的。二氯菊酸本身可以通过多种方法合成，如相模法、Farkas法、环丁酮法等，这些方法都涉及到特定的原料和反应条件来生成所需的二氯菊酸结构。随后，二氯菊酸与氯化亚砜反应，得到二氯菊酰氯。
-（2，2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酰氯的制备 二氯菊酸的合成可以采用相模法、Farkas法、相模、库拉莱法、环丁酮法、NRDC法等。可以根据不同需要选用。
考虑到环丙烷本身是一个三元环，我们在其上添加两个甲基（CH3）基团。这两个甲基可以以不同的方式连接到环上，从而产生不同的异构体。
碳六氢十二的同分异构体
碳五氢十二（C5H12）共有3种同分异构体，分别是：戊烷CH3（CH2）3CH异戊烷CH3CH2CH（CH3）新戊烷C（CH3）4。同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物，也称为同分异构现象。在有机化学领域，同分异构体可以是同类物质（含有相同的官能团），也可以是不同类的物质（所含官能团不同）。
碳六氢二同分异构我可以想到三种种，如图所示：第一种链状，其中有三个三键 第二种六元环，两个三键一个双键 第三种五元环，外面一个双键，内部两个三键。
在化学领域，同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。碳五氢十二（即C5H12）的同分异构体共有三种，分别是戊烷、异戊烷和新戊烷。这些同分异构体在化学结构上有所不同，但它们的分子式相同。按照系统命名法，这三种同分异构体可以分别命名为：①戊烷；②2-甲基丁烷；③2，2-二甲基丙烷。
这些同分异构体包括：正己烷、异己烷、新己烷、环己烷和1，3-二甲基丁烷等五种。其中正己烷是直链结构的烷烃，而异己烷和新己烷是存在支链的烷烃，它们因支链的位置和数量不同而形成不同的同分异构体。此外，环己烷是一种具有环状结构的烷烃，其碳原子间形成的环具有特定的空间构型。
C7H14同分异构体
1、化学中庚烯烃同分异构体是35种.庚烯的分子式：C7H14。
2、首先先考虑直链的官能团位置异构 1－庚烯 2－庚烯 3－庚烯 第二再考虑碳链异构，在碳链异构的基础上考虑官能团位置异构。
3、c7h14的同分异构体有3种。定义：化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
4、甲基环己烷的分子式是C7H14，分为两种情况：一是烯烃，二是环烷烃。
5、自己写比较多借用了楼上的一部分，1 c1-c2-c3-c-c-c-c-c 双键位置异构有三个.c=c-c-c-c-c-c c-c=c-c-c-c-c c-c-c=c-c-c-c 2 c-c1-c2-c-c-c 甲基有两个位置。一号位 碳碳双键有五种。
6、不考虑顺反的话。定碳链，2种，先画好四个碳，移动双键 然后，对于第一个碳链 可能有3个甲基，1个甲基+1个乙基的组合。注意端位不能接甲基乙基，则对于三个甲基，可以是2，3，3，1个甲基+1个乙基可以是 2乙基-3甲基 对于第二个碳链，没有办法再+3个碳，因此只能有2种。
有机化学第5版习题答案11章(李景宁主编)
1、化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D（C8H14），无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。
2、《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章 指出下列各化合物所含官能团的名称。
3、解：（2）（3）（4）（5）（6）等有偶极矩。各个偶极矩的方向标示如下：解：这个化合物是（3）。已知：题意：C：H=84/12：16/1=7：16 只有（3）与分析结果一致。
4、《有机化学》第5版，李景宁主编，高等教育出版社，2011年6月。《无机化学》第三版，宋天佑等主编，高等教育出版社，2015年6月。请考生参照全国教育指导委员会编制的全日制教育硕士考试大纲备考。我校将依据大纲进行命题，不再另行制定参考书目。
5、比较全面，稍微有点难的：邢其毅，基础有机化学 第三版，绝对是最经典的。上下两册，一共100元左右。比较系统，难度适当：曾朝琼，基础有机化学 第四版（也有第五版的了）第五版是李景宁编的，第五版发行的时候曾老师已经过世了。
6、梁灿彬.《电磁学》.高等教育出版社（第二版），2004年（07－09方向参考书）1钱扬义著.《手持技术在研究性学习中的应用及其心理学基础》.科学出版社，2006年6月版（14方向参考书）1李景宁， 杨定乔，张前编.《有机化学》.北京：高等教育出版社出版（第五版上下册），2011。
c6h12的同分异构体是什么?
1、c6h12的同分异构体：1-已烯 CH2CHCH2CH2CH2CH3。2-甲基1-戍烯 CH2C（CH3）CH2CH2CH3。3-甲基1-戍烯CH2CHCH（CH3）CH2CH3。4-甲基1-戍烯CH2CHCH2CH（CH3）CH3。2-甲基2-戍烯CH3C（CH3）CHCH2CH3。3-甲基2-戍烯CH3CHC（CH3）CH2CH3。
2、c6h12的同分异构体是：主链有6个碳原子的：1-己烯、2-己烯、3-己烯。主链有5个碳原子的：1-甲基-（1）-戊烯、1-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基-（1）-戊烯、3-甲基-2-戊烯。
3、C6H12属于烯烃的同分异构体一共有13种。主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的3号位时，属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。