1、苯甲基的结构式为:苄基英文名benzyl group,也称苯甲基。是一种化学物,含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团;或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇、苄基氯、苄基氰等分子中都含有苄基。
2、醛与醇之间发生羟醛缩合反应。该反应中,羰基碳正电性越大,反应越容易进行。甲基是苯环上的邻对位致活基团。在甲基作用下,位于对位的醛基电荷密度增加,羰基碳正电性下降,使羟醛缩合反应活性下降。
3、C7H6O。苯甲醛是无色或浅黄色的强折射率的挥发性油状液体,具有苦杏仁味,燃烧时具有芳香气味。 与乙醇、乙醚、挥发油和不挥发油混溶,微溶于水。其是重要的化工原料,用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等,也用作香料。
4、-87-0 【EINECS登录号】203-246-9 【分子量】115 【分子式及结构式】分子式为C8H8O,化学结构式如下:【常见的化学反应】对甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性,例如苯环及甲基的取代等反应,以及醛基的氧化、缩合、还原等反应性能。【禁配物】强氧化剂。
生成缩合物。它们都含有反应活性的亲电基,能够通过亲电亲电求核机理进行缩合反应,生成缩合物,这种缩合反应常见于家居装饰材料中的甲醛释放。
质子影响:用邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛、邻甲氧基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛分别与环己酮缩二乙醇反应,合成了4种α。双亚苄基环烷酮类化合物。运用1H核磁共振手段,通过对双键碳上H化学位移的分析,阐述了邻位效应对质子化学位移的影响,认为是电子效应和空间效应等综合作用的结果。
邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物,具有醛基和溴原子,而邻甲基溴苯则是一种有机化合物,具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同,因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛,可以采取其他化学反应路线。
相当于是丙醛的阿尔法碳形成碳负离子去进攻甲醛的羰基,生成HOCH2CH(CH3)CHO。和乙醛反应:c(ch2oh)4 和丙醛反应:ch3c(ch2oh)3 简要机理:3分子羟醛缩合加上甲醛的还原。
1、先用Fe3+鉴别出对甲苯酚,显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇,放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛,溶液褪色。最后那个就是苯甲醚 或者先用溴水,产生白色沉淀的就是对甲苯酚。
2、FeCl3溶液: 邻甲苯酚与其发生显色反应(紫色)。(2)加入金属Na:苯甲醇与其发生置换反应,生成H2。
3、先用氯化铁,变色的是对甲基苯酚;剩下的两个用钠单质,有氢气放出的是苄醇;(用Lucas试剂也可以,白色沉淀)剩下的就是甲苯了。
-四氟苯腈;然后在80%浓硫酸存在下,四氟苯腈进行水解反应得到四氟对苯二甲酸;四氟对苯二甲醇在三丁胺和氢氧化钠存在下发生脱羧反应得到四氟苯甲酸;四氟苯甲酸在甲苯作为溶剂的情况下,与氯化亚砜发生酰氯化反应得到四氟苯甲酰氯,在四氢呋喃作为溶剂的情况下,四氟苯甲酰氯与硼氢化钠催化还原得到四氟苄醇。
柯尔伯—施密特反应:干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应称为柯尔伯—施密特(Kolbe-Schmitt)反应。22 醛酮α61氢的卤化:在酸或碱的催化作用下,醛酮的α61H被卤素取代的反应称为醛酮α61氢的卤化。
柯尔伯—施密特反应:干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应称为柯尔伯—施密特(Kolbe-Schmitt)反应。22 醛酮α氢的卤化:在酸或碱的催化作用下,醛酮的αH被卤素取代的反应称为醛酮α氢的卤化。
相对分子质量不同 苯:相对分子质量为711。甲苯:相对分子质量为914。苯酚:相对分子质量为911。 密度不同 苯:密度为0.88 g/cm。甲苯:密度为0.866 g/cm。苯酚:密度为071g/mL(25℃)。
分别加入FeCl3,出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯,甲苯没有现象,再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸,高锰酸钾被还原成无色Mn2+,而颜色不变的是苯。
很简单那。\x0d\x0a先加入KMnO4(紫色) ,使紫色褪去的是甲苯。\x0d\x0a再加入FeCl3,出现蓝紫色沉淀的,则为苯酚。\x0d\x0a 或者加入溴水的CCl4,使溴水的CCl4褪去的,产生白色沉淀的则为苯酚。\x0d\x0a剩下的则为苯。
先用Fe3+鉴别出对甲苯酚,显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇,放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛,溶液褪色。最后那个就是苯甲醚 或者先用溴水,产生白色沉淀的就是对甲苯酚。
FeCl3溶液: 邻甲苯酚与其发生显色反应(紫色)。(2)加入金属Na:苯甲醇与其发生置换反应,生成H2。