噻吩结构式
噻吩（Thiophene），系统名1-硫杂－2，4-环戊二烯。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量814。熔点－38℃，沸点84℃，密度051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。
系统名：1-硫杂-2，4-环戊二烯性质（有类似苯环的结构，但不是苯环，但与苯的性质非常相近）：无色液体，有特殊气味，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。无色流动性液体，有类似苯的芳香气味噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。
噻吩的结构是：噻（左右结构）吩（左右结构）。噻吩的结构是：噻（左右结构）吩（左右结构）。拼音是：sāifēn。噻吩的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：词语解释【点此查看计划详细内容】有机化合物，化学式C4H4S。无色液体，有特殊气味，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。
噻吩 分子式：C4H4S 储存条件 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。稳定性 无色流动性液体，有类似苯的芳香气味。易燃。
噻吩是一种有机化合物，属于杂环化合物的一种。它的分子式为CHS，具有一个硫原子和四个碳原子，呈现出平面结构。噻吩的命名来源于其分子结构中的硫原子和烯烃的类似性，其命名方式与烯烃类似，只是在烯烃的命名基础上加上噻字头。
噻吩噻吩，是一种由硫杂原子构成的五元杂环化合物，其分子式为C4H4S。在自然界中，它可以在煤焦油和页岩油中找到，尤其在粗苯（其中约含0.5%的噻吩）和粗萘的提炼物中被发现。这种化合物是无色的，带有强烈且刺鼻的气味，其熔点为-32℃，沸点高达82℃，相对密度为0649（20/4℃）。
噻吩的β-噻吩
1、氯诺昔康，由β-氯噻吩-2-羧酸合成，是世界顶级的消炎镇痛药之一。4-噻吩基取代的二氢吡啶衍生物，比常见的钙通道阻滞剂具有更高的活性和疗效，如用于心律失常、高血压和外周血管疾病的治疗。替诸多君，由β-溴代噻吩合成，是血管扩张药和脑活性药，具有独特疗效。
2、杂环主要分为两类：芳香杂环和非芳香杂环。芳香杂环又分为五元环和六元环，五元环包括吡咯、呋喃、噻吩，六元环则以吡啶为代表。命名时，通常采用数字编号和希腊字母编号。数字编号适用于所有杂环系统，而希腊字母编号主要用于单个杂原子的杂环。字母编号表示位置关系，例如“α”、“β”表示邻位和间位。
3、α-噻吩衍生物广泛应用于合成医药、农药、染料、化学试剂、高分子助剂等。带有噻吩环的抗生素比苯基同系物具有更好的疗效。一些消炎镇痛新药，如对羟麻黄碱、舒洛芬、噻布洛酸、噻洛芬酸、苯噻啶、舒芬太尼等10余种疗效显著的消炎镇痛药均为噻吩的衍生物。
4、在功能性材料中，α-噻吩衍生物如噻吩-α-乙酸，对于抗癌研究具有重要意义，β-二酮配合物作为抗肿瘤药物，对结肠癌和直肠癌有显著疗效，且毒性低，可能成为未来市场的亮点。
噻吩怎么造句
通过对噻吩的氯甲基化反应的温度与原料配比的考察表明，焦化苯中的噻吩可完全转化为噻吩聚合物。1酶的定域实验表明，该菌中噻吩磺隆水解酶为胞内酶。1至于头孢菌素中的头孢噻吩、头孢噻啶，青霉素中的苯唑西林、羧苄西林、氨苄西林，它们在无聊时，偶尔会以升高转氨酶为乐。
噻吩的造句有：正庚烷中加入少量噻吩配制成模拟油品，将模拟油品和汽油分别配制成两种乳状液进行脱硫实验。王说，去年重庆市第四次药品招标中的假药“头孢噻吩钠”就是用低廉的“头孢噻钨钠”的原料生产的。噻吩的造句有：在催化裂化条件下，考察了改性分子筛上癸烷中噻吩及短侧链烷基噻吩的裂化规律。
吩咐 造句 ：我接受了他的吩咐后，就派一个人去请律师，又派了四个人，配备了可用的武器，去把我的小姐从她的狱卒那儿要回来。解释：轻口口头指派或命令：要办什么事，就～一声。
妈妈吩咐我上街去买菜。连长吩咐战士们早点休息，明天天一亮就出发。对老师的吩咐小李是言听计从。老师把任务刚一吩咐完毕，大家就开始行动起来。耶和华怎么吩咐摩西，亚伦就怎么行，把吗哪放在法柜前存留。师傅语重心长地吩咐他，一定要学好这门绝活，那么他就可以出人头地了。
吩咐的吩字的组词有：吩咐、卟吩、吩示、吩呶、吩嗪、噻吩 吩字的释义：口头指派或命令；嘱咐。吩字的拼音： fēn。吩字的部首：口。
吩咐、卟吩、吩呶、吩示、吩嗪、噻吩 吩咐 [ fēn fù ]【解释】口头指派或命令；嘱咐。【出处】杜鹏程《在和平的日子里》第三章：“他还不停地接电话，指示着，吩咐着，命令着，并严厉训斥那些办事拖泥带水的人。
有机高手跪求解答啊!很难的合成!
1、合成目标分子的关键反应为，Pictet-Spengler反应。即胺，醛和芳环上的氢发生类似Mannich反应的三组分反应。故主要任务为合成关键中间体噻吩乙胺。噻吩乙胺的合成方法很多，下面提供两种常用方法。a，噻吩和甲醛，在盐酸下发生氯甲基化反应，得到氯甲基噻吩。与NaCN发生取代后，得到噻吩乙腈。
2、噻吩在四氯化锡存在下，与乙酰氯发生Friedel-Crafts 反应，得到乙酰噻吩。乙酰噻吩与二氧化硒发生Riley氧化，得到噻吩酮醛，然后与乙二胺在硼氢化钠下发生还原胺化，得到目标产物。具体见图。
3、估计是高中化学，帮一下：第一步为乙炔的二聚；第二步是乙炔的亲核加成反应；第三步是Diels-Alder反应。
4、高等有机合成 纯有机合成题 朋友叫我帮，我也不会，求高手解答 下面是整个试卷的题，做好了能传图片给我最好了，或者加我直接给文件。... 下面是整个试卷的题，做好了能传图片给我最好了，或者加我直接给文件。
5、先由对苯酚氧化为对苯醌，再和1 equiv的丁二烯发生diels-alder反应，最后和羟胺beckmann重排就可以得到产物。
化学试验中各种“无水溶剂”的处理方法?
噻吩和水的除去：将苯装入分液漏斗中，加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸，振摇使噻吩磺化，弃去酸液，再加入新的浓硫酸，重复操作几次，直到酸层呈现无色或淡黄色并检验无噻吩为止。 将上述无噻吩的苯依次用10%碳酸钠溶液和水洗至中性，再用氯化钙干燥，进行蒸馏，收集80℃的馏分，最后用金属钠脱去微量的水得无水苯。
对于溶剂内部的水氧的处理：可以用分子筛处理水分。溶剂中的氧气可以用盖在瓶口的橡胶隔膜，插入一支长注射针头，向溶剂中鼓入纯化过的惰性气体，另留一个出气孔。重复置换几次气体即可除去溶剂内氧气。
先用无水氯化钙除去大部分水，再经金属钠干燥。其方法是：将100mL乙醚放在干燥锥形瓶中，加入20~25g无水氯化钙，瓶口用软木塞塞紧，放置一天以上，并间断摇动，然后蒸馏，收集33~37℃的馏分。用压钠机将1g金属钠直接压成钠丝放于盛乙醚的瓶中，用带有氯化钙干燥管的软木塞塞住。
焚烧法：将可燃性物质的废液，置于燃烧炉中燃烧。对难于燃烧的物质，可把它喷入配备有助燃器的焚烧炉中燃烧。溶剂萃取法：对含水的低浓度废液，用挥发性溶剂进行萃取，分离出溶剂层后，把它进行焚烧。再用吹入空气的方法，将水层中的溶剂吹出。
有机溶剂通常是可挥发性的，因此可以通过蒸馏、脱水剂吸附等方法进行回收。若无法回收，应采取适当的保护措施进行安全储存，如将其置于密闭容器中，以防止气体泄漏。