腈基还原为甲基（腈基的还原）

氢化铝锂还原氰基有中间体吗

1、有。氢化铝锂还原氰基的中间体是亚氨基甲基氰（MeNH-C≡N），这是通过氰基被氢化为氨基甲基腈（MeNH？C≡N）然后进行进一步反应形成的。此中间体可以被进一步还原为甲基胺（Me-NH？），或者通过与别的化学试剂反应形成其他的产物。

2、氢化铝锂不仅在还原酯基、羧基、酰胺等基团中具有重要作用，也是还原氰基的一种很好的还原剂。利用氢化铝锂还原氰基具有产率高，杂质少等特点。并且反应条件比较温和，通常在0-20℃的条件下便可以进行，后处理比较方便。氢化铝锂 氢化铝锂是一个复合氢化物，分子式为LiAlH4，白色或灰白色结晶体。

3、氢化铝锂还原的原理是负氢的亲核还原，所以只要有缺电子中心的，基本上都可以。像是羰基、氰基、硝基，都可以被氢化铝锂还原，而对于双键来说，是富电子集团，容易发生亲电进攻（缺电子中心进攻富电子碳），而基本没有亲核加成反应，所以氢化铝锂不能还原双键。

4、氢化铝锂能够对烯烃发生氢铝化反应，得到Al-C 键中间体，进而能够与其它亲电试剂如卤代物反应。该类反应通常需要加入路易斯酸如四氯化钛或氯化镍，才能获得较好的反应活性。同样，氢化铝锂也能对炔烃发生氢铝化反应，得到sp2-C-Al键中间体，进而与质子、溴和碘正离子反应得到相应的官能化烯烃产物。

5、氢化铝锂常用无水乙醚或无水四氢呋喃作溶剂，硼氢化钾（钠）常选用醇类作为溶剂。注：A. 反应时分子中存在的硝基、氰基、亚氨基、双键、卤素等可不受影响B. 对α，β-不饱和醛酮的还原，可使用氰基硼氢化钠或氢化二异丁基铝，如：9-硼双环（1）-壬烷（9BBN）。

6、四氢铝锂还原氰基是一种有机合成中常用的不对称还原反应。根据查询相关公开信息，四氢铝锂还原氰基反应是一种有机合成中常用的不对称还原反应，用来还原亲核醛类物质，如氰基类，胞嘧啶类等。

氰基的反应是怎样的?

RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。

Whler反应：在Whler反应中，氰基可以通过加热和酸催化水解生成甲酸和氨。然后在高温和酸性条件下，甲酸和氨发生缩合反应生成甲醛和氨。反应方程式如下：C≡N + 2H2O → HCOOH + NH3 2HCOOH → HCHO + H2O + CO2↑ 在此反应中，HCOOH代表甲酸，HCHO代表甲醛。

氰基的水解反应通常表示为RCN + H2O → RCOOH，其中RCN表示含有氰基的有机化合物，例如腈。 在碱性条件下，水中的氢氧根离子（OH^-）能够作为亲核试剂攻击氰基碳上的碳-氮键，从而断裂碳氮键并生成相应的羧酸。 需要注意的是，不同的反应条件和反应物可能会影响水解的速率和产物。

氰基的水解成羧酸一般是通过碱催化的反应进行的，具体的反应机制如下： **水解成腈（亚胺）**：首先，氰基（CN）与水反应，生成腈（亚胺）。CN- + H2O → RCN + OH- **腈的水解成酸**：生成的腈（亚胺）在碱性条件下继续水解，生成相应的酸和氨。

为什么甲基是给电子基而氰基是吸电子基?

吸电子基。氰基是吸电子基的原因主要在于氰基中的碳和氮原子之间的电子云偏向氮原子，使得碳带有部分正电，因此氰基具有吸电子性，而供电子基指的是具有给电子效应的基团，这类基团本身有未共用的电子。

氰基是吸电子基团。氰基，是指碳原子和氮原子通过三键相连接的基团，化学式为-CN，含有氰基的化合物称为腈。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素，在无机化学中称为氰根。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。

氰基是吸电子基一方面当氰基与饱和碳原子相连时，氮的电负性较大，存在沿链传递的-I的诱导效应，【回答】希望帮到你【回答】作为离去基团，离去能力弱的解释呢【提问】就是对甲苯磺酰基是最易离去的，其次是三个酚羟基负离子。

吸电子和供电子有可能是诱导效应，也有可能是共辄效应。如果只有其中一种，很容易判断，比如-CH3只有推电子诱导效应，所以甲基是供电子基团；卤素原子只有吸电子诱导效应，所以它是吸电子基团。如果二种效应同时存在，而且效果一致，也好判断。

尽管氰基的吸电子能力很强，但其作为离去基团的离去能力却并不强。通常情况下，离去能力强的基团会形成稳定的负离子，例如，对甲苯磺酰基（tosylate）是最易离去的基团，其次是带有三个酚羟基的负离子。从对甲苯磺酰基团容易离去的现象可以推断，离去能力与负离子的稳定性有关。

甲基是推电子基。首先，我们来了解一下什么是推电子基和吸电子基。在有机化学中，推电子基（也称为供电子基或给电子基）是指那些能够将其电子密度部分转移到与之相连的原子或分子上的基团。相反，吸电子基（也称为拉电子基或接受电子基）则是从与之相连的原子或分子上吸引电子密度的基团。

腈怎么水解,有哪些反应条件?

1、腈水解反应：就是腈和水反应，生成物可以是羧酸也可以是酰胺，但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解，是制备羧酸的一种重要方法。反应条件：加酸或者加键即可。酸催化的反应历程：氰基和羰基相似，也能质子化。

2、氰基在中性条件下同样可以水解生成酰胺，这一方法适用于当反应底物中存在对酸或碱敏感的基团时。中性水解是一种有效的选择，除文献中报道的钯或镍催化以及酶催化方法外，还有一种中性水解方法：威尔金森催化剂（Wilkinsons catalyst）催化下的反应。

3、腈类化合物在酸性或碱性水溶液中加热水解成羧酸。 腈水解的反应历程有两种情况。 第一种是酸催化的反应，其历程为：腈先质子化为腈正离子，然后水分子进攻腈正离子，形成中间体，最后分解为羧酸负离子和氢离子，羧酸负离子再失去一个氢离子形成羧酸。

4、氰基除了在碱性条件下会发生水解外，在强酸性（如H2SO4，HCl等）条件下也会发生水解。

5、反应条件：腈的水解通常需要酸性环境，可以通过添加酸或引入特定的化学键来促进反应的进行。 酸催化下的反应过程：腈中的氰基团因其结构上的相似性，能够像羰基一样发生质子化。质子化后，氰基碳原子变得亲核，容易与水分子发生加成反应。

氢化铝还原氰基生成的什么?

氢化铝锂还原氰基生成伯胺。氢化铝锂不仅在还原酯基、羧基、酰胺等基团中具有重要作用，也是还原氰基的一种很好的还原剂。利用氢化铝锂还原氰基具有产率高，杂质少等特点。并且反应条件比较温和，通常在0-20℃的条件下便可以进行，后处理比较方便。

有。氢化铝锂还原氰基的中间体是亚氨基甲基氰（MeNH-C≡N），这是通过氰基被氢化为氨基甲基腈（MeNH？C≡N）然后进行进一步反应形成的。此中间体可以被进一步还原为甲基胺（Me-NH？），或者通过与别的化学试剂反应形成其他的产物。

RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。

先将氯转化为氰基。这一步的产率可能比较低，因为氰离子的碱性比较强，在发生SN1的同时会伴随消去反应。然后用氢化铝锂还原得到的腈，产物水解后就生成2，2-二甲基丙胺。

氢化铝锂还原的原理是负氢的亲核还原，所以只要有缺电子中心的，基本上都可以。像是羰基、氰基、硝基，都可以被氢化铝锂还原，而对于双键来说，是富电子集团，容易发生亲电进攻（缺电子中心进攻富电子碳），而基本没有亲核加成反应，所以氢化铝锂不能还原双键。