1、事实上巴赫曼(Bachmann)等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮(equilenin)的途径就部分地采用了庄长恭的方法。
2、叶绿素a的分子结构由4个吡咯环通过4个甲烯基(=CH—)连接形成环状结构,称为卟啉(环上有侧链)。卟啉环中央结合着1个镁原子,并有一环戊酮(Ⅴ),在环Ⅳ上的丙酸被叶绿醇(C20H39OH)酯化、皂化后形成钾盐具水溶性。
3、反-2-氯-4-甲氧基环戊酮 的结构见图(其中楔实线表示基团超上,楔虚线表示基团朝下。楔虚线和楔实线可以互换,都表示反-,但用R和S表示时,不可互换。
将其还原成环己醇, 利用醇的性质消除反应成环己烯,加酸性高锰酸钾氧化成1,6-己二酸,酯化再利用α-H醇酮反应成α-羟基环戊酮,消除还原加氢即成!环己酮,有机化合物,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
环己烯用高锰酸钾氧化得到己二酸,加热失羧得到环戊酮。
第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
利用生物催化剂(如酶)对环戊酮进行生物合成,也可以生成环己酮。这种方法通常需要在适宜的温度、pH条件下进行,如发酵罐、反应釜等。化学合成:通过化学方法,如聚合、偶联、还原等反应,也可以使环戊酮转化为环己酮。
环己酮为原料,和硝基甲烷,经过亨利反应,得到硝甲基环己醇,经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇,氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应,得到环庚酮。
-环戊二醇7.以1-甲基环己烷为原料合成:CH3CO(CH2)4COOH。8.由1-甲基环己烷合成:反-2-甲基环己醇。9.以环戊烷为原料合成:反-1,2-环戊二醇。
生物合成:利用生物催化剂(如酶)对环戊酮进行生物合成,也可以生成环己酮。这种方法通常需要在适宜的温度、pH条件下进行,如发酵罐、反应釜等。
在乙醇钠的催化下,己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应,生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强,所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。
将其还原成环己醇, 利用醇的性质消除反应成环己烯,加酸性高锰酸钾氧化成1,6-己二酸,酯化再利用α-H醇酮反应成α-羟基环戊酮,消除还原加氢即成!环己酮,有机化合物,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
环己酮环氧化,得到环己基环氧,与叠氮钠开环得到叠氮醇,该醇与四氟硼酸亚硝反应,发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排,得到环庚酮。3,环己酮经过wittig反应,得到甲基环己烯,与对硝基苯磺酰基叠氮反应。
1、帮助程度:如果对方是在寻求你的帮助或让你处理一些事情时说“麻烦你了”,你可以根据事情的难易程度和与对方的交情来衡量是否需要回复。
2、不麻烦的,能帮助到你非常值得,在这个过程我也有很多的收获。你跟我这么好的关系,咱俩谁跟谁啊,下次用不着这么客气。可别这么客气,人与人就是相互帮助的啊。
3、别人说麻烦你了,回答有三种类型:谦虚客套型、看人下菜型、反赞美型。谦虚客套型 回答“不辛苦”、“还好,还好...“没有,没有...”,以及低头羞涩不语,或使用万能的“哈哈”,这些都属于谦虚客套型。
-甲基-3-戊酮是一种化学物质,分子式是C6H12O;(CH3)2CHCOCH2CH3。
正庚酮的三种异构体:正庚酮(C7H16O)是一种有机化合物,具有三个手性中心,因此存在多种立体异构体。α-甲基戊酮、β-甲基戊酮和γ-甲基戊酮。
碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应,生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应,不能发生卤仿反应。
最简单用TLC,三个物质极性不一样。爬板出来会有区别。戊醛,2-戊酮,环戊酮极性依次变小。要更精准就可以做HPLC,出峰时间时间肯定是不同的。
“现加银氨溶液,只有醛反应,再加氢氧化铜溶液,只有脂肪醛反应,而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类,能发生碘仿反应,加碘的氢氧化钠溶液,2—戊酮生成黄色沉淀,而环戊酮不反应。
先加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮和2,4-二戊酮;无黄色沉淀生成的是3-戊酮和环戊酮。前者加入溴水,褪色的是2,4-二戊酮,不褪色的是2-戊酮。
银镜反应,先鉴别出乙醛。(乙醛、丙醛、2-戊酮、环戊酮)用I2/NaOH,生成碘仿鉴别出2-戊酮。丙醛无现象。(丙醛、2-戊酮、环戊酮)在2基础上再用饱和NaHSO3鉴别出环戊酮,有白色沉淀。
加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,环戊酮会析出结晶。醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮可发生此反应,析出结晶,故此法可用来鉴定醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮。
加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮和2,4-二戊酮;无黄色沉淀生成的是3-戊酮和环戊酮。