有机合成题,求简单易行可操作的详细实验方案,插图如下,答案满意追加...
加入HNO2，HCL；在加入H3PO2，加热，得到甲苯 甲苯和混算反应得到邻硝基甲苯；然后Fe，HCL还原得到胺； 加入HNO2，HCL，；加入水加热得到邻甲基苯酚，加入NaOH保护羟基；加入CrO3乙酐，加水，加酸 得到邻羟基苯甲醛，设为产物A。
本人物理化学研一，跟着一个做有机合成的导师，而我有机合成的知识很是匮乏，现在学的专业课也都是催化、热化学、无机方面的。仅仅是专业上的不如意不足以换导师，现在很是浮躁，感觉前途很迷茫，不知道怎么规划未来。希望有高人指点。
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操作①能否改用硝酸钡溶液？说明原因。 。 （2）进行操作①后，判断BaCl2过量的方法是 。 （3）加入Na2CO3的目的是 。为什么不先过滤而后加Na2CO3溶液，其理由是 。 （4）滤液的主要成分有 。此实验方案尚需完善，具体步骤是 。 （5）请再写一种实验方案，添加沉淀试剂的步骤为： 。
这类试题多为验证性实验，是以生物学中一些经典实验或学生实验为基础而设计，要求学生要有扎实的基础知识和基本技能，突出了对“双基”的考查。例1：为证实“二氧化碳是光合作用合成有机物必需的原料”，某同学制订了下列实验方案：该实验方案有几项明显错误，请指出错误并改正。
B．正确。氨基酸在等电点时，形成内盐，溶解度最小，易析出晶体。C．正确。D．错误。褪黑素的官能团为酰胺键，结构不相似。答案：D 【评析】本题是一道有机题，考查了氨基酸的性质，特别是等电点的应用，同时能在辨认、区别色氨酸和褪黑素的官能团。
甲苯是如何合成苯胺的?
1、以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。硝化是指将有机物质中的亲电性基团（如-NH-OH、-COOH等）与硝酸进行反应，使有机物中的碳原子与硝基结合而形成硝基化合物。
2、甲苯可以通过氧化反应转化为苯甲酸。 接着，通过一步直接硝化反应，可以得到Boc保护的苯胺（DPPA，三乙胺，叔丁醇，回流条件下）。 最后，通过脱保护反应即可得到最终产品。
3、生成甲基胺和苯胺。甲苯和氨反应生成甲基胺和苯胺的原因主要是由于氨基的亲核性。在酸性条件下，氨分子中的氨基具有亲核性，能够进攻甲苯分子中的甲基，从而形成亚胺中间体。这个中间体不稳定，会迅速分解为甲基胺和苯胺。
甲苯生成间甲基苯胺的条件
甲苯并不能够直接合成间甲苯胺。而且它的合成方法也不经济。主要原因是甲基是邻对位定位基。而氨基的话，又通常是由硝基还原的。工艺繁复，手续繁杂。
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯，然后再通过还原生成4-甲基苯胺，再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯。
最后，对甲苯胺会通过脱甲酰基反应来得到苯胺。脱甲酰基反应是指通过酸性条件下加热或氧化还原作用，去除甲基基团而得到的产物。在脱甲酰基反应中，对甲苯胺会与酸或者酸性氧化剂进行反应，去除甲基基团，形成苯胺。总之，以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过硝化、还原和脱除甲酰基三个步骤来完成。
甲苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
先硝化，甲基邻对位定位基，硝基位阻较大，一般上在对位；然后铁催化条件加溴，硝基键位定位与甲基邻位定位一致，得到对甲基间溴硝基苯；最后用铁粉还原硝基为氨基即可。
甲苯和硫酸反应，生成对甲基苯磺酸，对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠，磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠，甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚，这种反应方法比用硝酸生产安全。
如何制备邻硝基甲苯
1、邻硝基甲苯的制备首先涉及将甲苯与混酸混合，该混酸由硝酸（25-30%）、硫酸（55-58%）和水（20-21%）组成，同时确保反应温度不超过50℃。 在25℃以下的低温环境下，将混合物连续搅拌1-2小时后静置6小时，以完成硝化反应。
2、首先把甲苯和混酸（浓硝酸和浓硫酸的混合物）放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。
3、在制备邻硝基甲苯的过程中，首先将甲苯与混酸（硝酸25-30%，硫酸55-58%，以及水20-21%）混合，确保温度不超过50℃。在25℃以下的低温下，进行连续搅拌1-2小时后，静置6小时，以便硝化反应进行。分离出的硝基甲苯经过水洗和碱洗，以去除未反应的甲苯和脂肪族化合物。
邻甲苯胺是什么味
1、无味，是六类危险化学品，有毒性。邻甲苯胺的化学式为C7H9，也叫做邻甲基苯胺或者邻氨基甲苯。浅黄色易燃液体，暴露在空气和日光中变成红棕色。微溶于水，溶于乙醇和乙醚。与酸生成盐。与亚硝酸发生重氮化反应，生成重氮化合物。与醇、卤代烃、烯烃等反应，生成N-烷基化合物。
2、制造糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等，均为石油化工产品。精是一种人工合成的甜味剂，在世界各国都被广泛使用糖精并不是糖，它更不是糖之精华，而是从煤焦油里提炼出来的甲苯，经过碘化、氯化、氧化、氨化、结晶脱水等化学反应后制成的。糖精的化学名称叫邻磺酰苯酰亚胺。
3、糖精主要是由甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等一系列不一样的原材料制作成，这就是一种人工合成的甜味。
4、糖精化学名称为邻苯甲酰磺酰亚胺，制造糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等，均为石化产品。市场销售的商品糖精实际上是易溶性的邻苯甲酰磺酰亚胺的纳盐，为无色结晶或稍带白色的结晶粉末，无臭或微有香气，简称糖精钠。1997年加拿大进行的一项实验发现，摄入大量的糖精钠可以导致雄性大鼠膀胱癌。
5、糖精是以甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等原材料做成的。糖精是一种人工合成的甜味剂，在世界各国都被广泛使用糖精并不是糖，它更不是糖之精华，而是从煤焦油里提炼出来的甲苯，经过碘化、氯化、氧化、氨化、结晶脱水等化学反应后制成的。糖精的化学名称叫邻磺酰苯酰亚胺。